Nicorette Spray - aerozol do stosowania w jamie ustnej

Preparat zawierający nikotynę, ułatwiający zaprzestanie palenia papierosów; nikotynowa terapia zastępcza (NTZ).

Preparat zawiera substancję nikotyna

Lek dostępny bez recepty

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Nicorette Spray
aerozol do stosowania w jamie ustnej; 1 mg/dawkę; 1 dozownik 150 dawek [13,2 ml]
McNeil
61,50 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Nicorette Spray - aerozol do stosowania w jamie ustnej?

Nikotyna jest alkaloidem, występującym w naturze m.in. w korzeniu i liściach tytoniu. Roślina ta jest uprawiana jako surowiec do produkcji wyrobów tytoniowych, np. papierosów, cygar, tytoniu fajkowego, tabaki. Nikotyna łączy się z receptorami nikotynowymi (typ receptora acetylocholinowego) połączeń nerwowych zwojów autonomicznych układu nerwowego, rdzenia nadnerczy oraz ośrodkowego układu nerwowego, wykazując działanie pobudzające zarówno wobec części współczulnej, jak i przywspółczulnej układu nerwowego. Nikotyna przyjęta w małych dawkach działa stymulująco na organizm, nasila wydzielanie adrenaliny (przez co powoduje m.in. zmniejszenie odczuwanie głodu i bólu, zwiększenie częstotliwości rytmu serca, rozszerzenie źrenic). Po przyjęciu nikotyny w większych dawkach może pojawiać się uczucie lekkości, zmiana odbioru otoczenia, uczucie oderwania od rzeczywistości, ale również: brak energii, zmęczenie, światłowstręt, gonitwa myśli. Zatrucie nikotyną charakteryzuje się nudnościami, wymiotami, bólami brzucha, biegunką, nadmiernym wydzielaniem potu, uderzeniami gorąca, zawrotami głowy, zaburzeniami słuchowymi i wzrokowymi, halucynacjami, znacznym osłabieniem, zaburzeniami rytmu serca, zaburzeniami oddechowymi i obniżeniem ciśnienia tętniczego; w ekstremalnie wysokich dawkach następuje utrata przytomności, drgawki i zgon.
Nikotyna, jak i inne substancje zawarte w tytoniu i w dymie tytoniowym powodują silne uzależnienie fizyczne i psychiczne. Na skutek łączenia się nikotyny z receptorami nikotynowymi, zwiększa się stężenie dopaminy w mózgu i dochodzi do chwilowej poprawy nastroju. Jeśli nikotyna dostarczana jest regularnie, w mózgu pod jej wpływem następuje zwiększenie liczby receptorów nikotynowych, ale zarazem mózg staje się coraz mniej na nikotynę wrażliwy. Dlatego, aby uzyskać efekt podobny jak w początkowym okresie palenia, potrzebuje coraz więcej nikotyny, czyli coraz większej liczby papierosów. Mamy wówczas do czynienia z rozwojem tolerancji.
Oprócz nikotyny w dymie papierosowym zawartych jest wiele substancji, w tym liczne mające właściwości toksyczne, rakotwórcze, czy uszkadzające płód. Są to np.: tlenek węgla (czad), smoła, wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne, fenol, krezol, benzo-a-piren, cyjanowodór, formaldehyd i inne. Palenie papierosów czy stosowanie innych używek zawierających tytoń wiąże się w związku z tym ze zwiększeniem ryzyka wystąpienia licznych chorób, m.in. chorób nowotworowych, niewydolności płuc czy choroby wieńcowej i dlatego wiele osób chce zrezygnować z palenia. Ponieważ nie jest to łatwe (odstawienie nikotyny u osób uzależnionych powoduje nieodpartą chęć sięgnięcia po papierosa, nerwowość, uczucie zmęczenia, drażliwość, chwiejność emocjonalną, zaburzenia snu, upośledzenie koncentracji, zwiększenie łaknienia, bóle głowy, bóle mięśniowe, zaparcia), oprócz metod psychologicznych (silna motywacja, zmiana zwyczajów itp.) można dodatkowo stosować leki.
Preparaty zawierające nikotynę mogą występować w formie systemów transdermalnych (plastrów uwalniających nikotynę, która przenika do krwi przez skórę), gum do żucia, pastylek do ssania, aerozolu do stosowania w jamie ustnej czy wkładów do inhalacji. Preparaty te są stosowane, obok innych środków, w leczeniu wspomagającym odzwyczajanie się od palenia tytoniu. Powodują zmniejszenie nasilenia objawów abstynencyjnych.
Nikotyna stosowana w postaci systemów transdermalnych na nieuszkodzoną skórę charakteryzuje się ciągłym wchłanianiem do krwi; maksymalne stężenie w osoczu osiąga 8–10 h po rozpoczęciu podawania; biologiczny okres półtrwania wynosi 2 h. Stężenia osiągane w osoczu podczas stosowania nikotyny w postaci gumy do żucia wnoszą zwykle 8–25 ng/ml (w zależności od dawki i sposobu żucia). Nikotyna jest metabolizowana w wątrobie. Wydalana z moczem w postaci niezmienionej oraz metabolitu – kotyniny.

Kiedy stosować Nicorette Spray - aerozol do stosowania w jamie ustnej?

Preparat wskazany jest do stosowania w leczeniu uzależnienia od wyrobów tytoniowych u dorosłych poprzez łagodzenie objawów odstawiennych, w tym głodu nikotynowego, podczas próby rzucania palenia bądź ograniczenia palenia przed całkowitym zaprzestaniem.
Końcowym celem jego stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych.
W miarę możliwości stosowanie preparatu należy stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego.

Kiedy nie stosować preparatu Nicorette Spray - aerozol do stosowania w jamie ustnej?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Nie należy stosować preparatu u osób do 18. roku życia oraz u osób niepalących.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Nicorette Spray - aerozol do stosowania w jamie ustnej?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

W następujących przypadkach przed rozpoczęciem leczenia, należy ocenić stosunek korzyści ze stosowania preparatu do ryzyka z nim związanego:
• choroby układu sercowo-naczyniowego (niedawno przebyty zawał serca, niestabilna lub nasilająca się dławica piersiowa, w tym dławica Prinzmetala, ciężkie zaburzenia rytmu serca, niewyrównane nadciśnienie tętnicze lub niedawno przebyte zaburzenia krążenia mózgowego); rzucanie palenia należy rozpocząć od metod niefarmakologicznych; stosowanie preparatu u tych osób należy rozpoczynać pod kontrolą lekarza
• cukrzyca; po zaprzestaniu palenia i rozpoczęciu NTZ, należy częściej kontrolować stężenie glukozy we krwi, ponieważ zmniejszone uwalnianie amin katecholowych, spowodowane przez nikotynę, może wpłynąć na metabolizm węglowodanów
• reakcje alergiczne; może wystąpić zwiększona podatność na wystąpienie pokrzywkiobrzęku naczynioruchowego
• umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby; należy zachować ostrożność, możliwe zwiększenie natężenia działań niepożądanych
guz chromochłonny nadnerczy i niewyrównana nadczynność tarczycy; należy zachować ostrożność, ponieważ nikotyna uwalnia aminy katecholowe, co może być niebezpieczne dla takich chorych
• choroby przewodu pokarmowego; należy zachować ostrożność, ponieważ nikotyna może powodować zaostrzenie objawów u chorych z zapaleniem przełyku lub chorobą wrzodową żołądka albo dwunastnicy.

Chronić oczy przed kontaktem z preparatem.

Dawki nikotyny tolerowane przez osoby dorosłe i nastoletnie palące tytoń mogą być toksyczne dla małych dzieci, ich spożycie może do prowadzić do zgonu. Preparaty zawierające nikotynę, należy przechowywać poza zasięgiem dzieci.

Może nastąpić przeniesienie uzależnienia (uzależnienie od stosowanego preparatu, zawierającego nikotynę), jest ono jednak mniej szkodliwe, oraz łatwiejsze do przerwania, niż uzależnienie od palenia tytoniu.

Policykliczne węglowodory aromatyczne zawarte w dymie tytoniowym mogą indukować metabolizm z udziałem izoenzymu CYP 1A2 cytochromu P-450. Zaprzestanie palenia może prowadzić do spowolnienia metabolizmu i zwiększenia stężenia we krwi szczególnie leków o małym indeksie terapeutycznym (np. teofilina, takryna, klozapina, ropinirol) oraz leków metabolizowanych częściowo przez izoenzym CYP 1A2 (np. imipramina, olanzapina, klomipramina i fluwoksamina. Ograniczone dane wskazują, że palenie może indukować metabolizm flekainidu i pentazocyny.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn:
preparat nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Dawkowanie preparatu Nicorette Spray - aerozol do stosowania w jamie ustnej

Preparat ma postać aerozolu do stosowania w jamie ustnej. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zalecanych dawek, ponieważ nie zwiększy to działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości związane ze stosowaniem preparatu, skonsultuj sie z lekarzem.

Terapia behawioralna i wsparcie zazwyczaj zwiększają wskaźnik pozytywnych wyników leczenia. Dorośli. Do 4 dawek na godzinę, nie więcej niż 2 dawki jednorazowo oraz 64 dawki na dobę.. Natychmiastowe rzucenie palenia.
Należy całkowicie zaprzestać palenia podczas stosowania preparatu.
Schemat stosowania:
-tydzień 1. –6. - 1 lub 2 dawki preparatu w momencie pojawienia się chęci zapalenia papierosa lub głodu nikotynowego; w razie potrzeby powtórzyć po kilku minutach
- tydzień 7.–9. - należy rozpocząć zmniejszanie liczby dawek w ciągu doby, przed końcem 9. tygodnia pacjent powinien stosować połowę średniej liczby dawek stosowanych w I etapie
- tygodnie 10.–12. - należy nadal zmniejszać liczbę dawek stosowanych w ciągu doby, tak by w 12. tygodniu nie stosować więcej niż 4 dawki na dobę.
Kiedy liczba dawek w ciągu doby zostanie zmniejszona do 2–4, należy zakończyć stosowanie preparatu.

Stopniowe rzucanie palenia poprzez postępujące zmniejszanie liczby wypalanych papierosów.
Preparat należy stosować pomiędzy epizodami palenia, aby wydłużyć odstępy czasu między wypalanymi papierosami. Każdy papieros jest zastępowany jedną dawką leku (1–2 rozpylenia), a próbę zaprzestania palenia należy podjąć nie później niż po upływie 12 tygodni. Jeśli po 6 tygodniach leczenia nie uda się osiągnąć zmniejszenia liczby wypalanych papierosów, należy skonsultować się z lekarzem. Po zaprzestaniu palenia należy stopniowo redukować liczbę dawek preparatu przyjmowanych w ciągu doby. Gdy liczba stosowanych dawek zostanie zmniejszona do 2–4 na dobę, należy zakończyć leczenie.

Nie zaleca się regularnego stosowania preparatu dłużej niż przez 6 miesięcy. Niektórzy byli palacze wymagają dłuższego leczenia, aby nie dopuścić do powrotu do nałogu.

Ze względu na brak danych, nie stosować preparatu u dzieci i młodzieży do 18. roku życia.

Sposób podawania
Po uruchomieniu dozownika z aerozolem należy skierować jego wylot możliwie najbliżej otwartej jamy ustnej. Nacisnąć mocno górną część dozownika i rozpylić jedną dawkę do jamy ustnej, omijając wargi. Podczas rozpylania należy wstrzymać oddech, aby lek nie dostał się do dróg oddechowych. Aby uzyskać optymalne wyniki leczenia, przez kilka sekund po rozpyleniu nie należy przełykać.

Czy można stosować Nicorette Spray - aerozol do stosowania w jamie ustnej w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, przed zastosowaniem preparatu skonsultuj się z lekarzem.

Palenie tytoniu w trakcie ciąży wiąże się z takimi zagrożeniami jak opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, przedwczesny poród lub poród martwego płodu. Zaprzestanie palenia jest najskuteczniejszą, pojedynczą interwencją, poprawiającą zdrowie zarówno palącej kobiety w ciąży, jaki i jej dziecka. Im wcześniej uda się zerwać z nałogiem, tym lepiej. Nikotyna przenika do organizmu płodu i wpływa na jego oddychanie i krążenie. Wpływ na krążenie jest zależny od dawki. Ryzyko kontynuowania palenia może powodować większe zagrożenie dla płodu niż stosowanie prewparatów NTZ w ramach kontrolowanego programu zaprzestania palenia. O zastosowaniu preparatu u palącej kobiety może zadecydować wyłącznie lekarz.

Nikotyna przenika do mleka w ilościach, mogących oddziaływać na dziecko, nawet gdy stosuje się ją w dawkach terapeutycznych. Dlatego należy unikać stosowania preparatu w okresie karmienia piersią. O zastosowaniu preparatu u palącej kobiety może zadecydować wyłącznie lekarz.
Aby zmniejszyć narażenie dziecka, preparat należy stosować bezpośrednio po karmieniu piersią.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji między nikotynową terapią zastępczą a innymi lekami.

Nikotyna może jednak zwiększać działanie hemodynamiczne adenozyny, czyli zwiększać ciśnienie tętnicze krwi i częstość rytmu serca, a także nasilać wrażliwość na ból (ból w klatce piersiowej związany z dławicą piersiową) wskutek podawania adenozyny.

Policykliczne węglowodory aromatyczne zawarte w dymie tytoniowym mogą indukować metabolizm z udziałem izoenzymu CYP 1A2 cytochromu P-450. Zaprzestanie palenia może prowadzić do spowolnienia metabolizmu i zwiększenia stężenia we krwi szczególnie leków o małym indeksie terapeutycznym (np. teofilina, takryna, klozapina, ropinirol) oraz leków metabolizowanych częściowo przez izoenzym CYP 1A2 (np. imipramina, olanzapina, klomipramina i fluwoksamina. Ograniczone dane wskazują, że palenie może indukować metabolizm flekainidu i pentazocyny.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Nicorette Spray - aerozol do stosowania w jamie ustnej?

Jak każdy lek, również Nicorette Spray może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Bardzo często mogą wystąpić: ból głowy, kaszel, czkawka, podrażnienie gardła, nudności, podrażnienie ust/gardła i języka.

Często mogą wystąpić: zaburzenia smaku, parestezje, ból brzucha, suchość w jamie ustnej, biegunka, niestrawność, wzdęcia, nadmierne wydzielanie śliny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wymioty, zgaga, uczucie pieczenia, zmęczenie.

Niebyt często mogą wystąpić: reakcje nadwrażliwości, niezwykłe sny, kołatanie serca, tachykardia, migotanie przedsionków, zaczerwienienie twarzy, nadciśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli, dysfonia, duszność, przekrwienie błon śluzowych nosa, ból jamy ustnej i gardła, kichanie, ucisk w gardle, odbijanie, zapalenie języka, pęcherze i łuszczenie się błony śluzowej jamy ustnej, parastezja jamy ustnej, nadmierne pocenie, świąd, wysypka, pokrzywka, astenia, dyskomfort i ból w klatce piersiowej, złe samopoczucie.

Rzadko mogą wystąpić: dysfagia, niedoczulica jamy ustnej, odruch wymiotny, rumień.

Z nieznaną częstością mogą wystąpić: reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcja anafilaktyczna, niewyraźne widzenie, nasilone łzawienie, suchość błony śluzowej gardła, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, ból warg, rumień.

Przeczytaj też artykuły

Uzależnienie od nikotyny

Inne preparaty na rynku polskim zawierające nikotyna

Nicorette Classic Gum (guma do żucia, lecznicza) Nicorette Coolmint (tabletki do ssania) Nicorette FreshFruit Gum (guma do żucia, lecznicza) Nicorette Freshmint Gum (guma do żucia, lecznicza) Nicorette Icy White Gum (guma do żucia, lecznicza) Nicorette Invisipatch (system transdermalny, plaster) NiQuitin (pastylki do ssania) NiQuitin MINI (tabletki do ssania) NiQuitin Przezroczysty (system transdermalny)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta