Mukolina - syrop

Substancją czynną preparatu jest karbocysteina, pochodna aminokwasu cysteiny. Karbocysteina normalizuje wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, zmniejsza jego lepkość i powoduje upłynnienie zalegającej wydzieliny. W ten sposób wspomaga oczyszczanie dróg oddechowych, ułatwia odkrztuszanie, nie zaburza naturalnego odruchu kaszlowego.

Karbocysteina szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Stężenie maksymalne w osoczu występuje w ciągu 2 godzin po przyjęciu preparatu. Karbocysteina dobrze przenika do dróg oddechowych.

Preparat jest wskazany w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Nie stosować, jeżeli występuje:

• czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy

• stan astmatyczny.

Nie stosować u dzieci do ukończenia 6. roku życia.

Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży ani w okresie karmienia piersią.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparaty mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka. Należy zachować ostrożność i przed zastosowaniem preparatu skonsultować się z lekarzem w przypadku stwierdzonej kiedykolwiek choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy lub jej podejrzenia.

Jeżeli w ciągu 4–5 dni nie nastąpi poprawa lub objawy nasilą się, a także jeżeli wystąpi obfita ropna wydzielina i gorączka, należy skonsultować się z lekarzem. W razie konieczności lekarz zastosuje dodatkowe leki, np. antybiotyki.

Osoby z przewlekłymi chorobami płuc lub oskrzeli przed zastosowaniem preparatu powinny skonsultować się z lekarzem.

Chorzy na astmę oskrzelową powinni stosować preparat pod nadzorem lekarza, ze względu na ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli. Jeżeli wystąpi skurcz oskrzeli, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Nie stosować bezpośrednio przed snem.

Dodatkowe informacje o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera sorbitol; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinny stosować preparatu

• preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu i może powodować reakcje alergiczne, możliwe reakcje typu późnego (wyjątkowo skurcz oskrzeli)

• preparat zawiera sód (5 ml syropu zawiera 32,07 mg sodu).

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Preparat ma postać syropu do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli i młodzież po ukończeniu 12. roku życia: 750 mg (15 ml syropu) 3 razy na dobę, a po wystąpieniu działania mukolitycznego zmniejszyć dawkę do 500 mg (10 ml syropu) 3 razy na dobę. Syrop należy przyjmować po posiłkach.

Dzieci po ukończeniu 6.–12. roku życia: 250 mg (5 ml syropu) 3 razy na dobę; zaleca się aby dziecko popiło lek wodą. Syrop należy przyjmować po posiłkach.

U dzieci i młodzieży dawka maksymalna wynosi 30 mg/kg masy ciała na dobę i nie wolno jej przekraczać.

Preparatu nie należy stosować u dzieci do ukończenia 6. roku życia.

Nie ma konieczności zmiany dawkowania u chorych w podeszłym wieku.

Preparatu nie należy stosować przed snem.

Bez zalecenia lekarza nie stosować dłużej, niż 4–5 dni.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią, skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, przed zastosowaniem preparatu skonsultuj się z lekarzem.

Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży ani w okresie karmienia piersią.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Nie należy przyjmować równolegle leków hamujących odruch kaszlowy (leków przeciwkaszlowych, takich jak np. kodeina) ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego.

Jak każdy lek, również Mukolina może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Rzadko mogą wystąpić nudności i biegunka. Bardzo rzadko możliwe: bóle brzucha, zaburzenia żołądkowe, krwawienia z przewodu pokarmowego (krew może być widoczna w wymiotach lub w stolcu, mogą pojawić się czarne smoliste stolce), reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, świąd i pokrzywka. Pojedyncze przypadki: bóle głowy, ciężkie pęcherzowe reakcje skórne, w tym zespół Stevensa i Johnsona. U chorych nadwrażliwych może wystąpić zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i nosa.