Harmonet - tabletki powlekane

Doustna antykoncepcja. P.o. 1 tabl./d przez 21 dni, następnie 7 dni przerwy, w czasie której występuje krwawienie z odstawienia. Przyjmowanie tabletek z kolejnego opakowania należy rozpocząć następnego dnia po przerwie, nawet jeśli krwawienie jeszcze się nie zakończyło. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Decyzję o przepisaniu preparatu należy podjąć na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u pacjentki, zwłaszcza ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym związanej z przyjmowaniem preparatu, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, wada zastawkowa serca zwiększająca ryzyko zakrzepicy, zaburzenia rymu serca zwiększające ryzyko zakrzepicy, gruczolaki lub nowotwory złośliwe wątroby albo czynne zaburzenia czynności wątroby, o ile parametry czynności wątroby nie powróciły do wartości prawidłowych, nowotwory złośliwe zależne od estrogenów lub ich podejrzenie (np. nowotwory piersi), krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, zapalenie trzustki przebiegające z ciężką hipertriglicerydemią (czynne lub w wywiadzie), ciąża lub jej podejrzenie, równoległe stosowanie preparatów zawierających ombitaswir/parytaprewir/rytonawir oraz dazabuwir, równoległe stosowanie preparatów zawierających glekaprewir z pibrentaswirem lub sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem. Występowanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia: czynna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, leczona lekami przeciwzakrzepowymi, przebyta żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), znana dziedziczna lub nabyta predyspozycja do występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. oporność na aktywne białko C [w tym czynnik V Leiden], niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S), rozległy zabieg operacyjny związany z długotrwałym unieruchomieniem, duże ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wskutek występowania wielu czynników ryzyka. Występowanie tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych lub ryzyko ich wystąpienia: czynne tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (np. zawał serca) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa), choroby naczyń mózgowych (czynny lub przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie, np. przemijający napad niedokrwienny), stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do występowania tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych np. hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (przeciwciała antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy), migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie, duże ryzyko zaburzeń zakrzepowo-zatorowych tętnic z powodu występowania wielu czynników ryzyka lub występowania jednego z poważnych czynników ryzyka, takich jak: cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia.