Fluconazole Polfarmex 200 mg - tabletki

Lek przeciwgrzybiczy z grupy pochodnych triazolu do stosowania ogólnego.

Preparat zawiera substancję flukonazol

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Fluconazole Polfarmex 200 mg
tabletki; 200 mg; 14 tabl.
Polfarmex
81,74 zł
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
40,87 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany za odpłatnością 50% do wysokości limitu: we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Fluconazole Polfarmex 200 mg
tabletki; 200 mg; 7 tabl.
Polfarmex
43,15 zł
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
22,01 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany za odpłatnością 50% do wysokości limitu: we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Fluconazole Polfarmex 200 mg - tabletki?

Substancją czynną preparatu jest flukonazol, chemioterapeutyk z grupy pochodnych triazolu o działaniu przeciwgrzybiczym. Skuteczny wobec wielu gatunków drożdżaków, kryptokoków oraz innych grzybów chorobotwórczych, w tym w leczeniu zakażeń układowych i wewnątrzczaszkowych, zarówno u osób z prawidłową jak i z upośledzoną odpornością. Działanie flukonazolu prowadzi do zahamowania syntezy ergosterolu, niezbędnego składnika błony komórkowej grzybów. Błona komórkowa ulega uszkodzeniu, czego konsekwencją jest śmierć komórki grzyba. Flukonazol po podaniu doustnym dobrze się wchłania a jego stężenie w osoczu osiąga 90% wartości stężenia uzyskiwanego po podaniu dożylnym. Wchłanianie nie jest zaburzone przez spożycie pokarmu. Flukonazol dobrze przenika do wszystkich płynów organizmu, w tym, w przeciwieństwie do innych pochodnych azolowych, do płynu mózgowo-rdzeniowego. W tkankach zrogowaciałych (skóra, naskórek, paznokcie) uzyskuje stężenie większe niż w osoczu. Przenika przez łożysko oraz do mleka kobiet karmiących. Charakteryzuje się długim okresem półtrwania (około 30 godzin) co pozwala na zastosowanie dawki jednorazowej w niektórych wskazaniach lub na podawanie leku w pojedynczej dawce dobowej.

Kiedy stosować Fluconazole Polfarmex 200 mg - tabletki?

Preparat jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u osób dorosłych:
· kryptokokowe zapalenie opon mózgowych
· kokcydioidomykoza
· inwazyjna kandydoza
· drożdżakowe zakażenie błon śluzowych, w tym zakażenia gardła, przełyku, występowanie drożdżaków w moczu oraz przewlekłe zakażenia śluzówkowo-skórne
· przewlekła kandydoza jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej) w przypadku, gdy higiena dentystyczna jest niewystarczająca
· drożdżyca pochwy (postać ostra i nawrotowa), kiedy leczenie miejscowe jest niewystarczające
· drożdżakowe zapalenie żołędzi, kiedy leczenie miejscowe jest niewystarczające
· grzybice skóry (w tym stóp, tułowia, podudzi, łupież pstry, zakażenia drożdżakowe skóry właściwej), kiedy zalecane jest podjęcie leczenia ogólnoustrojowego
· grzybica paznokci, kiedy inne leczenie jest nieodpowiednie.
Preparat jest wskazany w zapobieganiu następującym stanom u osób dorosłych:
· nawroty zapalenia opon mózgowych u osób z grupy podwyższonego ryzyka
· nawroty drożdżakowego zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, gardła i przełyku u osób zarażonych wirusem HIV, należących do grup zwiększonego ryzyka wystąpienia nawrotów
· nawroty grzybicy pochwy (4 lub więcej epizodów w ciągu roku)
· zakażenia grzybicze u osób z przedłużającą się neutropenią (np. osoby z nowotworami krwi, otrzymujące chemioterapię lub osoby po przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych).
Preparat jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dzieci i młodzieży w wieku od 3. do 17. roku życia:
· drożdżakowe zakażenia błon śluzowych (jamy ustnej, gardła, przełyku)
· inwazyjna kandydoza
· kryptokokowe zapalenie opon mózgowych.
Preparat jest wskazany w zapobieganiu następującym stanom u dzieci i młodzieży w wieku od 3. do 17. roku życia:
· zakażenia drożdżakami u osób z osłabioną odpornością
· nawroty kryptokokowego zapalenia opon mózgowych u osób z grupy wysokiego ryzyka wystąpienia nawrotów.

Kiedy nie stosować preparatu Fluconazole Polfarmex 200 mg - tabletki?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub inne preparaty z grupy pochodnych azolowych.
Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest równoległe stosowanie astemizolu, cisaprydu, pimozydu, chinidyny oraz erytromycyny.
Przeciwwskazane jest równoległe stosowanie terfenadyny i flukonazolu w dawce większej lub równej 400 mg.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Fluconazole Polfarmex 200 mg - tabletki?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Preparatu nie należy stosować w leczeniu grzybicy skóry owłosionej głowy.
Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania preparatu w leczeniu kryptokokozy, a także innych postaci grzybicy endemicznej takich jak: parakokcydioidomykoza, sporotrychoza limfatyczno-skórna i histoplazmoza.
Należy zachować ostrożność jeżeli preparat stosowany jest u osób z zaburzeniami czynności wątroby. Jeżeli kiedykolwiek wystąpiły u Ciebie zaburzenia czynności wątroby, zwłaszcza związane ze stosowaniem innych leków, powinieneś skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.
U niektórych osób, zwłaszcza u chorych ze współistniejącymi ciężkimi chorobami, stosowanie flukonazolu może być związane z wystąpieniem działania hepatotoksycznego (toksycznego działania na wątrobę). Bardzo rzadko obserwowano ciężkie uszkodzenie wątroby (włącznie z martwicą wątroby), prowadzące niekiedy do śmierci. Prawdopodobnie wielkość dawki, czas trwania leczenia, płeć i wiek chorego nie mają związku z wystąpieniem przypadków toksycznego działania na wątrobę.
Zwykle przed rozpoczęciem leczenia oraz w jego trakcie lekarz zaleci regularne badania parametrów charakteryzujących czynność wątroby. Jeżeli wystąpią objawy mogące świadczyć o zaburzeniu czynności wątroby, takie jak: zmęczenie, złe samopoczucie, ciemna barwa moczu, jasny stolec, żółtaczka, nudności lub wymioty, brak łaknienia należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, gdyż konieczne może być zaprzestanie stosowania preparatu.
Jeżeli kiedykolwiek wystąpiły u Ciebie reakcje nadwrażliwości na leki lub inne alergeny skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.
Rzadko stosowanie preparatu może być związane z wystąpieniem ciężkich reakcji nadwrażliwości typu anafilaktycznego lub ciężkich zmian skórnych, takich jak zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka lub rumień wielopostaciowy. Chorzy na AIDS są bardziej narażeni na wystąpienie odczynów skórnych.
Jeżeli w okresie stosowania preparatu u osób leczonych z powodu grzybic powierzchniowych wystąpi wysypka, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem. Jeżeli wysypka wystąpi u chorych leczonych z powodu grzybic układowych należy skonsultować się z lekarzem; lekarz prawdopodobnie zaleci kontynuowanie leczenia i jednocześnie zaleci regularne badania i częstą kontrolę stanu chorego. W przypadku wystąpienia zmian pęcherzykowych lub rumienia wielopostaciowego konieczne będzie przerwanie stosowania preparatu.
U niektórych osób stosowanie preparatu może być związane z wydłużeniem odcinka QT w zapisie EKG i z ryzykiem wystąpienia zaburzeń rytmu serca, w tym niebezpiecznych dla życia zaburzeń typu torsade de pointes. Zwiększonego ryzyka wystąpienia zaburzeń rytmu serca podczas stosowania flukonazolu można się spodziewać w następujących grupach chorych:
· z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem odcinka QT w zapisie EKG
· z kardiomiopatią, zwłaszcza w przypadku niewydolności serca
· z rzadkoskurczem zatokowym
· z zaburzeniami rytmu serca
· u osób przyjmujących równolegle leki mogące powodować zaburzenia rytmu serca (np. halofantyryna)
· z zaburzeniami elektrolitowymi (zwłaszcza ze zmniejszonym stężeniem potasu, magnezu lub wapnia).
Jeżeli flukonazol jest stosowany u osób, u których występują jakiekolwiek czynniki ryzyka wystąpienia zaburzeń rytmu serca konieczne jest zachowanie ostrożności.
Należy zachować ostrożność jeżeli preparat stosowany jest u osób z zaburzeniami czynności nerek.
Należy zwrócić uwagę na fakt, że flukonazol wchodzi w liczne interakcje z innymi równolegle stosowanymi lekami, w wielu przypadkach mogące prowadzić do wystąpienia poważnych działań niepożądanych. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku osób stosujących równolegle leki o wąskim indeksie terapeutycznym metabolizowane z udziałem izoenzymów CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4.
Jeśli u osób stosujących flukonazol w dawkach mniejszych niż 400 mg istnieje konieczność leczenia terfenadyną, należy zachować ostrożność.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
· preparat zawiera laktozę; osoby z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy, nie powinny stosować tego preparatu.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Przystępując do prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn, należy wziąć pod uwagę, że preparat może niekiedy powodować wystąpienie zawrotów głowy lub drgawek.

Dawkowanie preparatu Fluconazole Polfarmex 200 mg - tabletki

Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
Dorośli. 400 mg 1. dnia, następnie 200–400 mg na dobę. Czas leczenia zależy od odpowiedzi klinicznej, zwykle 6–8 tygodni. W zakażeniach zagrażających życiu dawkę należy zwiększyć do 800 mg na dobę.
Dzieci od 3.–11. roku życia. 6–12 mg/kg masy ciała na dobę.
Zapobieganie nawrotom kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u osób ze zwiększonym ryzykiem nawrotów.
Dorośli. 200 mg/dobę przez nieograniczony czas.
Dzieci od 3.–11. roku życia. 6 mg/kg masy ciała na dobę.
Kokcydioidomykoza.
Dorośli. 200–400 mg/dobę przez 11–24 miesięcy lub dłużej. W niektórych zakażeniach (zwłaszcza w zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych) lekarz rozważy zwiększenie dawki do 800 mg/dobę.
Kandydozy inwazyjne.
Dorośli. 800 mg w 1. dniu, następnie 400 mg/dobę. Leczenie należy kontynuować przez 2 tygodni po pierwszym negatywnym wyniku posiewu krwi oraz ustąpieniu objawów.
Dzieci od 3.–11. roku życia. 6–12 mg/kg masy ciała na dobę.
Kandydoza błony śluzowej jamy ustnej.
Dorośli. 200–400 mg w 1. dniu, następnie 100–200 mg na dobę przez 7–21 dni.
Dzieci od 3.–11. roku życia. 6 mg/kg masy ciała w 1. dniu, następnie 3 mg/kg masy ciała na dobę.
Kandydoza błony śluzowej przełyku.
Dorośli. 200–400 mg w 1. dniu, następnie 100–200 mg/dobę przez 14–30 dni.
Dzieci od 3.–11. roku życia. 6 mg/kg masy ciała. w 1. dniu, następnie 3 mg/kg masy ciała na dobę.
Występowanie drożdżaków w moczu.
Dorośli. 200–400 mg na dobę przez 7–21 dni.
Przewlekła zanikowa kandydoza jamy ustnej (związana z używaniem protez zębowych), jeśli higiena jamy ustnej lub leczenie miejscowe są niewystarczające.
Dorośli. 50 mg na dobę przez 14 dni.
Przewlekła kandydoza skóry i błon śluzowych.
Dorośli. 50–100 mg na dobę do 28 dni.
Zapobieganie nawrotom kandydozy błony śluzowej jamy ustnej i przełyku u osób zarażonych HIV (u których jest zwiększone ryzyko nawrotów).
Dorośli. 100–200 mg na dobę lub 200 mg 3 razy na tydzień przez nieograniczony czas.
Kandydoza narządów płciowych (ostra lub nawracająca drożdżyca pochwy, drożdżakowe zapalenie żołędzi), gdy leczenie miejscowe jest niewystarczające.
Dorośli. Jednorazowo 150 mg.
W leczeniu i zapobieganiu nawrotom drożdżycy pochwy (4 i więcej zakażeń na rok) 150 mg w 1., 4. i 7. dniu, następnie 150 mg 1 raz na tydzień przez 6 miesięcy.
Dzieci od 12.–17. roku życia. Nie oceniono bezpieczeństwa i skuteczności; w razie konieczności leczenia dawkowanie jak u dorosłych.
Grzybice skóry (w tym stóp, tułowia, podudzi), kandydoza skóry właściwej, gdy zalecane jest podjęcie leczenia ogólnoustrojowego.
Dorośli. 150 mg 1 raz na tydzień lub 50 mg 1 raz na dobę przez 2–4 tygodni, w grzybicy stóp – do 6 tygodni.
Łupież pstry.
Dorośli. 300–400 mg 1 raz na tydzień przez 7–21 dni lub 50 mg 1 raz na dobę przez 14–28 dni.
Grzybica paznokci, gdy inne leki są nieodpowiednie.
Dorośli. 150 mg 1 raz na tydzień do momentu zastąpienia zakażonego paznokcia przez nowy (3–6 miesięcy dla paznokcia dłoni, 6–12 miesięcy dla paznokci stóp).
Zapobieganie zakażeniom grzybiczym u chorych z przedłużającą się neutropenią (np. u osób z nowotworami krwi, otrzymujących chemioterapię lub będących po przeszczepieniu szpiku).
Dorośli. 200–400 mg na dobę; leczenie należy rozpocząć kilka dni przed spodziewanym wystąpieniem neutropenii i kontynuować przez 7 dni po osiągnięciu liczby neutrofili większej niż 1000/μl.
Dzieci od 3.–11. roku życia. 3–12 mg/kg masy ciała na dobę.
Dawka maksymalna u dzieci i młodzieży wynosi 400 mg/dobę.
U młodzieży po 12. roku życia dawkowanie lekarz ustala indywidualnie w zależności od masy ciała i dojrzałości.
U noworodków należy stosować dawki jak u niemowląt i dzieci, jednak u noworodków do 14. dnia życia preparat należy podawać co 72 godziny (maksymalnie 12 mg/kg masy ciała na 72 godziny), a u noworodków 15.–27. dnia życia co 48 godziny (maksymalnie 12 mg/kg masy ciała na 48 godzin).
U osób z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 11–50 ml na minutę) należy 1. dnia podać dawkę zwykle zalecaną, a następnie połowę zwykle zalecanej dawki. U osób poddawanych hemodializie należy podawać dawkę zwykle stosowaną po każdym zabiegu.
U osób z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność.
Preparat należy stosować doustnie, niezależnie od posiłków.
Preparat jest dostępny również w postaci roztworu do wlewów dożylnych. O drodze podania decyduje indywidualnie lekarz, biorąc pod uwagę wiek i stan pacjenta. W przypadku konieczności zmiany drogi podania nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.

Czy można stosować Fluconazole Polfarmex 200 mg - tabletki w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży.
Kobiety w wieku rozrodczym powinny bezwzględnie skonsultować się z lekarzem w sprawie stosowania skutecznej antykoncepcji, aby zapobiec ciąży w okresie leczenia.
W okresie leczenia nie należy karmić piersią. Flukonazol przenika do mleka kobiety karmiącej.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Przeciwwskazane jest równoległe stosowanie astemizolu, cisaprydu, pimozydu, terfenadyny (flukonazol może wpływać na zwiększenie stężenia tych leków z czym może być związane wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG, wystąpienie komorowych zaburzeń rytmu serca i niebezpiecznych dla życia zaburzeń rytmu serca typu torsades de pointes).
Z tych samych powodów należy także unikać równoległego stosowania flukonazolu i erytromycyny.
Ryfampicyna zmniejsza ogólnoustrojową ekspozycję na flukonazol oraz skraca czas jego półtrwania. W trakcie równoległego stosowania tych leków lekarz prawdopodobnie zaleci odpowiednie zwiększenie dawki flukonazolu.
Leki moczopędne z grupy tiazydów (np. hydrochlorotiazyd) mogą zwiększać stężenie flukonazolu we krwi; zwykle nie ma jednak konieczności modyfikacji dawkowania flukonazolu.
Flukonazol może wpływać na zwiększenie stężenia w osoczu innych leków metabolizowanych przez izoenzymy 3A4 i 2C9 cytochromu P450 (działanie to może utrzymywać się jeszcze przez 4–5 dni po zaprzestaniu stosowania flukonazolu).
Jeżeli flukonazol jest stosowany równolegle z następującymi lekami, należy zachować szczególną ostrożność i monitorować stężenie tych leków (konieczne może być dostosowanie ich dawkowania przez lekarza):
· doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna lub inne pochodne kumaryny); należy monitorować czas protrombinowy, ponieważ flukonazol stosowany równolegle z warfaryną może powodować wydłużenie czasu protrombinowego (ryzyko krwawień, w tym z przewodu pokarmowego, sińców, krwiomoczu)
· benzodiazepiny np. midazolam; flukonazol powoduje zwiększenie stężenia midazolamu i zaburzenia sprawności psychomotorycznej; w razie konieczności równoległego stosowania flukonazolu i benzodiazepin lekarz będzie kontrolował stan pacjenta i ewentualnie zaleci obniżenie dawki benzodiazepiny
· doustne leki przeciwcukrzycowe, pochodne sulfonylomocznika (chlorpropamid, gibenklamid, glipizyd, tolbutamid); flukonazol nasila i wydłuża czas działania tych leków co może powodować wystąpienie hipoglikemii; należy regularnie kontrolować stężenie glukozy we krwi
· fenytoina; flukonazol zwiększa istotnie stężenie fenytoiny; w razie konieczności równoległego stosowania flukonazolu i fenytoiny należy monitorować jej stężenie a w razie potrzeby lekarz dostosuje jej dawkowanie.
Flukonazol nie wpływa na skuteczność złożonych preparatów antykoncepcyjnych.
Ze względu na nasilenie nefrotoksyczności w trakcie stosowania cyklosporyny z flukonazolem, zwłaszcza u chorych po przeszczepieniu nerki, konieczne jest kontrolowanie stężenia cyklosporyny we krwi.
Flukonazol zwiększa stężenia teofiliny, ryfabutyny, takrolimusu i zydowudyny w surowicy krwi, zaleca się zachowanie dużej ostrożności podczas jednoczesnego leczenia (równoległe stosowanie tych leków jest dopuszczalne tylko pod ścisłym nadzorem lekarskim). Zwiększone stężenie takrolimusu zwiększa ryzyko działania nefrotoksycznego.
Doustne przyjmowanie flukonazolu wraz z pokarmem, cymetydyną, lekami zobojętniającymi sok żołądkowy nie wpływa w sposób istotny klinicznie na wchłanianie flukonazolu.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Fluconazole Polfarmex 200 mg - tabletki?

Jak każdy lek, również Fluconazole Polfarmex 200 mg może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Często mogą wystąpić: ból głowy, ból brzucha, wymioty, biegunka, nudności, zwiększenie aktywności: aminotransferazy alaninowej (ALT), aminotransferazy asparaginowej (AST), fosfatazy zasadowej we krwi, wysypka.
Niezbyt często mogą wystąpić: astenia, zmiana apetytu, bezsenność, senność, drgawki, parestezje, zawroty głowy, zmiana smaku, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zaparcia, niestrawność, wzdęcia, suchość w jamie ustnej, cholestaza, żółtaczka, zwiększenie stężenia bilirubiny, wysypka polekowa, pokrzywka, świąd, zwiększona potliwość, ból mięśni, zmęczenie, złe samopoczucie, astenia, gorączka.
Rzadko mogą wystąpić: agranulocytoza, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, anafilaksja, zwiększone stężenie cholesterolu we krwi, zwiększone stężenie trójglicerydow we krwi, zmniejszenie stężenia potasu we krwi, drżenie, zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT w EKG, niewydolność wątroby, martwica komórek wątrobowych, zapalenie wątroby, uszkodzenie komórek wątroby, martwica toksyczna rozpływna naskórka, zespół Stevensa i Johnsona, ostra uogólniona wysypka krostowa, złuszczające zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy, łysienie.
Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Przeczytaj też artykuły

Grzybica płuc Wirusowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

Inne preparaty na rynku polskim zawierające flukonazol

Diflucan (roztwór do infuzji) Flucofast (kapsułki twarde) Fluconazin (syrop) Fluconazole Aurovitas (kapsułki twarde) Fluconazole B. Braun (roztwór do infuzji) Fluconazole Genoptim (kapsułki twarde) Fluconazole Hasco (syrop) Fluconazole Kabi (roztwór do infuzji) Fluconazole Polfarmex (syrop) Fluconazole Polfarmex 50 mg (tabletki) Fluconazole Polfarmex 100 mg (tabletki) Fluconazole Polfarmex 150 mg (tabletki) Fluconazolum Aflofarm (kapsułki twarde) Fluconazolum Aflofarm (Candifluc) (syrop) Flucorta (syrop) Flucorta (tabletki) Flumycon (Flukonazol Actavis) (kapsułki twarde) Fluxazol (kapsułki twarde) Mycosyst (kapsułki)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta