Szczepionka przeciw błonicy i tężcowi.
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
DT - Szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana
|
zawiesina do wstrzykiwań;
1 dawka (0,5 ml) zawiera: nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego;
5 amp. 0,5 ml
|
IBSS BIOMED S.A. w Krakowie
|
125,00 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Szczepionka DT (z ang. Diphtheria, Tetanus) jest szczepionką skojarzoną przeciw błonicy (D) i tężcowi (T) stosowaną w celu zapobiegania zachorowaniom poprzez uzyskanie swoistej odporności na wymienione choroby. Szczepionka ma za zadanie spowodować wystąpienie odpowiedzi immunologicznej, którą jest wytworzenie przeciwciał skierowanych przeciwko antygenom zawartym w szczepionce. Dzięki mechanizmom pamięci immunologicznej, u osób, u których wystąpi oczekiwana odpowiedź na szczepienie, reakcja układu odpornościowego podczas następnego kontaktu z czynnikiem chorobotwórczym będzie szybka i swoista, co zmniejszy ryzyko wystąpienia zachorowania.
Szczepionka zawiera toksoid błoniczy i toksoid tężcowy. Toksoid jest toksyną bakteryjną, która w procesie przygotowywania szczepionki została pozbawiona właściwości toksycznych, lecz nadal zdolna jest do wywołania odpowiedzi immunologicznej. Toksoidy błoniczy i tężcowy zostały adsorbowane (skoncentrowane i unieruchomione) na wodorotlenku glinu. Wodorotlenek glinu dodatkowo wzmacnia odpowiedź immunologiczną.
Czynne uodpornienie przeciw błonicy i tężcowi jest uzyskiwane po wykonaniu szczepienia podstawowego, obejmującego 3 dawki i szczepienia przypominającego, obejmującego 1 dawkę, zgodnie z Programem Sczepień Ochronnych. Szczepionka spełnia wymagania Światowej Organizacji Zdrowia (WHO).
Preparat jest wskazany do czynnego uodpornienia dzieci przeciw błonicy i tężcowi, zgodnie z obowiązującym Programem Szczepień Ochronnych.
Szczepienie podstawowe: dla dzieci, u których występują przeciwwskazania do podania szczepionki przeciwko krztuścowi.
Szczepienie przypominające: dla dzieci, które otrzymały pełny cykl szczepienia podstawowego szczepionką DTP lub DT.
Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Przeciwwskazaniem czasowym do podania szczepionki są:
• ostre stany chorobowe przebiegające z gorączką (łagodne zakażenia nie są przeciwwskazaniem do podania szczepionki)
• choroby przewlekłe w okresie zaostrzenia (szczepienie należy przeprowadzić po ustąpieniu zaostrzenia choroby).
Przeciwwskazaniem bezwzględnym do podania szczepionki jest:
• małopłytkowość lub zaburzenia neurologiczne po wcześniejszym podaniu szczepionek przeciwko błonicy i/lub tężcowi, zawierających antygeny: T, DT, Td, D lub d. W przypadku przeciwwskazań do podania szczepionki przeciwko błonicy, należy podać szczepionkę zawierającą wyłącznie toksoid tężcowy (T). W przypadku przeciwwskazań do podania szczepionki przeciwko tężcowi, należy podać szczepionkę zawierającą wyłącznie toksoid błoniczy (D).
Jeżeli istnieją jakiekolwiek przeciwwskazania do podania szczepionki DT błoniczo-tężcowej adsorbowanej, lekarz rozważy czy ryzyko związane z podaniem szczepionki jest większe niż ryzyko wystąpienia zakażenia.
Nie podawać szczepionki donaczyniowo.
Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Szczepienie powinno być poprzedzone badaniem lekarskim. Należy poinformować lekarza, jeżeli kiedykolwiek wcześniej po szczepieniu wystąpiły działania niepożądane.
Szczepionka podawana jest przez kwalifikowany personel medyczny. Podobnie jak w przypadku innych szczepionek podawanych we wstrzyknięciach, konieczne jest zapewnienie możliwości natychmiastowej pomocy medycznej na wypadek wystąpienia reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki. Ciężkie reakcje anafilaktyczne występują rzadko, lecz mogą stanowić bezpośrednie zagrożenie życia. W przypadku ich wystąpienia konieczne jest natychmiastowe podjęcie odpowiedniego leczenia.
Przez 30 minut po szczepieniu dziecko powinno pozostawać pod obserwacją personelu medycznego.
U osób poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu oraz u osób z upośledzeniem odporności odpowiedź na szczepienie może nie być wystarczająca. Zaleca się przeprowadzenie szczepienia po zakończeniu terapii immunosupresyjnej oraz potwierdzenie jego skuteczności poprzez oznaczenie poziomu przeciwciał przeciwbłoniczych i przeciwtężcowych.
U wcześniaków urodzonych w 28. tygodniu ciąży lub wcześniej, szczególnie jeśli występowały u nich objawy niedojrzałości układu oddechowego, podanie szczepionki wiąże się z ryzykiem wystąpienia bezdechu. Konieczne jest monitorowanie czynności oddechowych przez 48–72 godzin po szczepieniu. Szczepienie tej grupy niemowląt przynosi znaczne korzyści i dlatego nie zaleca się rezygnacji ze szczepienia ani jego odraczania.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
• preparat zawiera środek konserwujący – tiomersal, który może powodować wystąpienie reakcji alergicznych; jeżeli u dziecka wystąpiły kiedykolwiek reakcje alergiczne lub jakiekolwiek działania niepożądane po poprzednim podaniu szczepionki, należy skonsultować się z lekarzem.
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Szczepionka przeznaczona do stosowania wyłącznie u dzieci.
Preparat ma postać zawiesiny do wstrzykiwań. Przeznaczony jest do podań podskórnych; u niektórych osób może być podawany domięśniowo. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
Schemat szczepienia obejmuje 3 dawki podstawowe oraz 1 dawkę przypominającą, podawane zgodnie z obowiązującym Programem Szczepień Ochronnych.
Szczepienie podstawowe (3 dawki) u dzieci, u których występują przeciwwskazania do podania szczepionki przeciwko krztuścowi:
• 1. dawka na przełomie 3 i 4 miesiąca życia
• 2. dawka w 5. miesiącu życia (po 6 tygodniach po podaniu 1. dawki)
• 3. dawka w 16.–18. miesiącu życia (11–13 miesięcy po podaniu 2. dawki).
Szczepienie przypominające:
• 1 dawka w 6. roku życia (w przypadku braku możliwości wykonania szczepienia w 6. roku życia, należy je wykonać w 7. roku życia; u dzieci, które ukończyły 7. rok życia, należy stosować szczepionkę Td – o zmniejszonej zawartości toksoidu błoniczego).
Sposób podawania leku:
Preparat powinien być podawany głęboko podskórnie; u niektórych osób może być podawany domięśniowo (w celu zmniejszenia ryzyka odczynów miejscowych związanych z obecnością wodorotlenku glinu) w mięsień naramienny lub przednio-boczną część uda. Nie wolno podawać preparatu donaczyniowo. Przez 30 minut po szczepieniu dziecko powinno pozostawać pod obserwacją personelu medycznego.
W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Szczepionka przeznaczona do stosowania wyłącznie u dzieci.
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Preparat może być podawany z innymi szczepionkami oraz immunoglobulinami, o ile zaistnieje taka konieczność. Zawsze należy stosować się do obowiązującego Programu Szczepień Ochronnych. W przypadku jednoczesnego podawania innych szczepionek, wstrzyknięcia należy wykonywać w inne miejsca ciała, przy użyciu osobnych strzykawek i igieł.
Jak każdy lek, również DT-Szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania szczepionki są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Możliwe jest wystąpienie poniższych działań niepożądanych (częstość nieznana): ból głowy (ustępujący zwykle po upływie 24–48 godzin), zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bezdech u wcześniaków urodzonych w 28. tygodniu ciąży lub wcześniej, złe samopoczucie, dreszcze, gorączka, nadmierne pocenie się, odczyny miejscowe (zaczerwienienie, ból, obrzęk, świąd, podskórne guzki, ziarniniaki, które mogą przekształcać się w aseptyczne ropnie), reakcje nadwrażliwości i anafilaktyczne, w tym bardzo rzadko możliwy wstrząs anafilaktyczny, stanowiący bezpośrednie zagrożenie życia.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł