Cezarius - tabletki powlekane

Monoterapia napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Dorośli i młodzież od 16 lat. Początkowo 250 mg 2 ×/d, po 2 tyg. dawkę zwiększyć do 500 mg 2 ×/d. W zależności od odpowiedzi klinicznej dawkę można dalej zwiększać co 2 tyg. o 250 mg 2 ×/d. Dawka maks. 1,5 g 2 ×/d.
Leczenie wspomagające napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku od 1 mies. Leczenie wspomagające napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną. Leczenie wspomagające napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną. Dorośli i młodzież od 12 lat ≥50 kg mc. Początkowo 500 mg 2 ×/d; w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji dawkę można zmieniać o 500 mg 2 ×/d co 2–4 tyg., dawka maks. 1,5 g 2 ×/d. Niemowlęta w wieku od 6 mies., dzieci i młodzież <50 kg mc. Początkowo 10 mg/kg mc. 2 ×/d; w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji dawkę można zmieniać co 2 tyg. o nie więcej niż 10 mg/kg mc. 2 ×/d, dawka maks. 30 mg/kg mc. 2 ×/d. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Niemowlęta 1–<6 mies. Początkowo 7 mg/kg mc. 2 ×/d; dawkę można zmieniać co 2 tyg. o nie więcej niż 7 mg/kg mc. 2 ×/d, dawka maks. 21 mg/kg mc. 2 ×/d. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. U dzieci i niemowląt z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie w zależności od wieku, masy ciała i klirensu kreatyniny; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. U dzieci o mc. ≤25 kg leczenie należy rozpocząć preparatem w postaci roztworu doustnego. U niemowląt i dzieci <6 lat zaleca się stosowanie leku w postaci roztworu doustnego.

CEZARIUS jest wskazany jako monoterapia w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką.

CEZARIUS jest wskazany jako terapia wspomagająca:
- w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 1 miesiąca z padaczką;
- w leczeniu napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną;
- w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub inne pochodne pirolidonu.

Podawać p.o., niezależnie od posiłków. U osób w wieku podeszłym i/lub z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie w zależności od klirensu kreatyniny: 50–79 ml/min – 500–1000 mg 2 ×/d, 30–49 ml/min – 250–750 mg 2 ×/d, <30 ml/min – 250–500 mg 2 ×/d, w schyłkowej niewydolności nerek 750 mg w 1. dniu, następnie 500–1000 mg 1 ×/d, po dializie zalecana dawka uzupełniająca 250–500 mg. Nie ma potrzeby dostosowania dawki w przypadku łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby. U osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i klirensem kreatyniny <60 ml/min podtrzymującą dawkę dobową należy zmniejszyć o 50%. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.