Analog kwasu retinowego do stosowania ogólnego, reguluje procesy odnowy, różnicowania i rogowacenia naskórka
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Neotigason
|
kapsułki;
10 mg;
100 kaps.
|
Actavis Group
|
163,21 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
3,20
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
|
Neotigason
|
kapsułki;
10 mg;
30 kaps.
|
Actavis Group
|
55,54 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
8,84
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
|
Neotigason
|
kapsułki;
25 mg;
100 kaps.
|
Actavis Group
|
389,36 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
7,62
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.
Ciężkie postacie łuszczycy, w tym łuszczyca erytrodermiczna i uogólniona lub miejscowa łuszczyca krostkowa. Ciężkie zaburzenia rogowacenia skóry, np.: wrodzona rybia łuska, łupież czerwony mieszkowy, choroba Dariera i inne zaburzenia rogowacenia skóry niepoddające się innym metodom leczenia. P.o., 1 ×/d, podczas posiłku lub z mlekiem. Dawkowanie indywidualne. Dorośli. Początkowo 25–30 mg/d przez 2–4 tyg.; dawka podtrzymująca 25–50 mg/d przez 6–8 tyg. W niektórych przypadkach konieczne jest zwiększenie dawki; dawka maks. 75 mg/d. U chorych na łuszczycę po uzyskaniu znaczącej poprawy można przerwać leczenie; w razie nawrotu choroby leczenie prowadzi się wg powyższego schematu. W zaburzeniach rogowacenia skóry stosować możliwie najmniejszą dawkę podtrzymującą, niekiedy <20 mg/d; dawka podtrzymująca nie powinna przekraczać 50 mg/d. Dzieci. Stosować tylko w przypadku nieskuteczności innych metod leczenia. Zwykle 0,5 mg/kg mc./d, w niektórych przypadkach konieczne jest krótkotrwałe zwiększenie dawki do 1 mg/kg mc./d; dawka maks. 35 mg/d; stosować możliwie najmniejszą dawkę podtrzymującą.
Ciężkie postacie łuszczycy, w tym:
• łuszczyca erytrodermiczna
• uogólniona lub miejscowa łuszczyca krostkowa.
Ciężkie zaburzenia rogowacenia skóry, jak na przykład:
• wrodzona rybia łuska
• łupież czerwony mieszkowy
• choroba Dariera
• inne zaburzenia rogowacenia skóry, które nie poddają się innym metodom leczenia.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub inne retinoidy, ciąża, okres karmienia piersią, ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek, przewlekłe zwiększenie stężenia lipidów w osoczu, równoległe stosowanie innych preparatów zawierających wit. A albo inne retinoidy, tetracyklin lub metotreksatu. Nie stosować u kobiet w wieku rozrodczym, jeśli nie stosują one skutecznych metod antykoncepcji 4 tyg. przed rozpoczęciem leczenia, w jego trakcie oraz przez 3 lata po zakończeniu leczenia.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł