Levetiracetam NeuroPharma - roztwór doustny

Lek przeciwpadaczkowy, pochodna pirolidonu

Preparat zawiera substancję lewetyracetam

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Levetiracetam NeuroPharma
roztwór doustny; 100 mg/ml; 300 ml
Neuraxpharm
71,16 zł
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych (kobiet w ciąży)
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
3,20 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: padaczka

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Levetiracetam NeuroPharma - roztwór doustny?

Monoterapia napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Dorośli i młodzież od 16 lat. Początkowo 250 mg 2 ×/d, po 2 tyg. dawkę zwiększyć do 500 mg 2 ×/d. W zależności od odpowiedzi klinicznej dawkę można dalej zwiększać co 2 tyg. o 250 mg 2 ×/d. Dawka maks. 1,5 g 2 ×/d.
Leczenie wspomagające napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, dzieci i niemowląt (od 1 mies.) z padaczką. Leczenie wspomagające napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną. Leczenie wspomagające napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną. Dorośli i młodzież od 12 lat, ≥50 kg mc. Początkowo 500 mg 2 ×/d; w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji dawkę można zmieniać o 500 mg 2 ×/d co 2–4 tyg., dawka maks. 1,5 g 2 ×/d. Niemowlęta >6 mies., dzieci i młodzież <50 kg mc. Początkowo 10 mg/kg mc. 2 ×/d; w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji dawkę można zmieniać co 2 tyg. o nie więcej niż 10 mg/kg mc. 2 ×/d, dawka maks. 30 mg/kg mc. 2 ×/d. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Niemowlęta <6 mies. Początkowo 7 mg/kg mc. 2 ×/d; dawkę można zmieniać co 2 tyg. o nie więcej niż 7 mg/kg mc. 2 ×/d, dawka maks. 21 mg/kg mc. 2 ×/d. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.

Kiedy stosować Levetiracetam NeuroPharma - roztwór doustny?

Produkt Levetiracetam NeuroPharma jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką.
Produkt Levetiracetam NeuroPharma jest wskazany jako terapia wspomagająca:
- w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 1 miesiąca z padaczką;
- w leczeniu napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną;
- w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną.

Kiedy nie stosować preparatu Levetiracetam NeuroPharma - roztwór doustny?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub inne pochodne pirolidonu.

Dawkowanie preparatu Levetiracetam NeuroPharma - roztwór doustny


Podawać p.o., niezależnie od posiłków; tabletki można dzielić. Lek odstawiać stopniowo zmniejszając dawkę, np. u dorosłych i młodzieży >50 kg mc. zmniejszać dawkę o 500 mg 2 ×/d co 2–4 tyg.; u niemowląt >6 mies., dzieci i młodzieży <50 kg mc. zmniejszać dawkę o nie więcej niż 10 mg/kg mc. 2 ×/d co 2 tyg.; u niemowląt <6 mies. zmniejszać dawkę o nie więcej niż 7 mg/kg mc. 2 ×/d co 2 tyg. U dorosłych i młodzieży ≥50 kg mc. z zaburzeniem czynności nerek dawkowanie w zależności od klirensu kreatyniny: 50–79 ml/min – 500–1000 mg 2 ×/d, 30–49 ml/min – 250–750 mg 2 ×/d, <30 ml/min – 250–500 mg 2 ×/d, w schyłkowej niewydolności nerek u chorych poddawanych dializom 750 mg w 1. dniu, następnie 500–1000 mg 1 ×/d, po dializie zalecana dawka uzupełniająca 250–500 mg. Dawkowanie u osób <50 kg mc., dzieci i niemowląt z zaburzeniami czynności nerek w zależności od wieku, masy ciała i klirensu kreatyniny; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie ma potrzeby dostosowania dawki w przypadku łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby. U osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i klirensem kreatyniny <60 ml/min/1,73 m2 pc. podtrzymującą dawkę dobową należy zmniejszyć o 50%. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. U dzieci o mc. <25 kg leczenie należy rozpocząć preparatem w postaci roztworu doustnego. Lek w postaci roztworu doustnego zaleca się stosować u dzieci <6 lat, u dzieci w przypadku dawek <250 mg oraz u pacjentów, którzy mają trudności z połykaniem tabletek.

Przeczytaj też artykuły

Drgawki

Inne preparaty na rynku polskim zawierające lewetyracetam

Cezarius (roztwór doustny) Cezarius (tabletki powlekane) Keppra (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) Keppra (roztwór doustny) Keppra (tabletki powlekane) Levebon (tabletki powlekane) Levetiracetam Accord (roztwór doustny) Levetiracetam Accord (tabletki powlekane) Levetiracetam Aurovitas (tabletki powlekane) Levetiracetam NeuroPharma (tabletki powlekane) Normeg (tabletki powlekane) Polkepral (tabletki powlekane) Trund (tabletki powlekane) Vetira (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) Vetira (roztwór doustny) Vetira (tabletki powlekane)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta