Antybiotyk aminoglikozydowy
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Gentamycin Krka
|
roztwór do wstrzykiwań i infuzji;
40 mg/ml;
10 amp. 1 ml
|
Krka
|
b/d
|
|
Gentamycin Krka
|
roztwór do wstrzykiwań i infuzji;
40 mg/ml (80 mg/2 ml);
10 amp. 2 ml
|
Krka
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.
Ciężkie zakażenia wywołane przez wrażliwe szczepy tlenowych bakterii Gram-ujemnych: posocznica i inne ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe, zakażenia w obrębie jamy brzusznej (zapalenie otrzewnej, ropnie, zapalenie dróg żółciowych – zwykle w skojarzeniu z metronidazolem lub klindamycyną), zakażenia układu moczowego, zakażenia układu oddechowego, wtórne zakażenia oparzeń oraz ran pourazowych i pooperacyjnych, ciężkie zakażenia u noworodków. I.m. lub i.v. Dorośli, młodzież i dzieci z prawidłową czynnością nerek. 3–6 mg/kg mc. 1 ×/d (zalecane) lub w 2 daw. podz. (co 12 h). Niemowlęta od 2. mż. 4,5–7,5 mg/kg mc. 1 ×/d (zalecane) lub w 2 daw. podz. (co 12 h). Noworodki. 4–7 mg/kg mc. 1 ×/d. U osób z zaburzeniem czynności nerek dawkowanie zmodyfikować w zależności od klirensu kreatyniny, stężenia kreatyniny i mocznika w surowicy: po podaniu standardowej dawki początkowej, stosować mniejsze dawki lub wydłużyć odstępy pomiędzy nimi (szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Po zakończeniu hemodializy podać dawkę 1–1,5 mg/kg mc. Osobom poddawanym dializie otrzewnowej podawać 1 mg/kg mc. w 2 l płynu dializacyjnego. W trakcie leczenia zaleca się monitorowanie stężenia gentamycyny w surowicy, szczególnie u noworodków, osób w podeszłym wieku i chorych z zaburzeniem czynności wątroby; zaleca się aby stężenie minimalne nie przekraczało 2 µg/ml podczas podawania 2 ×/d i 1 µg przy dawkowaniu 1 ×/d. U noworodków, niemowląt i dzieci stężenia gentamycyny w surowicy są mniejsze niż u dorosłych, mimo podawania takich samych dawek w przeliczeniu na masę ciała. Ze względu na bezpieczeństwo leczenia zaleca się u dzieci codzienne badanie stężenia gentamycyny w surowicy; 1 h po podaniu stężenie w surowicy powinno wynosić co najmniej 4 µg/ml. U dorosłych, w przypadku podawania leku w daw. podz. należy zawsze, niezależnie od czynności nerek, rozpoczynać leczenie od dawki 1,5–2 mg/kg mc., aby zapewnić odpowiednie maks. stężenie leku w surowicy. Nie zaleca się podawania leku 1 ×/d chorym z osłabioną odpornością (neutropenią), ciężką niewydolnością nerek, mukowiscydozą, wodobrzuszem, zakaźnym zapaleniem wsierdzia, osobom z rozległymi oparzeniami, obejmującymi >20% pc. i kobietom w ciąży.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub inne antybiotyki aminoglikozydowe, myasthenia gravis.
Nowotwory złośliwe pęcherza moczowego Nowotwory złośliwe trzustki Rak płuca
Garamycin (gąbka) Gentamicin B. Braun (roztwór do infuzji) Gentamicin WZF 0,3% (krople do oczu, roztwór)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł