Ludzko-mysie przeciwciało monoklonalne wiążące się z antygenem CD20
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
MabThera
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji;
10 mg/ml (100 mg/10 ml);
2 fiol. 10 ml
|
Roche
|
b/d
|
|
MabThera
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji;
10 mg/ml (500 mg/50 ml);
1 fiol. 50 ml
|
Roche
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.
Dotychczas nieleczone chłoniaki nieziarnicze typu grudkowego w III i IV stopniu zaawansowania. Dorośli. W skojarzeniu z chemioterapią. 375 mg/m2 pc. w 1. dniu cyklu, nie dłużej niż przez 8 cykli.
Leczenie podtrzymujące u chorych na chłoniaki nieziarnicze grudkowe, u których uzyskano odpowiedź na leczenie indukcyjne. Dorośli. 375 mg/m2 pc. co 2 mies. (rozpoczynając leczenie po 2 mies. od podania ostatniej dawki leczenia indukcyjnego) do czasu wystąpienia progresji choroby lub przez maks. 2 lata.
Leczenie podtrzymujące u chorych na chłoniaki nieziarnicze grudkowe w fazie wznowy lub oporności na leczenie, u których uzyskano odpowiedź na leczenie indukcyjne. Dorośli. 375 mg/m2 pc. co 3 mies. (rozpoczynając leczenie po 3 mies. od podania ostatniej dawki leczenia indukcyjnego) do czasu wystąpienia progresji choroby lub przez maks. 2 lata.
Monoterapia u chorych na chłoniaki nieziarnicze typu grudkowego w III i IV stopniu zaawansowania w przypadku oporności na leczenie lub w przypadku drugiej albo kolejnej wznowy po chemioterapii. Dorośli. 375 mg/m2 pc. 1 ×/tydz. przez 4 tyg.
Leczenie chorych na chłoniaki nieziarnicze rozlane z dużych komórek B z dodatnim antygenem CD20. Dorośli. W skojarzeniu z chemioterapią wg schematu CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizolon). 375 mg/m2 pc. w 1. dniu cyklu przez 8 cykli.
Leczenie skojarzone z chemioterapią wcześniej nieleczonych dzieci w wieku ≥6 mies. do <18 lat z zaawansowanymi chłoniakami z dodatnim antygenem CD20, w tym chłoniakami rozlanymi z dużych komórek B, chłoniakiem Burkitta, ostrą białaczką z dojrzałych komórek B lub chłoniakiem przypominającym chłoniak Burkitta. 375 mg/m2 pc. w skojarzeniu z chemioterapią według protokołu Lymphome Malin B (LMB); szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Leczenie skojarzone z chemioterapią u dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową, wcześniej nieleczonych lub niereagujących na leczenie lub z nawrotem choroby. Dostępne są ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u osób uprzednio leczonych przeciwciałami monoklonalnymi, w tym rytuksymabem lub niereagujących na leczenie rytuksymabem w skojarzeniu z chemioterapią. 375 mg/m2 pc. w 0. dniu pierwszego cyklu, następnie 500 mg/m2 pc. w 1. dniu każdego cyklu przez 6 cykli.
Leczenie skojarzone z metotreksatem u dorosłych pacjentów z ciężkim, aktywnym RZS, nietolerujących leków modyfikujących proces zapalny, w tym jednego lub kilku inhibitorów czynnika martwicy nowotworu (TNF) albo reagujących niewystarczająco na te leki. Cykl leczenia składa się z 2 wlewów po 1000 mg w odstępie 2 tyg. Decyzja o podaniu kolejnego cyklu powinna być podjęta 24 tyg. po podaniu poprzedniego cyklu. Odpowiedź kliniczna występuje zwykle w ciągu 16–24 tyg. pierwszego cyklu leczenia.
Leczenie skojarzone z glikokortykosteroidami u dorosłych pacjentów z ciężką, aktywną ziarniniakowatością z zapaleniem naczyń (Wegenera) i mikroskopowym zapaleniem naczyń. W celu indukcji remisji 375 mg/m2 pc. 1 ×/tydz. przez 4 tyg.; leczenie podtrzymujące należy rozpoczynać nie wcześniej niż 16 tyg. po podaniu ostatniego wlewu. Po indukcji remisji w wyniku stosowania innych leków immunosupresyjnych, leczenie podtrzymujące rytuksymabem rozpoczynać podczas 4-tyg. okresu następującego po remisji choroby. Lek podawać w 2 wlewach po 500 mg w odstępie 2 tyg., następnie 500 mg co 6 mies. Leczenie należy kontynuować co najmniej przez 24 mies. po uzyskaniu remisji. U chorych z większym ryzykiem wznowy rozważyć wydłużenie czasu leczenia do 5 lat.
W skojarzeniu z glikokortykosteroidami w indukcji remisji u dzieci i młodzieży w wieku ≥2 do <18 lat z ciężką aktywną ziarniniakowatością z zapaleniem naczyń (Wegenera) i mikroskopowym zapaleniem naczyń. 375 mg/m2 pc. 1 ×/tydz. przez 4 tyg.
Pęcherzyca zwykła o nasileniu umiarkowanym i ciężkim. Dorośli. 2 dawki po 1000 mg w odstępie 2 tyg. w skojarzeniu z glikokortykosteroidami w malejących dawkach. W leczeniu podtrzymującym 500 mg w 12. i 18. mies., a następnie w razie konieczności co 6 mies. W razie nawrotu 1000 mg, kolejne dawki podawać nie wcześniej niż po 16 tyg.; należy rozważyć wznowienie podawania glikokortykosteroidu lub zwiększenie jego dawki.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub białka mysie, czynne ciężkie zakażenia, znaczne upośledzenie odporności. W przypadku leczenia ciężkiego RZS, ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń, mikroskopowego zapalenia naczyń i pęcherzycy zwykłej także ciężka niewydolność serca (IV klasa wg NYHA) lub ciężka niekontrolowana choroba serca.
Chłoniak nieziarniczy Przewlekła białaczka limfocytowa Reumatoidalne zapalenie stawów
MabThera (roztwór do wstrzykiwań podskórnych) Riximyo (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) Ruxience (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł