Trandolapryl

Trandolapryl – jest to lek zaliczany do inhibitorów konwertazy angiotensynowej.
Inhibitory konwertazy angiotensynowej są lekami działającymi na jeden z enzymów wchodzących w skład układu renina-angiotensyna-aldosteron.
Układ renina-angiotensyna-aldosteron odgrywa ważną rolę w regulacji ciśnienia tętniczego krwi, poprzez działanie angiotensyny II i aldosteronu wpływa na układ sercowo-naczyniowy, ośrodkowy układ nerwowy i gospodarkę wodno-elektrolitową. Renina, produkowana w nerkach, zwiększa wytwarzanie angiotensyny I, która jest następnie przekształcana z udziałem enzymu konwertazy angiotensynowej (ACE – nazwa pochodzi od angielskiej nazwy Angiotensin Converting Enzyme) do angiotensyny II, ta zaś wykazuje różnorodne działanie biologiczne. Działa za pośrednictwem receptorów angiotensyny II AT-1 (zlokalizowanych w ścianie naczyń krwionośnych, sercu, nerkach, nadnerczach oraz ośrodkowym układzie nerwowym) i AT-2 (zlokalizowanych głównie w sercu, nerkach, ośrodkowym układzie nerwowym oraz w macicy i jajnikach), których pobudzenie daje przeciwstawne efekty. Poprzez pobudzenie receptorów AT-1 angiotensyna II oddziałuje bezpośrednio na układ sercowo-naczyniowy i ośrodkowy układ nerwowy (powoduje m.in. skurcz naczyń krwionośnych, zwiększenie wydzielania noradrenaliny i innych substancji kurczących naczynia oraz przerost i przebudowę naczyń krwionośnych i serca), działa prozakrzepowo (m.in. zwiększa agregację płytek krwi), działa w obrębie nerek (m.in. zwiększa wchłanianie sodu, zwiększa wydalanie potasu, nasila uwalnianie reniny) oraz w obrębie nadnerczy (zwiększa wydzielanie aldosteronu, adrenaliny i noradrenaliny). Aldosteron zwiększa wchłanianie zwrotne jonów sodowych oraz wydalanie jonów potasowych i wodorowych w nerkach. Rezultatem pobudzenia układu RAA jest wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
Inhibitory konwertazy angiotensynowej hamują przekształcenie angiotensyny I do angiotensyny II. Rozkurczają naczynia krwionośne oraz obniżają ciśnienie tętnicze krwi. Zwiększają pojemność minutową serca (ilość krwi tłoczonej przez serce do naczyń krwionośnych w czasie 1 minuty); zmniejszają obciążenie serca, poprawiają funkcję skurczową i rozkurczową komór serca. Powodują cofnięcie się zmian strukturalnych serca i naczyń (zjawisko remodelingu). W zastoinowej niewydolności serca zmniejszają objawy kliniczne oraz zwiększają tolerancję wysiłku. Zmniejszają ryzyko zawału serca, udaru i śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych (np. miażdżycy) u chorych obciążonych dużym ryzykiem wystąpienia incydentu sercowo-naczyniowego. Zmniejszają śmiertelność w przypadku podawania w okresie okołozawałowym. U pacjentów z nefropatią cukrzycową lub niecukrzycową z towarzyszącym białkomoczem spowalniają postęp przewlekłej niewydolności nerek.
Trandolapryl stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego (jako pojedynczy lek lub w leczeniu skojarzonym), objawowej niewydolności serca oraz w zaburzeniach czynności lewej komory serca po zawale.

Przeczytaj też artykuły

Preparaty na rynku polskim zawierające trandolapryl

Gopten 0,5 (kapsułki) Gopten 2,0 (kapsułki) Gopten 4,0 (kapsułki)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta