Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Tuberculin PPD RT23 SSI
|
roztwór do wstrzykiwań śródskórnych;
2 T.U./0,1 ml = 1 dawka = 0,04 µg/0,1 ml;
1 fiol. 1,5 ml
|
AJ Vaccines A/S
|
b/d
|
|
Tuberculin PPD RT23 SSI
|
roztwór do wstrzykiwań śródskórnych;
2 T.U./0,1 ml = 1 dawka = 0,04 µg/0,1 ml;
10 fiol. 1,5 ml
|
AJ Vaccines A/S
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Wykonywanie próby Mantoux w diagnostyce zakażenia prątkami gruźlicy oraz w związku ze szczepieniem BCG (w celu zakwalifikowania do szczepienia tylko osób z ujemnym wynikiem testu tuberkulinowego albo jako test po szczepieniu). Preparat jest przeznaczony dla osób wszystkich grup wiekowych. Śródskórnie, w środkową trzecią część grzbietowej strony przedramienia; reakcję należy oceniać 48–72 h po wykonaniu testu. Zalecana dawka 2 T.U./0,1 ml. Wynik testu uważa się za ujemny, gdy średnica stwardnienia wynosi 0–5 mm. Wynik dodatni (średnica stwardnienia 6–14 mm) wskazuje na: zakażenie kompleksem Mycobacterium (w tym M. tuberculosis, M. bovis, M. africanium, M. microti lub M. tuberculosis subsp. caprae), zakażenie prątkami niegruźliczymi lub zaszczepienie szczepionką BCG (wynik dodatni pojawia się zwykle 4–8 tyg. po zaszczepieniu). Średnica stwardnienia >15 mm oznacza wynik silnie dodatni i jest mało prawdopodobne, aby reakcja taka była spowodowana wcześniejszym szczepieniem BCG lub ekspozycją na środowiskowe mykobakterie. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Rozpoznana nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciężkie reakcje skórne po poprzednim podaniu tuberkuliny.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł