Hormon
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Omnitrope
|
roztwór do wstrzykiwań;
3,3 mg/ml (5 mg/1,5 ml = 15 j.m./1,5 ml);
5 wkładów 1,5 ml
|
Sandoz
|
2120,58 zł
|
|
Omnitrope
|
roztwór do wstrzykiwań;
6,7 mg/ml (10 mg/1,5 ml = 30 j.m./1,5 ml);
5 wkładów 1,5 ml
|
Sandoz
|
4740,12 zł
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Zaburzenia wzrostu u dzieci i młodzieży spowodowane niedoborem hormonu wzrostu. S.c. 0,025–0,035 mg/kg mc./d lub 0,7–1 mg/m2 pc./d; w razie konieczności dawkę można zwiększyć.
Zespół Pradera i Willego, w celu zwiększenia wzrostu i poprawy budowy ciała u dzieci i młodzieży. S.c. Zwykle 0,035 mg/kg mc./d lub 1 mg/m2 pc./d, nie więcej niż 2,7 mg/d. Leczenia nie należy prowadzić u dzieci, u których tempo wzrostu jest mniejsze niż 1 cm/rok, i u których w niedługim czasie ma dojść do skostnienia przynasad kości.
Zaburzenia wzrostu związane z zespołem Turnera. S.c. 0,045–0,05 mg/kg mc./d lub 1,4 mg/m2 pc./d.
Zaburzenia wzrostu u dzieci spowodowane przewlekłą niewydolnością nerek. S.c. 0,045–0,05 mg/kg mc./d lub 1,4 mg/m2 pc./d. Jeśli tempo wzrotu jest zbyt wolne, może być konieczne zastosowanie większych dawek. Po 6. mies. należy w razie potrzeby skorygować dawkę.
Zaburzenie wzrostu u dzieci urodzonych jako zbyt małe w stosunku do wieku ciążowego (wzrost aktualny <-2,5 SDS i wzrost należny obliczony ze wzrostu rodziców <-1,0 SDS) z niedoborem długości ciała po urodzeniu (SGA), masą i/lub długością ciała po urodzeniu <-2 SD, które nie wyrównały niedoboru wzrostu (HV SDS <0 w ciągu ostatniego roku) do wieku 4 lat lub później. S.c. 0,035 mg/kg mc./d lub 1 mg/m2 pc./d do momentu osiągnięcia ostatecznego wzrostu. Leczenie przerwać po roku, jeśli tempo wzrostu jest mniejsze od +1 SD. Leczenie przerwać, jeśli szybkość wzrastania wynosi <2 cm/rok i wiek kostny wynosi >14 lat u dziewcząt lub >16 lat u chłopców.
Terapia zastępcza u dorosłych ze znacznym niedoborem hormonu wzrostu – początek choroby w wieku dorosłym: osoby, u których występuje ciężki niedobór hormonu wzrostu związany z niedoborami wielu hormonów w następstwie rozpoznanej patologii podwzgórzowej lub przysadkowej, i u których występuje niedobór przynajmniej jednego hormonu przysadkowego niebędącego prolaktyną (należy przeprowadzić odpowiedni test dynamiczny w celu potwierdzenia lub wykluczenia niedoboru hormonu wzrostu). S.c. Początkowo 0,15–0,3 mg/d, następnie dawkę zwiększać indywidualnie w zależności od stężenia IGF-I. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Terapia zastępcza u dorosłych ze znacznym niedoborem hormonu wzrostu – początek choroby w dzieciństwie: osoby, u których występował niedobór hormonu wzrostu w dzieciństwie w następstwie przyczyn wrodzonych, genetycznych, nabytych lub idiopatycznych (należy przeprowadzić ponowną ocenę zdolności wydzielania hormonu wzrostu po ukończeniu procesu wzrastania; u pacjentów z dużym prawdopodobieństwem trwałego niedoboru hormonu wzrostu, tzn. przyczyną wrodzoną lub niedoborem hormonu wzrostu wtórnym po chorobie przysadkowej/podwzgórzowej lub po urazie, stężenie insulinopodobnego czynnika wzrostu I wynoszące SDS <-2 bez leczenia hormonem wzrostu przez co najmniej 4 tyg., należy uważać za wystarczający dowód na głęboki niedobór hormonu wzrostu). S.c. Początkowo 0,2–0,5 mg/d, następnie dawkę dostosować indywidualnie w zależności od stężenia IGF-I. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę; dawka podtrzymująca rzadko przekracza 1 mg/d. Co 6 mies. należy dawkę weryfikować. U osób w wieku >60 lat początkowo 0,1–0,2 mg/d, następnie dawkę zwiększać indywidualnie; dawka podtrzymująca rzadko przekracza 0,5 mg/d. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie stosować, jeśli istnieją dowody na aktywność nowotworu; przed rozpoczęciem leczenia hormonem wzrostu należy zakończyć leczenie przeciwnowotworowe, nowotwory wewnątrzczaszkowe muszą być nieaktywne; leczenie należy przerwać w przypadku dowodu na rozrost nowotworu. Nie stosować u osób w ostrym stanie krytycznym, z powikłaniami po zabiegach operacyjnych na otwartym sercu lub w obrębie jamy brzusznej, z urazami wielonarządowymi, w stanie ostrej niewydolności oddechowej lub podobnych stanach. Nie stosować we wspomaganiu wzrostu u dzieci ze skostniałymi przynasadami kości.
Genotropin 5,3 (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) Genotropin 12 (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) Norditropin NordiFlex (roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł