Cipronex 0,3% - krople do oczu, roztwór

Substancją czynną preparatu jest cyprofloksacyna, syntetyczny chemioterapeutyk, substancja o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Ze względu na strukturę chemiczną zaliczana jest do grupy leków zwanych fluorochinolonami. Mechanizm działania cyprofloksacyny polega na hamowaniu działania enzymu bakteryjnego niezbędnego do powstawania prawidłowej struktury kwasu nukleinowego (DNA) bakterii. Bakteryjne DNA ulega destabilizacji, co w konsekwencji prowadzi do zahamowania podziałów i do śmierci komórki bakteryjnej. Cyprofloksacyna jest skuteczna wobec wielu szczepów bakteryjnych powodujących zakażenia oczu. Po podaniu do worka spojówkowego dobrze przenika przez rogówkę do oka. Stosowana miejscowo do oka jest wchłaniana do krwioobiegu w niewielkim stopniu, jej stężenie w osoczu jest około 450 razy mniejsze niż stężenie uzyskiwane po doustnym przyjęciu pojedynczej dawki.

Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu owrzodzenia rogówki i powierzchniowych zakażeń oka i jego przydatków, wywołanych przez bakterie wrażliwe na cyprofloksacynę.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne chinolony.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo do worka spojówkowego.
Jeżeli wystąpią jakiekolwiek objawy nadwrażliwości (np. wysypka) należy skonsultować się z lekarzem przed ponownym zastosowaniem preparatu. Lekarz może zalecić zaprzestanie stosowania preparatu.
Antybiotyki z grupy fluorochinolonów podawane ogólnie mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny (wystąpienie wstrząsu jest możliwe nawet po przyjęciu pojedynczej dawki). Niektóre z reakcji nadwrażliwości mogą stanowić zagrożenie życia i mogą przebiegać z ostrą niewydolnością krążenia, utratą świadomości, obrzękiem naczyniowo-ruchowym, niedrożnością dróg oddechowych, dusznością, pokrzywką i świądem. W przypadku podejrzenia wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Konieczne może być zaprzestani stosowania preparatu i podjęcie natychmiastowego leczenia doraźnego.
Długotrwałe stosowanie antybiotyków może powodować nadmierny rozwój opornych na leczenie bakterii i grzybów. W okresie leczenia zaleca się obserwację, czy nie występują objawy nowych zakażeń. Jeżeli w okresie stosowania preparatu pojawią się nowe zakażenia bakteryjne lub grzybicze należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Nie zaleca się używania soczewek kontaktowych w okresie występowania zakażenia oka.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
preparat w postaci kropli do oczu zawiera jako środek konserwujący chlorek benzalkoniowy, który może odkładać się w miękkich soczewkach kontaktowych i niszczyć je (powodować zmiany zabarwienia miękkich soczewek kontaktowych); osoby, które używają miękkich soczewek kontaktowych powinny je usunąć przed zakropleniem oczu i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym ich założeniem; chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienia oczu.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Należy zachować ostrożność, ponieważ preparat może powodować przemijające zaburzenia widzenia, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych. Jeżeli wystąpią zaburzenia widzenia nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych do czasu ustąpienia zaburzeń i powrotu ostrego, prawidłowego widzenia.

Preparat ma postać kropli do oczu. Przeznaczony jest do stosowania miejscowego do worka spojówkowego. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem.
Dorośli, młodzież i dzieci po 1. roku życia:
Owrzodzenia rogówki:
Preparat w postaci kropli do oczu: preparat należy stosować w zaleconych odstępach czasowych również w godzinach nocnych. W 1. dobie przez pierwszych 6 godzin stosuje się 2 krople co 15 minut, przez pozostałą część doby stosuje się 2 krople co 30 minut. W 2. dobie po 2 krople co 1 godzinę. W 3.–14. dobie stosuje się 2 krople co 4 godziny. W niektórych przypadkach może być wymagane leczenie trwające dłużej niż 14 dni.
Powierzchniowe zakażenia oka i jego przydatków:
Preparat w postaci kropli do oczu: 1–2 krople 4 razy na dobę; w ciężkich zakażeniach lekarz może zwiększyć dawkowanie w okresie aktywności dziennej chorego do 1–2 kropli co 2 godziny. Aby zmniejszyć wchłanianie preparatu i ogólnoustrojowe działania niepożądane zaleca zamknięcie powiek i uciśnięcie palcami kanału nosowo-łzowego przez ok. 2–3 minuty po podaniu kropli.
Maksymalny czas stosowania preparatu, niezależnie od wskazania, wynosi 21 dni.
W przypadku miejscowego stosowania innych preparatów ocznych, należy zachować co najmniej 5–10 minutowy odstęp czasowy pomiędzy kolejnymi podaniami leków.
W celu uniknięcia zanieczyszczenia preparatu, nie należy dotykać końcówką zakraplacza jakiejkolwiek powierzchni (w tym oka, powieki).

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Stosowanie preparatu w okresie ciąży jest dopuszczone jedynie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne, i w jego ocenie korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla płodu. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku.
Przed zastosowaniem preparatu w okresie karmienia piersią skonsultuj się z lekarzem.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Nie ma danych dotyczących interakcji cyprofloksacyny stosowanej miejscowo do oka z innymi lekami. Wiadomo, że chinolony stosowane ogólnie mogą wpływać na zwiększenie stężenia stosowanej równolegle teofiliny, zaburzać metabolizm kofeiny, nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny), nasilać toksyczność cyklosporyny.
W przypadku miejscowego stosowania innych preparatów ocznych, należy zachować co najmniej 10–15 minutowy odstęp czasowy pomiędzy kolejnymi podaniami leków.

Jak każdy lek, również Proxacin 0,3% może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Działania niepożądane mają zwykle niewielkie nasilenie i przemijający charakter. Często lub niezbyt często: uczucie dyskomfortu, biały osad (po częstym podawaniu leku u chorych z owrzodzeniem rogówki; osad nie wymaga przerwania leczenia), uczucie obecności ciała obcego w oku, strupy/kryształki na brzegach powiek, świąd, przekrwienie spojówek, zamazane widzenie, pogorszenie ostrości wzroku, światłowstręt, zespół suchego oka. Rzadko: przebarwienie rogówki, zapalenie rogówki, nacieki na rogówce, obrzęk powiek, zwiększone łzawienie, światłowstręt, osłabienie wzroku, reakcje uczuleniowe. Możliwe działania ogólnoustrojowe takie jak: zaburzenia smaku, zapalenie skóry, nudności.