22 grudnia 2014 roku
poczta
zaloguj się
 
Lekarze pacjentom - aktualne informacje o lekach
medycyna praktyczna dla pacjentów

Flucinar N (fluocynolon + neomycyna) - maść

↑ do góry

Postaci, dawki, ceny

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 listopada 2014 r.

Nazwa preparatuPostać i dawkaProducentCena 100% Odpłatność po refundacji
Flucinar N maść 1 g zawiera: 0,25 mg fluocynolonu, 5 mg neomycyny 15 g Jelfa 20.37

Preparat zawiera substancję: fluocynolon + neomycyna

Inne preparaty zawierające fluocynolon + neomycyna:

Lek dostępny na receptę

↑ do góry

Co to jest Flucinar N?

Preparat złożony, zawierający lek przeciwinfekcyjny (neomycynę) oraz lek z grupy kortykosteroidów (fluocynolon). Stosowany miejscowo w leczeniu zmian zapalnych skóry powikłanych wtórnym zakażeniem bakteryjnym.
↑ do góry

Co zawiera i jak działa Flucinar N?

Jest to preparat złożony zawierający 2 substancje czynne: neomycynę o działaniu przeciwbakteryjnym oraz fluocynolon o działaniu przeciwzapalnym. Neomycyna jest antybiotykiem z grupy aminoglikozydów o szerokim spektrum działania. Mechanizm jej działania, wspólny dla całej grupy antybiotyków aminoglikozydowych, polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych. Ze względu na swoją toksyczność stosowana jest głównie miejscowo. Fluocynolon jest silnie działającym lekiem z grupy kortykosteroidów stosowanym wyłącznie miejscowo. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne. Po podaniu miejscowym fluocynolon i neomycyna w niewielkim stopniu przenikają do krążenia, lecz nie można wykluczyć wystąpienia ich działań ogólnoustrojowych. Wchłanianie przez skórę jest większe w przypadku stosowania na dużą powierzchnię skóry, stosowania częstego, na uszkodzoną lub zmienioną zapalnie skórę, w fałdach skórnych lub na skórę delikatną, po zastosowaniu opatrunku okluzyjnego oraz jeżeli preparat stosowany jest u dzieci.
↑ do góry

Kiedy stosować Flucinar N?

Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu ostrych i podostrych stanów zapalnych skóry, zwłaszcza o etiologii alergicznej, reagujących na kortykosteroidy, przebiegających z nadmiernym rogowaceniem, uporczywym świądem, powikłanych wtórnymi zakażeniami wywołanymi przez bakterie wrażliwe na neomycynę, m.in. atopowego zapalenia skóry (AZS), łojotokowego zapalenia skóry, liszaju pokrzywkowego, wyprysku kontaktowego alergicznego, łuszczycy zadawnionej, tocznia rumieniowatego, rumienia wielopostaciowego.
↑ do góry

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu, na inne kortykosteroidy lub na jakikolwiek antybiotyk z grupy aminoglikozydów.
Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane:
· jeżeli występuje wirusowe (np. ospa wietrzna, opryszczka zwykła), gruźlicze lub grzybicze zakażenie skóry
· w trądziku zwykłym i różowatym
· w zapaleniu skóry wokół ust (dermatitis perioralis)
· po szczepieniach ochronnych
· w zapaleniu lub owrzodzeniu żylakowatym
· na rozległe zmiany skórne, zwłaszcza z ubytkiem skóry (np. w oparzeniach)
· jeżeli występują stany przedrakowe i nowotwory skóry
· w pieluszkowym zapaleniu skóry
· u dzieci przed ukończeniem 2. roku życia
u kobiet w 1 trymestrze ciąży.
↑ do góry

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Flucinar N?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo na skórę. Nie stosować w pobliżu oczu ani na błony śluzowe. Należy chronić oczy przed kontaktem z preparatem (ryzyko jaskry, zaćmy). Nie stosować dłużej niż przez 2 tygodnie.
Jeżeli wystąpią objawy podrażnienia lub skórnej reakcji alergicznej (świąd, pieczenie, zaczerwienienie) należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania; w razie potrzeby lekarz zaleci zmianę sposobu leczenia.
Jeżeli nie nastąpi poprawa lub nastąpi rozprzestrzenianie się zakażenia należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Kortykosteroidy wchłaniają się przez skórę, co może spowodować wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Aby zmniejszyć wchłanianie fluocynolonu należy unikać stosowania preparatu na dużych obszarach skóry, na uszkodzoną skórę, w dużych dawkach, stosowania długotrwałego oraz stosowania u dzieci. Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym. W przeciwnym razie, na skutek wchłaniania substancji czynnych mogą wystąpić działania niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów stosowanych ogólnie, w tym zahamowanie naturalnego wytwarzania hormonów sterydowych przez korę nadnerczy, wystąpienie objawów zespołu Cushinga, obrzęków, nadciśnienia tętniczego, zmniejszenia odporności. Jeżeli podejrzewasz wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem. Lekarz może zalecić zaprzestanie stosowania preparatu oraz przeprowadzenie odpowiednich badań kontrolnych.
Opatrunki okluzyjne zwiększają przezskórne wchłanianie kortykosteroidów. Rolę opatrunku okluzyjnego u dzieci może pełnić pielucha.
Ze względu na zawartość kortykosteroidu preparat należy stosować szczególnie ostrożnie u chorych na łuszczycę (ryzyko zaostrzenia zmian oraz nasilonego wchłaniania substancji czynnych przez uszkodzoną skórę).
Należy unikać stosowania preparatu na skórę twarzy, ze względu na ryzyko wystąpienia teleangiektazji (rozszerzenie powierzchniowych naczyń krwionośnych), zapalenia skóry wokół ust (dermatitis perioralis), zmian zanikowych skóry, nawet po krótkim stosowaniu preparatu. Stosowanie preparatu na skórę twarzy oraz pach i pachwin jest dopuszczone jedynie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Zastosowanie preparatu na delikatną skórę zwiększa wchłanianie substancji czynnych. Należy zachować ostrożność stosując preparat w stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.
Antybiotyki aminoglikozydowe mogą powodować krzyżowe reakcje alergiczne (tzn. osoby uczulone na jakikolwiek antybiotyk aminoglikozydowy mogą być uczulone na inne antybiotyki z tej grupy).
Ze względu na ototoksyczne (uszkadzające słuch) i nefrotoksyczne (uszkadzające nerki) działanie neomycyny preparatu nie należy stosować długotrwale ani na dużych obszarach skóry. Ryzyko działania ototoksycznego (łącznie z utratą słuchu) i nefrotoksycznego jest zwiększone u chorych z zaburzeniami czynności nerek.
Preparat może nasilać działanie innych, stosowanych równolegle leków ototoksycznych lub nefrotoksycznych.
Długotrwałe stosowanie antybiotyków może powodować nadmierny rozwój opornych na leczenie bakterii i grzybów. W okresie leczenia zaleca się obserwację, czy nie występują objawy nowych zakażeń. Jeżeli w okresie stosowania preparatu pojawią się nowe zakażenia bakteryjne lub grzybicze należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Długotrwałe stosowanie może sprzyjać wystąpieniu alergii na neomycynę.
Stosowanie preparatu u dzieci po ukończeniu 2. roku życia wymaga zachowania szczególnej ostrożności. W porównaniu do dorosłych, u dzieci, ze względu na zwiększony stosunek powierzchni ciała do jego masy, ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych zarówno neomycyny jak i kortykosteroidów jest zwiększone. Możliwe jest wystąpienie niedoczynności nadnerczy (zmniejszenie stężenia kortyzolu we krwi), objawów zespołu Cushinga oraz spowolnienia wzrostu i rozwoju.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
· preparat w postaci kremu zawiera alkohol cetostearylowy, który może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry)
· preparat w postaci kremu zawiera parahydroksybenzoesan metylu oraz parahydroksybenzoesan propylu i może powodować reakcje alergiczne
· preparat w postaci kremu i maści zawiera glikol propylenowy może powodować podrażnienia skóry
preparat w postaci maści zawiera lanolinę, która może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Preparat nie ogranicza sprawności psychoruchowej, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.
↑ do góry

Dawkowanie preparatu Flucinar N

Preparat ma postać maści lub kremu i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem.
Cienką warstwę maści lub kremu nakładać na chorobowo zmieniony obszar skóry 1–2 razy na dobę; stosować bez opatrunku okluzyjnego.
Na sączące stany zapalne skóry należy stosować krem, natomiast na zmiany suche – maść.
Nie wolno stosować preparatu dłużej niż przez 2 tygodnie, na skórę twarzy nie dłużej niż 7 dni. W ciągu tygodnia można zużyć nie więcej niż 15 g (1 tuba) kremu.
U dzieci po 2. roku życia nie wolno stosować preparatu na skórę twarzy. Stosować bardzo ostrożnie, i tylko wówczas, jeżeli lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Stosować na niewielkiej powierzchni skóry i tylko 1 raz na dobę.
Nie stosować u dzieci przed ukończeniem 2. roku życia.
↑ do góry

Czy można stosować Flucinar N w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane w 1 trymestrze ciąży. W późniejszym okresie ciąży stosowanie preparatu jest dopuszczone jedynie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne, i w jego ocenie korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla płodu. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku.
W okresie stosowania preparatu nie należy karmić piersią z powodu ryzyka przenikania substancji czynnych do mleka matki.
↑ do góry

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Preparat jest stosowany miejscowo. Nie stwierdzono występowania interakcji z innymi lekami.
W okresie stosowania kortykosteroidów nie należy szczepić się przeciwko ospie, ani przyjmować innych szczepionek. Istnieje ryzyko braku odpowiedzi immunologicznej (braku produkcji odpowiednich przeciwciał). Preparat może nasilać działanie leków immunosupresyjnych (leków hamujących odpowiedź układu odpornościowego) i osłabiać działanie leków immunostymulujących (leków zwiększających odpowiedź układu odpornościowego).
Nie należy stosować preparatu równolegle z lekami działającymi ototoksycznie lub nefrotoksycznie (takimi jak np. furosemid, kolistyna, kwas etakrynowy) ponieważ może to nasilać toksyczne działania neomycyny (ryzyko uszkodzenia słuchu).
↑ do góry

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Jak każdy lek, również Flucinar N może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Mogą wystąpić objawy miejscowe: pieczenie, podrażnienie, zaczerwienienie, świąd, wysypka, nadmierne wysuszenie, zmiany zanikowe skóry, zapalenie skóry wokół ust, plamica lub trądzik związane ze stosowaniem steroidów, rozszerzenie powierzchniowych naczyń krwionośnych (teleangiektazje), rozstępy, odbarwienie skóry, nadmierne owłosienie lub łysienie, zapalenie mieszków włosowych, wtórne zakażenia, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, reakcje alergiczne (np. pokrzywka, wysypka plamisto-grudkowa). W przypadku stosowania na skórę powiek ryzyko jaskry i zaćmy.
Długotrwałe stosowanie preparatu, stosowanie na dużej powierzchni skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym, w fałdach skórnych lub stosowanie u dzieci może powodować wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (w tym zahamowanie czynności nadnerczy, objawy zespołu Cushinga, hiperglikemia, obrzęki, nadciśnienie, osłabienie odporności). U dzieci mogą dodatkowo wystąpić zaburzenia wzrostu i rozwoju. Rolę opatrunku okluzyjnego u dzieci może spełniać pielucha. Neomycyna zawarta w preparacie może powodować reakcje alergiczne oraz w przypadku stosowania na dużej powierzchni skóry wykazywać działanie ototoksyczne (ryzyko uszkodzenia słuchu) i nefrotoksyczne (ryzyko uszkodzenia nerek).
Długotrwałe stosowanie preparatu, stosowanie na dużej powierzchni skóry lub na skórę uszkodzoną oraz stosowanie u dzieci może powodować wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (w tym zahamowanie czynności nadnerczy, objawy zespołu Cushinga, hamowanie wzrostu i rozwoju dzieci, obrzęki, nadciśnienie, obecność glukozy w moczu, zmniejszenie odporności). Neomycyna zawarta w preparacie może powodować reakcje alergiczne oraz w przypadku stosowania długotrwałego, na dużej powierzchni skóry lub pod opatrunkiem okluzyjnym może wykazywać działanie ototoksyczne (ryzyko uszkodzenia słuchu) i nefrotoksyczne (ryzyko uszkodzenia nerek).