Lek przeciwdrgawkowy
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Convulex
|
kapsułki miękkie;
150 mg;
100 kaps.
|
G.L. Pharma
|
15,17 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
4,65
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wskazaniach: padaczka; dodatkowo: neuralgia lub neuropatia w obrębie twarzy
1,45
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie do wysokości limitu:
we wskazaniach: choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe
|
Convulex
|
kapsułki miękkie;
300 mg;
100 kaps.
|
G.L. Pharma
|
28,86 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
4,62
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wskazaniach: padaczka; dodatkowo: neuralgia lub neuropatia w obrębie twarzy
1,42
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie do wysokości limitu:
we wskazaniach: choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe
|
Convulex
|
kapsułki miękkie;
500 mg;
100 kaps.
|
G.L. Pharma
|
45,74 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
3,56
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wskazaniach: padaczka; dodatkowo: neuralgia lub neuropatia w obrębie twarzy
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie do wysokości limitu:
we wskazaniach: choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.
Leczenie napadów padaczkowych uogólnionych (napady miokloniczne, toniczno-kloniczne, atoniczne, napady nieświadomości) oraz napadów ogniskowych (napady ogniskowe proste i złożone, częściowe wtórnie uogólnione, zespół Lennoxa i Gastauta). Dawkowanie indywidualne. Dorośli. W monoterapii początkowo 5–10 mg/kg mc./d, następnie dawkę należy stopniowo zwiększać o 5 mg/kg mc. co 3–7 dni, aż do uzyskania kontroli napadów. Dawka podtrzymująca wynosi zwykle 20–30 mg/kg mc./d. W razie potrzeby stosować dawki do 2,5 g/d. Dzieci >17 kg mc. Początkowo 10–20 mg/kg mc./d (u dzieci >20 kg mc. 300 mg/d), następnie dawkę należy zwiększać o 5 mg/kg mc. co 3–7 dni, aż do ustąpienia objawów. Dawka podtrzymująca wynosi zwykle 20–30 mg/kg mc./d. Dawkę dobową podawać w kilku daw. podz.; w monoterapii dawki ≤15 mg/kg mc./d można podawać 1 ×/d wieczorem. Może być konieczne zwiększenie dawki z 5 do 10 mg/kg mc./d w przypadku leczenia skojarzonego z innym lekiem przeciwpadaczkowym indukującym aktywność enzymów wątrobowych (np. fenytoina, fenobarbital, karbamazepina).
Choroba afektywna dwubiegunowa. Dorośli. Początkowo 600–900 mg/d w kilku daw. podz., następnie dawkę zwiększać co 2–4 dni, monitorując stężenie leku w osoczu, do uzyskania zadowalającej poprawy klinicznej lub wystąpienia działań niepożądanych. Dawka podtrzymująca wynosi zwykle 1–2 g/d.
Leczenie epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej, w przypadku gdy preparaty litu są przeciwwskazane lub źle tolerowane. Kontynuację leczenia można rozważyć u chorych, u których uzyskano odpowiedź kliniczną w ostrej fazie manii. Dorośli. Początkowo 750 mg/d; ponadto w badaniach klinicznych uzyskano zadowalający profil bezpieczeństwa po stosowaniu dawki początkowej 20 mg/kg mc./d. Dawkę należy zwiększać tak szybko jak to możliwe, do uzyskania najmniejszego stężenia terapeutycznego zapewniającego pożądany efekt kliniczny. Zwykle dawka wynosi 1–2 g/d. Chorzy otrzymujący dawki >45 mg/kg mc./d powinni pozostawać pod ścisłą obserwacją. W przypadku kontynuacji leczenia należy stosować najmniejszą dawkę skuteczną.
Padaczka, napady uogólnione:
• napady miokloniczne,
• napady toniczno-kloniczne,
• napady atoniczne,
• napady nieświadomości;
napady częściowe:
• napady proste lub złożone,
• napady wtórnie uogólnione,
• zespół Lennoxa i Gastauta.
Leczenie epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej, w przypadku gdy lit jest przeciwwskazany lub źle tolerowany. Kontynuację leczenia kwasem walproinowym można rozważać u pacjentów, u których uzyskano odpowiedź kliniczną na leczenie kwasem walproinowym ostrej fazy manii.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ostre i przewlekłe zapalenie wątroby, przebyte ciężkie zapalenie wątroby (zwłaszcza polekowe) lub wywiad rodzinny świadczący o ciężkim zapaleniu wątroby, porfiria, równoległe stosowanie meflochiny, zaburzenia cyklu mocznikowego, stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji, ciąża (z wyjątkiem leczenia padaczki, gdy nie ma odpowiedniego alternatywnego leczenia). Nie stosować u pacjentów z zaburzeniami mitochondrialnymi wywołanymi mutacjami genu jądrowego kodującego enzym mitochondrialny – polimerazę y (POLG), np. z zespołem Alpersa i Huttenlochera oraz u dzieci w wieku <2 lat z podejrzeniem zaburzeń związanych z POLG.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł