Ropinirol jest agonistą receptorów dopaminowych, czyli wiąże się z tymi receptorami i daje takie efekty jak dopamina. Receptor można porównać do zamka, a agonistę do klucza, który ten zamek otwiera. W przypadku agonistów receptorów dopaminowych są one kluczami wykonanymi na wzór dopaminy. In vitro wiąże się szczególnie z receptorami D2 i D3. Prawdopodobny mechanizm działania leku wynika z wiązania z receptorem D2 w obrębie odpowiednich struktur mózgu (jądra ogoniastego i skorupy). Rola wiązania ropinirolu z receptorem D3 w chorobie Parkinsona nie jest znana. Ani ropinirol, ani produkty jego przemian w organizmie (metabolity) w badaniach in vitro nie wiążą się w istotnym stopniu z receptorami dopaminowymi D1, serotoninowymi 5-HT1, 5-HT2, receptorami benzodiazepinowymi, GABA, muskarynowymi oraz a1-, a2- i ß-adrenergicznymi. Poprzez działanie na podwzgórze i przysadkę mózgową lek hamuje wydzielanie prolaktyny.
Wskazaniem do stosowania ropinirolu jest choroba Parkinsona. Lek stosuje się w leczeniu początkowym w monoterapii (leczenie tylko ropinirolem), następnie w skojarzeniu z lewodopą, gdy działanie lewodopy staje się niewystarczające lub pojawia się fluktuacja (zmienność, wahanie) efektu terapeutycznego jak np. zespół przełączania (on-off) – gwałtownych, naprzemiennie występujących okresów bezruchu i zwiększonej aktywności ruchowej. Leczenie skojarzone umożliwia także zmniejszenie dobowej dawki lewodopy. Lek jest wskazany również w objawowym leczeniu zespołu niespokojnych nóg o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Lek podaje się doustnie, podczas posiłku. W leczeniu choroby Parkinsona dawki zwiększa się stopniowo. Ropinirol może istotnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu dlatego, gdy wystąpi senność lub nagłe napady snu, powinno się powstrzymać od wykonywania tych czynności.
Ropinirol po doustnym podaniu prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Pokarm nie wpływa na dostępność biologiczną leku. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga 1–2 h po podaniu. Lek ulega przemianom w wątrobie do nieaktywnych pochodnych. Lek jest wydalany przez nerki (mniej niż 10% w postaci niezmienionej).
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł