Edronax - tabletki

Substancją czynną preparatu jest reboksetyna. Mechanizm jej działania polega na wyborczym, silnym hamowaniu wychwytu zwrotnego noradrenaliny przez komórkę znajdującą się przed synapsą (połączenie dwóch komórek nerwowych). Prowadzi to do zwiększenia stężenia tego przekaźnika w szczelinie synaptycznej. To zjawisko oraz modyfikacja przewodnictwa noradrenergiczngo odpowiada za działanie przeciwdepresyjne. Reboksetyna wykazuje niewielki wpływ na wychwyt zwrotny serotoniny, nie ma wpływu na wychwyt dopaminy. Nie ma znaczącego powinowactwa do receptorów adrenergicznych ani muskarynowych.

Preparat jest wskazany w intensywnym leczeniu depresji (w tym ciężkiej postaci) oraz w leczeniu podtrzymującym u osób, które dobrze zareagowały na leczenie początkowe.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Depresja związana jest ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia myśli samobójczych, okaleczenia i samobójstwa. Utrzymuje się ono aż do czasu pełnego ustąpienia objawów. Efekty stosowania preparatu mogą wystąpić dopiero po kilku tygodniach leczenia, niekiedy ten czas jest dłuższy. Chory powinien pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarską aż do momentu poprawy stanu zdrowia. Grupą szczególnego ryzyka są osoby poniżej 25. roku życia. Również w czasie zmian dawkowania chory powinien być objęty szczególną opieką lekarską. Chorzy oraz osoby z ich otoczenia powinni zwracać uwagę na każdy objaw klinicznego nasilenia choroby, wystąpienie zachowań lub myśli samobójczych oraz nietypowych zmian w zachowaniu, a w razie ich wystąpienia niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Należy zachować ostrożność w przypadku osób:
· z objawami zatrzymania moczu
· z przerostem gruczołu krokowego
· z jaskrą
· z chorobami serca w wywiadzie
· równolegle stosujących leki obniżające ciśnienie tętnicze.
Ze względu na ograniczone doświadczenie kliniczne, nie zaleca się długotrwałego stosowania preparatu u osób w podeszłym wieku.
Nie należy stosować preparatu dzieci i młodzieży do 18. roku życia.
Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Podczas stosowania preparatu (szczególnie w pierwszych dniach leczenia) chorzy nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu.

Preparat ma postać tabletek. Przeznaczony jest do stosowania doustnego. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem.
Dorośli. Zwykle 4 mg 2 ×/dobę, w przypadku niepełnej odpowiedzi klinicznej po 3–4 tygodniach lekarz może zadecydować o zwiększeniu dawki do 10 mg/dobę; dawka maksymalna wynosi 12 mg/dobę.
U osób z niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się stosowanie mniejszej dawki: 2 mg 2 ×/dobę, w razie dobrej tolerancji lekarz może zalecić jej zwiększenie.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku.
Preparat można stosować u kobiet w ciąży i w czasie karmienia piersią tylko wtedy, gdy zdaniem lekarza potencjalne korzyści przewyższają potencjalne zagrożenie dla dziecka.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Nie należy stosować preparatu równolegle z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. azolowe leki przeciwgrzybicze, erytromycyna, nefazodon, fluwoksamina) ani z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO).
Należy zachować ostrożność stosując równolegle:
· induktory CYP3A4 (np. fenobarbital, karbamazepina, fenytoina, ryfampicyna, ziele dziurawca zwyczajnego), mogą one powodować zmniejszenie stężenia reboksetyny w surowicy
· lorazepam, pomimo braku klinicznej interakcji mogą wystąpić: łagodna lub umiarkowanie nasilona senność i krótkotrwałe ortostatyczne przyspieszenie czynności serca
· alkaloidy sporyszu (może nastąpić wzrost ciśnienia tętniczego)
· leki moczopędne powodujące utratę potasu (może dochodzić do hipokaliemii – obniżonego stężenia potasu we krwi).
Reboksetyna nie hamuje aktywności izoenzymów CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 i CYP2E1; nie powinny zatem występować interakcje farmakokinetyczne z lekami metabolizowanymi przez te układy.
Reboksetyna nie nasila wpływu alkoholu na czynności poznawcze.
Stosowanie leku podczas posiłku opóźnianego wchłanianie.

Jak każdy lek, również Edronax może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Bardzo często mogą wystąpić: suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, bezsenność, nadmierne pocenie się.
Często mogą wystąpić: zmniejszenie łaknienia, akatyzja, zawroty głowy, zaburzenia smaku, zaburzenia akomodacji oka, częstoskurcz, kołatanie serca, rozszerzenie naczyń, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, brak lub utrata apetytu, zaburzenia oddawania moczu (zaburzenie odczuwania potrzeby oddawania moczu, uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza, bolesne oddawanie moczu, zatrzymanie moczu), zakażenia układu moczowego, zaburzenia ejakulacji i erekcji, ból przy wytrysku, opóźnienie wytrysku, ból jąder, dreszcze.
Niezbyt często mogą wystąpić zawroty głowy pochodzenia błędnikowego.