D - Szczepionka błonicza adsorbowana - zawiesina do wstrzykiwań

Szczepionka przeciw błonicy zawiera toksoid błoniczy w zmniejszonej dawce, oznaczany d (z ang. diphtheria – błonica). Oznaczenie toksoidu błoniczego małą literą oznacza jego zmniejszoną zawartość. Toksoid jest toksyną bakteryjną, która w procesie przygotowywania szczepionki została pozbawiona właściwości toksycznych, lecz nadal zdolna jest do wywołania odpowiedzi immunologicznej. Toksoidy błonicze zostały adsorbowane (skoncentrowane i unieruchomione) na wodorotlenku glinu, który dodatkowo wzmacnia odpowiedź immunologiczną.

Szczepionka ma za zadanie spowodować wystąpienie odpowiedzi immunologicznej, którą jest zwiększenie miana swoistych przeciwciał skierowanych przeciwko antygenom zawartym w szczepionce. Szczepionka stosowana jest wyłącznie do szczepienia przypominającego i nie powinna być stosowana w szczepieniu podstawowym. Szczepienia przypominające powinny być podawane w odstępach określonych w oficjalnych zaleceniach. Szczepionka spełnia wymagania Światowej Organizacji Zdrowia (WHO).

Po podaniu dawki przypominającej czas trwania spodziewanej ochrony przeciwko błonicy wynosi 10 lat lub dłużej.

Preparat jest wskazany do czynnego uodpornienia młodzieży i dorosłych przeciw błonicy, jako dawka przypominająca, zgodnie z obowiązującym Programem Szczepień Ochronnych i oficjalnymi zaleceniami oraz w zależności od sytuacji epidemiologicznej.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Przeciwwskazaniem czasowym do podania szczepionki są:

• ostre stany chorobowe przebiegające z gorączką (łagodne zakażenia nie są przeciwwskazaniem do podania szczepionki)

• choroby przewlekłe w okresie zaostrzenia (szczepienie należy przeprowadzić po ustąpieniu zaostrzenia choroby).

Jeżeli istnieją jakiekolwiek przeciwwskazania do podania szczepionki, lekarz rozważy czy ryzyko związane z podaniem szczepionki jest większe niż ryzyko wystąpienia zakażenia.

Nie podawać szczepionki donaczyniowo.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Szczepienie powinno być poprzedzone badaniem lekarskim. Należy poinformować lekarza, jeżeli kiedykolwiek wcześniej po szczepieniu wystąpiły działania niepożądane.

Szczepionka podawana jest przez kwalifikowany personel medyczny. Podobnie jak w przypadku innych szczepionek podawanych we wstrzyknięciach, konieczne jest zapewnienie możliwości natychmiastowej pomocy medycznej na wypadek wystąpienia reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki. Ciężkie reakcje anafilaktyczne występują rzadko, lecz mogą stanowić bezpośrednie zagrożenie życia. W przypadku ich wystąpienia konieczne jest natychmiastowe podjęcie odpowiedniego leczenia.

Przez 30 minut po szczepieniu należy pozostawać pod obserwacją personelu medycznego.

U osób poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu oraz u osób z upośledzeniem odporności odpowiedź na szczepienie może nie być wystarczająca. Zaleca się przeprowadzenie szczepienia po zakończeniu terapii immunosupresyjnej oraz potwierdzenie jego skuteczności poprzez oznaczenie poziomu przeciwciał przeciwbłoniczych.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera środek konserwujący – tiomersal, który może powodować wystąpienie reakcji alergicznych; jeżeli kiedykolwiek wystąpiły reakcje alergiczne lub jakiekolwiek działania niepożądane po poprzednim podaniu szczepionki, należy skonsultować się z lekarzem.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie stwierdzono istotnego wpływu szczepienia na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Preparat ma postać zawiesiny do wstrzykiwań. Przeznaczony jest do podań podskórnych. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dawki przypominające powinny być podawane zgodnie z obowiązującym Programem Szczepień Ochronnych i oficjalnymi zaleceniami.

Szczepienie przypominające młodzież i dorośli: 1 dawka 0,5 ml po 10 latach od ostatniego szczepienia przeciw błonicy.

Sposób podawania leku:

Preparat powinien być podawany głęboko podskórnie w ramię. Nie wolno podawać preparatu donaczyniowo. Przez 30 minut po szczepieniu należy pozostawać pod obserwacją personelu medycznego.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

O ile lekarz uzna to za konieczne, wyłącznie w przypadku poważnego ryzyka zakażenia błonicą, szczepionka może być podawana kobietom w ciąży.

Karmienie piersią nie stanowi przeciwwskazania do podania niniejszej szczepionki.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Preparat może być podawany z innymi szczepionkami oraz immunoglobulinami, o ile zaistnieje taka konieczność. Zawsze należy stosować się do obowiązującego Programu Szczepień Ochronnych. W przypadku jednoczesnego podawania innych szczepionek, wstrzyknięcia należy wykonywać w inne miejsca ciała, przy użyciu osobnych strzykawek i igieł.

U osób poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu odpowiedź na szczepienie może nie być wystarczająca. Zaleca się przeprowadzenie szczepienia po zakończeniu terapii immunosupresyjnej oraz potwierdzenie jego skuteczności poprzez oznaczenie poziomu przeciwciał przeciwbłoniczych.

Jak każdy lek, również d - Szczepionka błonicza adsorbowana może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania szczepionki są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Możliwe jest wystąpienie poniższych działań niepożądanych (częstość nieznana): ból głowy, gorączka, złe samopoczucie, odczyny miejscowe (zaczerwienienie, ból, obrzęk, świąd). Objawy te ustępują zwykle po upływie 24–48 godzin. Podobnie jak po podaniu innych szczepionek, nie można wykluczyć ryzyka wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego, stanowiącego bezpośrednie zagrożenie życia.