Hydrochlorothiazidum Polpharma - tabletki

Lek o działaniu moczopędnym i obniżającym ciśnienie tętnicze.

Preparat zawiera substancję hydrochlorotiazyd

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Hydrochlorothiazidum Polpharma
tabletki; 12,5 mg; 30 tabl.
Polpharma
24,92 zł
Hydrochlorothiazidum Polpharma
tabletki; 25 mg; 30 tabl.
Polpharma
24,89 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Hydrochlorothiazidum Polpharma - tabletki?

Substancją czynną preparatu jest hydrochlorotiazyd, lek moczopędny o budowie sulfonamidowej z grupy diuretyków tiazydowych. Działanie leków moczopędnych polega na zwiększeniu objętości wydalanego moczu. Preparat powoduje zahamowanie zwrotnego transportu jonów sodu w kanalikach nerkowych, co skutkuje nasileniem wydalania sodu z moczem i zwiększeniem objętości wydalanej wody. Zwiększonemu wydalaniu sodu towarzyszy zwiększone wydalanie potasu, magnezu i chloru, natomiast zmniejsza się wydalanie wapnia. Działanie tiazydów prowadzi także do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zmniejszenia oporu naczyniowego. Tiazydy stosowane są jako leki obniżające ciśnienie tętnicze oraz w leczeniu obrzęków o różnej etiologii.

Po przyjęciu pojedynczej dawki hydrochlorotiazydu działanie moczopędne rozpoczyna się po 2 godzinach od przyjęcia leku, jest najsilniejsze po 3–6 godzinach i utrzymuje się 6–12 godzin. Początek działania obniżającego ciśnienie tętnicze występuje po 3–4 dniach stosowania preparatu.

Kiedy stosować Hydrochlorothiazidum Polpharma - tabletki?

Preparat jest wskazany w leczeniu:

obrzęków o różnej etiologii (w zastoinowej niewydolności serca, w marskości wątroby, w zaburzeniach czynności nerek np. w zespole nerczycowym czy w ostrym kłębuszkowym zapaleniu nerek)

nadciśnienia tętniczego (w leczeniu skojarzonym z innymi lekami).

Kiedy nie stosować preparatu Hydrochlorothiazidum Polpharma - tabletki?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne sulfonamidy.

Nie stosować, jeżeli występuje:

• ciężka niewydolność nerek lub wątroby

bezmocz

choroba Addisona

• zwiększone stężenie wapnia w surowicy

a także,

• jeżeli stosujesz związki litu.

Preparatu nie wolno stosować w ciąży (z wyjątkiem rzadkich przypadków, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne i nie można zastosować innych leków). Preparat jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Hydrochlorothiazidum Polpharma - tabletki?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat może zaburzać równowagę wodno-elektrolitową i powodować niedobory sodu, potasu, magnezu i chloru. W okresie stosowania preparatu lekarz zaleci regularną kontrolę stężenia tych jonów. W razie wystąpienia dodatkowych czynników mogących zwiększyć ryzyko zaburzeń elektrolitowych (np. biegunka, wymioty, zaburzenia czynności nerek, odwodnienie), należy skonsultować się z lekarzem. Jeżeli wystąpią objawy takie jak: suchość w ustach, wzmożone pragnienie, osłabienie, letarg, senność, niepokój ruchowy, drgawki, dezorientacja, bóle i skurcze mięśni, nużliwość mięśni, niedociśnienie, skąpomocz, zwiększenie częstotliwości rytmu serca (tachykardia), nudności lub wymioty, należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ objawy te mogą świadczyć o wystąpieniu zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej.

Preparat może powodować hiponatremię (zmniejszenie stężenia sodu we krwi), zwykle łagodną, rzadko ciężką. Ryzyko jest zwiększone u osób z zastoinową niewydolnością serca i chorobami wątroby (podczas upałów), szczególnie w podeszłym wieku, stosujących dietę o małej zawartości sodu, przyjmujących doustnie mało płynów i elektrolitów oraz u kobiet o małej masie ciała.

Wyrównywanie ciężkiej, objawowej hiponatremii przebiega pod nadzorem lekarza i wymaga zachowania ostrożności; zbyt szybkie zwiększenie stężenia sodu we krwi może być przyczyną uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego.

W przypadku długotrwałego stosowania hydrochlorotiazydu może wystąpić hipokaliemia (zmniejszenie stężenia potasu we krwi). Szczególnie narażone są osoby, u których występuje marskość wątroby. Hipokaliemia może być przyczyną poważnych zaburzeń rytmu serca oraz może nasilać toksyczne działanie glikozydów naparstnicy na serce.

Preparat zmniejsza wydalanie wapnia z moczem i może powodować nieznaczne zwiększenie stężenia wapnia we krwi (hiperkalcemię). Znaczna hiperkalcemia może być skutkiem nierozpoznanej nadczynności przytarczyc. W przypadku znacznej hiperkalcemii, należy wykonać badania oceniające czynność przytarczyc. Przed wykonaniem badań czynnościowych przytarczyc, należy przerwać stosowanie preparatu (tylko po konsultacji z lekarzem i na jego zalecenie).

Preparat może powodować wystąpienie reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza u osób z alergią lub astmą oskrzelową.

Hydrochlorotiazyd zmniejsza wiązanie jodu z białkami osocza, nie zaburzając czynności tarczycy.

Preparat jest w pełni skuteczny, jeżeli czynność nerek jest prawidłowa lub tylko nieznacznie zaburzona. Jeżeli klirens kreatyniny jest mniejszy niż 30 ml/min, preparat nie jest skuteczny.

U chorych z zaburzeniami czynności nerek preparat może przyspieszyć wystąpienie mocznicy lub nasilić jej objawy. W razie wystąpienia mocznicy lub nasilenia jej objawów, lekarz zaleci przerwanie stosowania preparatu.

Należy zachować ostrożność u chorych z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ nawet nieznaczne zaburzenia równowagi elektrolitowej spowodowane działaniem leków moczopędnych, mogą sprzyjać wystąpieniu śpiączki wątrobowej.

Preparat może powodować zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi oraz wystąpienie napadu dny moczanowej.

Hydrochlorotiazyd zmniejsza tolerancję glukozy. W okresie stosowania preparatu może ujawnić się utajona cukrzyca. Chorzy na cukrzycę powinni zachować ostrożność i monitorować stężenie glukozy. Hydrochlorotiazyd może zmniejszyć skuteczność doustnych leków przeciwcukrzycowych oraz insuliny i może być konieczne dostosowanie ich dawkowania przez lekarza.

Preparat może powodować zwiększenie stężenia cholesterolu i trójglicerydów we krwi.

Hydrochlorotiazyd może wywołać wystąpienie tocznia rumieniowatego układowego lub nasilać jego objawy.

Hydrochlorotiazyd może mieć działanie fotouczulające; wraz ze wzrostem dawki hydrochlorotiazydu rośnie ryzyko nieczerniakowego raka skóry (raka podstawnokomórkowego i raka kolczystokomórkowego). Należy regularnie kontrolować stan skóry i niezwłocznie konsultować z lekarzem wszelkie podejrzane zmiany skórne. W przypadku podejrzanych zmian skórnych zalecana jest biopsja i badanie histologiczne. Należy ograniczyć ekspozycję na światło słoneczne i promienie UV oraz stosować odpowiednią ochronę przeciwsłoneczną. Jeżeli kiedykolwiek wcześniej wystąpił już nieczerniakowy rak skóry, przed zastosowaniem preparatu należy skonsultować się z lekarzem.

W okresie stosowania preparatu może wystąpić wysięk naczyniówkowy z ubytkiem pola widzenia, przemijająca krótkowzroczność i ostra jaskra z zamkniętym kątem przesączania. Objawy obejmują nagłe pogorszenie ostrości wzroku i ból oka. Mogą wystąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia stosowania leku lub w późniejszym czasie. Konieczne może być leczenie farmakologiczne lub chirurgiczne. Czynniki ryzyka rozwoju ostrej jaskry mogą obejmować alergię na sulfonamidy lub penicylinę.

Hydrochlorotiazyd bardzo rzadko może powodować zespół ostrej niewydolności oddechowej (ang. ARDS). Obrzęk płuc może rozwinąć się w ciągu kilku minut lub kilku godzin po przyjęciu preparatu. Początkowo objawy obejmują: duszność, gorączkę, osłabioną czynność płuc i niedociśnienie tętnicze. W przypadku podejrzenia ARDS, należy przerwać stosowanie hydrochlorotiazydu i wdrożyć odpowiednie leczenie. W przypadku potwierdzenia ARDS, nie należy w przyszłości ponownie stosować hydrochlorotiazydu.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera laktozę; osoby z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy, nie powinny stosować tego preparatu.

 

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Preparat może powodować działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego (takie jak np. zawroty głowy, zaburzenia widzenia), które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń i maszyn; wykonywanie tych czynności może być niebezpieczne.

Dawkowanie preparatu Hydrochlorothiazidum Polpharma - tabletki

Preparat ma postać tabletek do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Lekarz indywidualnie ustali dawkowanie w zależności od stanu chorego i jego reakcji na leczenie. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.

Dorośli:

Obrzęki: początkowo 25–75 mg 1 raz na dobę lub w 2 dawkach podzielonych; po uzyskaniu poprawy lekarz zmniejszy dawkę stopniowo do dawki podtrzymującej, przyjmowanej co 2. dzień. Dawka maksymalna wynosi 100 mg na dobę.

Nadciśnienie tętnicze (monoterapia lub leczenie skojarzone): początkowo 12,5–25 mg 1 raz na dobę lub w 2 dawkach podzielonych. Dawka maksymalna wynosi 50 mg na dobę.

Szczególne grupy chorych:

U chorych w podeszłym wieku dawka zostanie dostosowana przez lekarza w zależności od czynności nerek.

U chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub z bezmoczem stosowanie preparatu jest przeciwwskazane.

U chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby stosowanie preparatu jest przeciwwskazane.

Nie należy stosować preparatu u niemowląt i dzieci.

Czy można stosować Hydrochlorothiazidum Polpharma - tabletki w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może mieć szkodliwy wpływ na przebieg ciąży, rozwój płodu i noworodka. Nie stosować w przypadku obrzęku ciążowego, nadciśnienia ciążowego lub stanu przedrzucawkowego. Nie należy stosować preparatu w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u kobiet w ciąży, z wyjątkiem rzadkich sytuacji, gdy lekarz uzna to bezwzględnie konieczne i żadne inne leczenie nie może być zastosowane.

Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Preparat zwiększa stężenie litu we krwi i ryzyko jego toksycznego działania. Stosowanie preparatu równolegle z litem jest przeciwwskazane.

Ze stosowaniem preparatu może być związana hipokaliemia (zmniejszenie stężenia potasu we krwi), która zwiększa ryzyko wystąpienia zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca oraz nasila toksyczność glikozydów nasercowych. Równoległe stosowanie preparatu z kortykosteroidami, kortykotropiną (ACTH), amfoterycyną B czy lekami przeczyszczającymi, może nasilać hipokaliemię.

Preparat może powodować hipokaliemię, która nasila toksyczność glikozydów nasercowych. U chorych stosujących glikozydy nasercowe preparat zwiększa pobudliwość komór.

W okresie leczenia hydrochlorotiazdydem konieczne może być dostosowanie dawki insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych.

Jeżeli preparat stosowany jest równolegle z lekami przeciwnadciśnieniowymi lub innymi lekami mogącymi obniżać ciśnienie tętnicze (np.: azotany, niektóre leki przeciwdepresyjne, leki nasenne, uspokajające, barbiturany, opioidy), a także jeżeli równolegle spożywany jest alkohol, może wystąpić niedociśnienie tętnicze (w tym ortostatyczne).

Preparat stosowany z guanetydyną, metylodopą lub lekami blokującymi zwoje (np. trimetafan) może powodować wystąpienie ciężkiego niedociśnienia tętniczego, zwłaszcza ortostatycznego.

Należy zachować ostrożność, jeżeli preparat jest stosowany równolegle z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (w tym np. kwas acetylosalicylowy w dużych dawkach, indometacyna, wybiórcze inhibitory COX-2); możliwe zmniejszenie przeciwnadciśnieniowego i diuretycznego działania preparatu i ryzyko zaburzenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek; należy kontrolować czynność nerek i zapewnić odpowiednie nawodnienie chorego.

Żywice wiążące kwasy żółciowe (cholestyramina, kolestypol) mogą zmniejszać wchłanianie tiazydów z przewodu pokarmowego; hydrochlorotiazyd należy przyjmować na 2 godziny przed zastosowaniem tych preparatów.

Preparat może nasilać działanie leków zwiotczających mięśnie szkieletowe (np. tubokuraryny).

Preparat może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych. Przed wykonaniem badań, poinformuj lekarza o stosowaniu hydrochlorotiazydu.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Hydrochlorothiazidum Polpharma - tabletki?

Jak każdy lek, również Hydrochlorothiazidum Polpharma, może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Możliwe: nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, zapalenie trzustki, zapalenie ślinianek, brak apetytu, podrażnienia błony śluzowej żołądka, żółtaczka, zawroty i bóle głowy, niepokój ruchowy, uczucie drętwienia lub mrowienia (parestezje), zaburzenia widzenia/zaburzenia oka (widzenie w żółtym kolorze, niewyraźne widzenie, wysięk naczyniówkowy, ostra krótkowzroczność, ostra jaskra z zamkniętym kątem przesączania), niedociśnienie tętnicze (w tym ortostatyczne), zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, zmniejszenie liczby krwinek białych [leukopenia], zmniejszenie liczby granulocytów [agranulocytoza], zmniejszenie liczby płytek krwi [małopłytkowość]), zaburzenia czynności nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, zaburzenia funkcji seksualnych (impotencja), zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi, wydalanie glukozy z moczem, zwiększenie stężenia glukozy we krwi (hiperglikemia), zaburzenia równowagi elektrolitowej (zmniejszenie stężenia potasu, sodu, chloru, magnezu we krwi oraz zwiększenie stężenia wapnia we krwi), zasadowica metaboliczna (hipochloremiczna), skurcze mięśni, osłabienie, toczeń rumieniowaty układowy i jego nasilenie.

Może wystąpić nieczerniakowy rak skóry (rak podstawnokomórkowy, rak kolczystokomórkowy), zespół ostrej niewydolności oddechowej (ang. ARDS), zespół zaburzeń oddechowych w tym zapalenie płuc, reakcje nadwrażliwości i reakcje anafilaktyczne, pokrzywka, wysypka, nadwrażliwość na światło i inne reakcje skórne, w tym ciężkie: martwica toksyczna rozpływna naskórka, zapalenie naczyń.

Przeczytaj też artykuły

Marskość wątroby Nadciśnienie tętnicze Niewydolność serca Obrzęki Przewlekła niewydolność nerek

Inne preparaty na rynku polskim zawierające hydrochlorotiazyd

Hydrochlorothiazide Aurovitas (tabletki) Hydrochlorothiazide Orion (tabletki)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta