Arteoptic (karteolol (chlorowodorek karteololu)) - krople do oczu, roztwór

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji W której aptece?
Arteoptic krople do oczu, roztwór; 20 mg/ml; 5 ml Laboratoires Thea 28.49 Sprawdź

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 listopada 2017 r.

Preparat zawiera substancję: karteolol (chlorowodorek karteololu)

Lek dostępny na receptę

Co to jest Arteoptic?

Lek z grupy beta-blokerów stosowany miejscowo do oka (do worka spojówkowego).

Co zawiera i jak działa Arteoptic?

Substancją czynną preparatu jest karteolol. Jest to substancja należąca do grupy leków zwanych beta-blokerami (inna stosowana nazwa to beta-adrenolityki). Działanie tych leków polega na zablokowaniu pewnego typu receptorów, nazywanych receptorami adrenergicznymi typu beta. Są to receptory pobudzane w warunkach fizjologicznych przez uwalnianą po aktywacji współczulnego układu nerwowego adrenalinę lub noradrenalinę. Farmakologiczne zablokowanie receptorów uniemożliwia ich pobudzenie, a przez to ogranicza skutki działania adrenaliny czy noradrenaliny na tkanki docelowe posiadające receptory beta. Preparaty z tej grupy stosowane są głównie jako leki przeciwnadciśnieniowe i w przebiegu chorób układu sercowo–naczyniowego. W postaci kropli do oczu karteolol jest stosowany miejscowo, do worka spojówkowego, gdzie obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe prawdopodobnie poprzez zmniejszenie wytwarzania cieczy wodnistej. Ponadto karteolol powoduje zwiększenie przepływu krwi w oku (perfuzji). Nie powoduje zwężenia źrenicy.
Z worka spojówkowego karteolol dobrze przenika przez rogówkę uzyskując duże stężenie w strukturach oka. Może być wchłaniany do krwi i powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane. Stężenie maksymalne w tkankach oka uzyskiwane jest w ciągu 30–60 minut po podaniu miejscowym do oka.

Kiedy stosować Arteoptic?

Preparat jest wskazany w celu zmniejszenia ciśnienia wewnątrzgałkowego u osób:
· z jaskrą przewlekłą z otwartym kątem przesączania
· z nadciśnieniem ocznym.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Nie możesz także stosować preparatu jeżeli występuje u Ciebie:
· bradykardia zatokowa
· zespół chorego węzła zatokowego
· blok zatokowo-przedsionkowy
· blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, u chorych bez stymulatora serca
· wstrząs kardiogenny
· objawowa niewydolność serca
· astma oskrzelowa (także występująca w przeszłości) lub ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc oraz inne reaktywne choroby dróg oddechowych.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Arteoptic?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo do worka spojówkowego.
Leki z grupy beta-blokerów stosowane miejscowo (do worka spojówkowego) mogą być wchłaniane i powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane, charakterystyczne dla tej grupy leków. Aby zminimalizować ogólnoustrojowe wchłanianie preparatu zaleca się zamknięcie powieki i uciśnięcie palcem przewodu nosowo-łzowego przez ok. 2 minuty po podaniu leku.
U osób z chorobami serca (takimi jak np. choroba niedokrwienna serca, dławica naczynio-skurczowa Prinzmetala, niewydolność serca) oraz u osób z niedociśnieniem tętniczym lekarz rozważy możliwość innego sposobu leczenia. Jeżeli jednak lekarz zaleci stosowanie preparatu należy zachować ostrożność i pozostawać pod obserwacją lekarską. W razie wystąpienia działań niepożądanych lub nasilenia objawów choroby serca należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Należy zachować ostrożność jeżeli preparat stosowany jest u chorych z blokiem serca I stopnia; preparat może wpływać na zmniejszenie szybkości przewodzenia bodźców w sercu.
Stosowanie preparatu u chorych z zaburzeniami krążenia obwodowego (zespół Raynauda, chromanie przestankowe) lub z nieleczonym guzem chromochłonnym nadnerczy wymaga zachowania ostrożności.
Podanie leków z grupy beta-blokerów w postaci kropli do oczu, może sporadycznie spowodować wystąpienie napadu astmy lub zaburzeń oddechowych u chorych ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia skurczu oskrzeli. Przed rozpoczęciem stosowania preparatu u chorych z łagodną lub umiarkowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, lekarz rozważy stosunek korzyści do ryzyka i w każdym przypadku indywidualnie podejmie decyzję czy można rozpocząć leczenie z zastosowaniem preparatu. Należy zachować ostrożność ponieważ stosowanie beta-blokerów w tej grupie chorych może spowodować zwiększenie oporu w drogach oddechowych i zespół zaburzeń oddechowych.
Chorzy na cukrzycę oraz osoby zagrożone wystąpieniem hipoglikemii (zmniejszenie stężenia glukozy we krwi) powinni zachować szczególną ostrożność ponieważ leki z grupy beta-blokerów mogą maskować objawy hipoglikemii, takie jak uczucie kołatania serca, zwiększenie częstotliwości rytmu serca (tachykardia) czy pocenie się. Należy kontrolować stężenie glukozy we krwi. Preparat może także maskować objawy nadczynności tarczycy, w tym zwiększoną częstotliwość rytmu serca. Należy zachować ostrożność u osób, u których podejrzewana jest nadczynność tarczycy, zwłaszcza nie wolno nagle przerywać stosowania beta-blokerów, gdyż mogłoby to spowodować nasilenie tachykardii i wystąpienie przełomu tarczycowego.
Stosować ostrożnie u chorych z kwasicą metaboliczna lub kwasicą ketonową.
W przypadku chorób rogówki należy zachować ostrożność ponieważ beta-blokery mogą powodować suchość oczu.
Należy zachować ostrożność jeżeli preparat jest stosowany równolegle z innymi beta-blokerami działającymi ogólnoustrojowo, z powodu ryzyka nasilenia działania i działań niepożądanych, w tym poważnych działań niepożądanych dotyczących serca. Chory powinien pozostawać pod obserwacją lekarską.
Nie zaleca się równoległego stosowania dwóch miejscowo działających beta-adrenolityków.
Leki blokujące receptory beta adrenergiczne mogą zwiększać wrażliwość na alergeny i nasilać reakcje nadwrażliwości (w tym reakcje anafilaktyczne, włączając wstrząs anafilaktyczny). Możliwe jest zmniejszenie skuteczności stosowanej wówczas adrenaliny. Należy zachować szczególną ostrożność stosując preparat u chorych z atopowym zapaleniem skóry oraz u osób ze skłonnościami do reakcji alergicznych.
Jeżeli planujesz jakikolwiek zabieg wymagający znieczulenia koniecznie poinformuj lekarza o stosowaniu leku z grupy beta-blokerów. Konieczne może być wcześniejsze stopniowe zaprzestanie stosowania preparatu (decyzję podejmie lekarz).
U chorych z jaskrą zaleca się regularną kontrolę ciśnienia wewnątrzgałkowego i ocenę rogówki.
Stosować ostrożnie u chorych na miastenię (choroba charakteryzująca się nużliwością mięśni). Leki z grupy beta-blokerów mogą nasilać osłabienie mięśniowe, typowe w przebiegu miastenii (podwójne widzenie, opadanie powiek, ogólne osłabienie).
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
­ preparat zawiera jako środek konserwujący chlorek benzalkoniowy, który może odkładać się w soczewkach kontaktowych i niszczyć je (powodować zmiany zabarwienia); osoby, które używają soczewek kontaktowych powinny je usunąć przed zakropleniem oczu i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym ich założeniem.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Należy zachować ostrożność, ponieważ po podaniu preparatu do oka, mogą wystąpić przejściowe zaburzenia widzenia, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Jeżeli wystąpią zaburzenia widzenia nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych do czasu ustąpienia zaburzeń i powrotu ostrego, prawidłowego widzenia.

Dawkowanie preparatu Arteoptic

Preparat ma postać kropli do oczu. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem.
Dorośli:
Zwykle stosuje się 1 kroplę 2 razy na dobę do worka spojówkowego.
U chorych w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowywania dawkowania.
Dzieci:
Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu u dzieci.
Nie należy dotykać końcówką kroplomierza powierzchni oka ani powiek, ani żadnej innej powierzchni, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie preparatu.
Preparat należy zakraplać do worka spojówkowego. Po wkropleniu zaleca się zamknięcie powieki i uciśnięcie kanalika nosowo-łzowego przez ok. 2 minuty, aby zmniejszyć ogólnoustrojowe wchłanianie leku i zapobiec wystąpieniu ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
Jeśli ciśnienie wewnątrzgałkowe nie obniża się wystarczająco, lekarz zaleci leczenie skojarzone.
Jeżeli równolegle stosowane są inne preparaty podawane do oczu należy odczekać co najmniej 5 minut pomiędzy podaniami kolejnych leków.

Czy można stosować Arteoptic w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne i w jego ocenie oczekiwane korzyści przeważają nad możliwym ryzykiem. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku.
Przed zastosowaniem preparatu w okresie karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Należy zachować ostrożność jeżeli preparat stosowany jest równolegle z niżej wymienionymi lekami (podawanymi ogólnie), ze względu na ryzyko nasilenia działania prowadzącego do zmniejszenia częstotliwości rytmu serca (bradykardii) oraz znacznego niedociśnienia tętniczego:
· beta-blokery (inna nazwa: leki beta-adrenolityczne)
· antagoniści kanałów wapniowych (inna nazwa: antagoniści wapnia)
· leki przeciwarytmiczne, w tym amiodaron
· glikozydy naparstnicy
· parasympatykomimetyki
· leki przeciwnadciśnieniowe, takie jak np. rezerpina, klonidyna, metylodopa, guanetydyna, guanfacyna.
W przypadku miejscowego stosowania innych preparatów ocznych, należy zachować co najmniej 5 minutowy odstęp czasowy pomiędzy kolejnymi podaniami leków.
Podawanie karteololu jednocześnie z adrenaliną może spowodować rozszerzenie źrenicy.
Nie zaleca się równoległego stosowania dwóch miejscowo działających beta-adrenolityków.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Jak każdy lek, również Arteoptic może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Leki z grupy beta-blokerów stosowane miejscowo, do worka spojówkowego, mogą być wchłaniane i powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane, charakterystyczne dla tej grupy leków. Częstość występowania ogólnoustrojowych działań niepożądanych po podaniu miejscowym do oczu jest niższa niż po podaniu ogólnym. Nie można jednak wykluczyć wystąpienia następujących działań niepożądanych: hipoglikemia, bezsenność, depresja, zaburzenia snu, zaburzenia pamięci, nasilenie objawów miastenii (w tym opadanie powiek), parestezje, bóle i/lub zawroty głowy, omdlenia, udar/niedokrwienie mózgu, zaburzenia widzenia, odwarstwienie naczyniówki, podrażnienia oczu (np. pieczenie, świąd, łzawienie, zaczerwienienie), uczucie ciała obcego w oku, suchość oka, nadwrażliwość na światło (światłowstręt), zapalenie spojówek, zapalenie brzegów powiek, zapalenie rogówki, zmniejszona wrażliwość rogówki, opadanie powiek, przekrwienie spojówek, podwójne widzenie, zmniejszenie szybkości przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zmniejszenie częstotliwości rytmu serca (bradykardia), blok przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca, niedociśnienie tętnicze, nasilenie zaburzeń krążenia obwodowego (nasilenie objawów zespołu Raynauda, nasilenie chromania przestankowego), skurcz oskrzeli u chorych na astmę oskrzelową lub obturacyjne choroby dróg oddechowych, duszność, kaszel, nudności, wymioty, biegunka, suchość w jamie ustnej, łysienie, zaostrzenie łuszczycy, bóle mięśni, zaburzenia funkcji seksualnych (impotencja), zmęczenie/oslabienie, reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, reakcje anafilaktyczne).

Inne preparaty na rynku polskim zawierające karteolol (chlorowodorek karteololu)

Carteol LP 2% (krople do oczu)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Korzystając ze stron oraz aplikacji mobilnych Medycyny Praktycznej, wyrażasz zgodę na używanie cookies zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki oraz zgodnie z polityką Medycyny Praktycznej dotyczącą plików cookies