Cefazolin Sandoz - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

Lek przeciwbakteryjny do stosowania ogólnego. Antybiotyk beta-laktamowy o szerokim spektrum działania, stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.

Preparat zawiera substancję cefazolina

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Cefazolin Sandoz
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji; 1 g; 10 fiol.
Sandoz
50,00 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Cefazolin Sandoz - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji?

Substancją czynną preparatu jest cefazolina, półsyntetyczny antybiotyk z grupy cefalosporyn, zaliczany do I generacji tych antybiotyków. Ze względu na strukturę chemiczną, cefazolina zaliczana jest do antybiotyków beta-laktamowych, charakteryzujących się obecnością pierścienia beta-laktamowego w cząsteczce. Struktura pierścienia beta-laktamowego jest wrażliwa na działanie enzymów bakteryjnych z grupy beta-laktamaz. Beta-laktamazy obecne w komórkach bakterii mogą powodować rozkład i unieczynnienie cząsteczek antybiotyku i są jedną z przyczyn oporności bakterii na działanie antybiotyków beta-laktamowych. Mechanizm działania wszystkich antybiotyków beta-laktamowych polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii, co powoduje jej osłabienie i w konsekwencji prowadzi do śmierci komórki bakteryjnej. Cefazolina, podobnie jak inne cefalosporyny I generacji, charakteryzuje się stosunkowo niewielką opornością na działanie beta-laktamaz. Podobnie jak wszystkie cefalosporyny I generacji nie przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. Cefazolina przeznaczona jest do stosowania pozajelitowego (podania domięśniowe lub dożylne).

Kiedy stosować Cefazolin Sandoz - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji?

Preparat jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń wywołanych przez wrażliwe na cefazolinę bakterie, w sytuacji gdy konieczne jest podanie pozajelitowe:

• zakażenia dolnych dróg oddechowych: zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc

• zakażenia układu moczowego: ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek

• zakażenia skóry i tkanek miękkich

• posocznica

• zapalenie wsierdzia

oraz

• w profilaktyce zakażeń okołooperacyjnych w przypadkach związanych z dużym ryzykiem wystąpienia zakażenia.

Kiedy nie stosować preparatu Cefazolin Sandoz - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne antybiotyki z grupy cefalosporyn.

Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu u osób, u których kiedykolwiek wystąpiły ciężkie reakcje nadwrażliwości (np. reakcje anafilaktyczne) na którykolwiek antybiotyk beta-laktamowy (penicyliny, monobaktamy lub karbapenemy).

Dzieciom w 1. roku życia nie należy podawać cefazoliny rozpuszczonej w roztworze lidokainy.

Nie stosować dokanałowo.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Cefazolin Sandoz - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Przed zastosowaniem preparatu koniecznie skonsultuj się z lekarzem, jeżeli kiedykolwiek wystąpiły u Ciebie reakcje nadwrażliwości na cefalosporyny, penicyliny lub na inne leki czy alergeny (szczególnie, jeżeli w przeszłości wystąpił wstrząs anafilaktyczny). Bardzo rzadko, stosowanie preparatu może spowodować wystąpienie ciężkiej reakcji nadwrażliwości. Należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ u osób uczulonych na penicyliny lub na inne antybiotyki beta-laktamowe istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości na cefalosporyny (krzyżowa reakcja alergiczna). Ryzyko to jest także zwiększone podczas przyjmowania leku drogą pozajelitową oraz u osób uczulonych na wiele różnych substancji, chorych na astmę oskrzelową lub alergików. Ciężkie reakcje nadwrażliwości (w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy obejmujący usta, język, gardło, krtań i utrudniający oddychanie) mogą stanowić zagrożenie życia. W przypadku ich wystąpienia konieczna jest hospitalizacja i podjęcie odpowiedniego leczenia (niekiedy postępowanie ratunkowe). W razie wystąpienia pierwszych objawów nadwrażliwości należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Przed zastosowaniem preparatu powinieneś skonsultować się z lekarzem, jeżeli podejrzewasz lub zdiagnozowano u Ciebie zaburzenia czynności nerek. W takim przypadku konieczne jest aby lekarz dostosował dawkowanie w zależności od stopnia zaburzenia czynności nerek.

Stosowanie preparatu może powodować wydłużenie czasu protrombinowego i zaburzenia krzepliwości krwi. Lekarz może zalecić regularną kontrolę parametrów krzepnięcia krwi, zwłaszcza w przypadku podejrzeń występowania niedoboru witaminy K (np. u osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, niedożywionych, żywionych pozajelitowo, z małopłytkowością) lub występowania chorób wpływających na krzepliwość krwi (np. hemofilia, owrzodzenie żołądka lub dwunastnicy). W razie potrzeby lekarz zaleci suplementację witaminy K.

Długotrwałe stosowanie antybiotyków może powodować nadmierny rozwój opornych na leczenie bakterii i grzybów. Jeżeli w okresie stosowania preparatu pojawią się nowe zakażenia bakteryjne lub grzybicze, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeżeli w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu wystąpi biegunka, nie należy leczyć jej samodzielnie, lecz skonsultować się z lekarzem. Istnieje bowiem ryzyko wystąpienia rzekomobłoniastego zapalenia jelit, niekiedy o ciężkim przebiegu. Jego objawy kliniczne spowodowane są przez pałeczkę Clostridium difficile, która może namnażać się w warunkach zaburzenia prawidłowej flory bakteryjnej w jelitach. Nie należy wówczas stosować leków hamujących perystaltykę jelit.

Chorzy z nadciśnieniem tętniczym lub z niewydolnością serca powinni skonsultować się z lekarzem, ponieważ preparat zawiera sód. Należy zachować ostrożność.

Nie należy stosować preparatu u wcześniaków i noworodków (w 1. miesiącu życia), ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa stosowania preparatu w tej grupie wiekowej.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• osoby stosujące dietę o małej zawartości sodu powinny wziąć pod uwagę zawartość sodu w preparacie;

• informacja dla sportowców: jeżeli preparat stosowany jest z lidokainą, mogą wystąpić pozytywne wyniki testów antydopingowych.

 

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Stosowanie preparatu może powodować działania niepożądane, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Dawkowanie preparatu Cefazolin Sandoz - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

Preparat ma postać proszku do przygotowania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Lekarz dobierze dawkowanie indywidualnie w zależności od wskazania, nasilenia zakażenia, wrażliwości drobnoustrojów i stanu chorego. W pewnych szczególnych grupach pacjentów konieczna jest dodatkowa modyfikacja dawkowania.

Dorośli:

W zakażeniach o łagodnym przebiegu wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie: 500 mg co 8 godzin lub 1 g co 12 godzin.

Niepowikłane zakażenia układu moczowego: 1 g co 12 godzin.

Zakażenia o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, wywołane przez bakterie Gram-ujemne: 1 g co 6–8 godzin.

Ciężkie, zagrażające życiu zakażenia (np. zapalenie wsierdzia, posocznica): 1–1,5 g co 6 godzin.

Dawka maksymalna, rzadko stosowana, wynosi 12 g na dobę.

Profilaktyka zakażeń w chirurgii: dożylnie lub domięśniowo 1–2 g na 30–60 minut przed zabiegiem, następnie po operacji 0,5–1 g co 6–8 godzin przez 24 godziny; w przedłużających się operacjach (trwających dłużej niż 2 godziny) zaleca się podanie 0,5–1 g podczas zabiegu. U chorych, u których zakażenia mogą stanowić szczególne zagrożenie (np. wszczepienie protez stawowych, operacje na otwartym sercu) zaleca się dalsze podawanie leku przez 24–48 godzin.

Niemowlęta po ukończeniu 1. miesiąca życia i dzieci:

Zwykle 25–50 mg/kg masy ciała na dobę w 3–4 dawkach podzielonych. W ciężkich zakażeniach lekarz może zwiększyć dawkę do 100 mg/kg masy ciała na dobę.

Noworodki w 1. miesiącu życia: nie zaleca się stosowania preparatu, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa stosowania preparatu w tej grupie wiekowej.

U chorych z niewydolnością nerek (zarówno u dzieci jak i u dorosłych) konieczne jest aby lekarz dostosował dawkowanie w zależności od stopnia niewydolności nerek (klirensu kreatyniny). Lekarz zaleci odpowiednie zmniejszenie dawki lub wydłużenie odstępu czasowego pomiędzy dawkami.

U osób w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek modyfikacja dawki nie jest wymagana.

Sposób podawania leku:

Preparat może być podawany domięśniowo lub dożylnie (dawki mniejsze niż 1 g można podawać w powolnych wstrzyknięciach dożylnych trwających ok. 3–5 minut, większe dawki podaje się w postaci wlewu trwającego 20–30 minut). Preparatu rozpuszczonego w roztworze lidokainy nie wolno podawać drogą dożylną. Preparat może być podawany domięśniowo tylko w niepowikłanych zakażeniach. Domięśniowo preparat powinien być podany głęboko w duży mięsień pośladkowy lub boczną okolicę uda (w mięsień o dużej masie). Należy upewnić się, że igła nie znajduje się w naczyniu krwionośnym.

Lekarz określi czas trwania leczenia. Leczenie należy zwykle kontynuować przez 2–3 dni po ustąpieniu objawów. W przypadku zakażeń wywołanych przez paciorkowce beta-hemolizujące leczenie powinno trwać co najmniej 10 dni.

Czy można stosować Cefazolin Sandoz - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Należy unikać stosowania preparatu u kobiet w ciąży; stosowanie preparatu u kobiet w ciąży może być dopuszczone przez lekarza wyłącznie wówczas, gdy w opinii lekarza jest to bezwzględnie konieczne.

Cefazolina przenika do mleka kobiet karmiących piersią. U niemowlęcia może wystąpić uczulenie, biegunka, zakażenia drożdżakowe; w razie ich wystąpienia konieczna jest konsultacja lekarska.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

W szczególności poinformuj lekarza, jeżeli stosujesz:

• leki o działaniu bakteriostatycznym (np. chloramfenikol, antybiotyki makrolidowe, erytromycyna, tetracykliny, sulfonamidy)

• probenecyd

• leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna)

• heparyna

• antybiotyki aminoglikozydowe i inne leki nefrotoksyczne

• leki moczopędne (np. furosemid).

Przeciwskazane jest równoległe stosowanie preparatu i antybiotyków o działaniu bakteriostatycznym (takich jak np. chloramfenikol, erytromycyna, sulfonamidy, tetracykliny, antybiotyki makrolidowe), ponieważ mogą one wzajemnie osłabiać swoje działanie.

Nie zaleca się równoległego stosowania probenecydu, który opóźnia wydalanie antybiotyku i może powodować nasilenie i wydłużenie czasu jego działania.

Preparat może wpływać na zaburzenie metabolizmu witaminy K1, zwłaszcza u chorych z jej niedoborem. Konieczne może być uzupełnienie witaminy K1.

Należy zachować ostrożność, jeżeli równolegle stosowane są leki przeciwzakrzepowe lub duże dawki heparyny ze względu na ryzyko wystąpienia zaburzeń krzepnięcia krwi; zaleca się monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Równoległe stosowanie preparatu i antybiotyków aminoglikozydowych, kolistyny, polimyksyny B, środkór kontrastujących, metotreksatu, leków zawierających związki platyny, leków przeciwwirusowych (cyklowir, foskarnet), pentamidyny, cyklosporyny, takrolimusu lub leków moczopędnych, takich jak furosemid, wymaga zachowania ostrożności ze względu na ryzyko szkodliwego działania na nerki (działanie nefrotoksyczne). Należy uważnie monitorować parametry czynności nerek.

Wpływ cefazoliny na wyniki badań laboratoryjnych:

Preparat może powodować fałszywie dodatni wynik testu Coombsa (także u noworodków, których matki były leczone cefalosporynami). Cefazolina może wpływać na wyniki oznaczeń stężenia glukozy w moczu (możliwy fałszywie dodatni wynik oznaczania stężenia glukozy w moczu). W przypadku wykonywania tych badań należy poinformować lekarza i osoby odpowiedzialne za przeprowadzenie badań w laboratorium o stosowaniu cefazoliny.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Cefazolin Sandoz - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji?

Jak każdy lek, również Cefazolin Sandoz może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Możliwe jest wystąpienie następujących działań niepożądanych: nudności, wymioty, biegunka, drożdżyca błony śluzowej jamy ustnej, utrata apetytu, bardzo rzadko rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AST, ALT), hiperglikemia lub hipoglikemia, sporadycznie zapalenie wątroby i żółtaczka cholestatyczna (zastoinowa), eozynofilia, małopłytkowość, neutropenia/leukopenia (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych czyli neutrofilów/krwinek białych czyli leukocytów), niedokrwistość, zaburzenia krzepnięcia krwi (zwłaszcza u osób z niedoborem witaminy K), zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi, śródmiąższowe zapalenie nerek, zaburzenia czynności nerek, szkodliwe działanie na nerki (działanie nefrotoksyczne), zwykle u chorych przyjmujących równolegle inne leki o potencjalnym działaniu nefrotoksycznym, zawroty głowy, napady drgawek (po zastosowaniu innych cefalosporyn obserwowano także inne działania niepożądane związane z układem nerwowym, takie jak: lęk, dezorientacja, zaburzenia widzenia barw, zmniejszenie progu drgawkowego, koszmary senne i inne), kandydoza (drożdżyca) narządów płciowych, świąd narządów płciowych, zapalenie pochwy, zapalenie błony śluzowej nosa, kaszel, niewydolność oddechowa, wysięk opłucnowy, reakcje nadwrażliwości (wysypka, rumień, pokrzywka, świąd, gorączka polekowa).

Mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym typu anafilaktycznego: obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, obrzęk języka, obrzęk głośni ze zwężeniem dróg oddechowych, przyspieszona czynność serca, duszność), wstrząs anafilaktyczny, a także ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka, rumień wielopostaciowy. Jeżeli wystąpią pierwsze objawy którejkolwiek z powyższych reakcji nadwrażliwości, należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Po podaniu dożylnym możliwe reakcje miejscowe takie jak np. zakrzepowe zapalenie żyły; po podaniu domięśniowym: stwardnienie, ból w miejscu wstrzyknięcia.

Przeczytaj też artykuły

Angina Choroby dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego Infekcyjne (septyczne) zapalenie stawów Nieżyt nosa Ostre i przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych u dzieci Sepsa i wstrząs septyczny Zapalenie pęcherza i inne zakażenia układu moczowego Zapalenie płuc

Inne preparaty na rynku polskim zawierające cefazolina

Biofazolin (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) Cefazolin MIP Pharma (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta