Lysodren - tabletki

Leczenie objawowe zaawansowanego raka kory nadnerczy (nieoperacyjnego, z przerzutami lub wznową nowotworową). P.o., w 2–3 daw. podz., z wysokotłuszczowym posiłkiem. Dorośli. Początkowo 2–3 g/d, dawkę zwiększać stopniowo (np. co 2 tyg.) do osiągnięcia stężenia osoczowego 14–20 mg/l (zwykle w ciągu 3–5 mies.). W razie konieczności szybkiego złagodzenia ciężkich objawów zespołu Cushinga leczenie rozpocząć od dawki 4–6 g/d i szybciej ją zwiększać (np. co 1 tydz.). Zwykle nie zaleca się podawania dawki początkowej >6 g/d. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych konieczne może być przejściowe przerwanie stosowania leku. W przypadku łagodnych objawów toksyczności dawkę należy zmniejszyć do maks. dawki tolerowanej. Leczenie kontynuować tak długo, jak długo obserwuje się korzyści kliniczne. Jeśli po 3 mies. stosowania dawki optymalnej nie wystąpią korzyści kliniczne, leczenie należy zakończyć. Młodzież i dzieci. Początkowo 1,5–3,5 g/m² pc./d, następnie dawkę zwiększać do 4 g/m² pc./d. Po 2–3 mies. stosowania dawkę można zmniejszyć na podstawie stężenia mitotanu w osoczu. U chorych w podeszłym wieku lub z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby należy zachować ostrożność. Nie zaleca się stosowania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek lub wątroby.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, okres karmienia piersią, równoległe stosowanie spironolaktonu.