Lek przeciwwirusowy, nienukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy HIV
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Viramune
|
zawiesina doustna;
10 mg/ml (50 mg/5 ml);
240 ml
|
Boehringer Ingelheim International
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Skojarzone leczenie przeciwwirusowe dorosłych, młodzieży i dzieci (w każdym wieku) zakażonych HIV-1. P.o., niezależnie od posiłków. W większości przypadków lek był stosowany w skojarzeniu z nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI). Dorośli i młodzież w wieku ≥16 lat. 200 mg 1 ×/d przez 14 dni (faza wstępna leczenia), następnie 200 mg 2 ×/d w skojarzeniu z przynajmniej 2 lekami przeciwretrowirusowymi. Jeśli w trakcie 14-dniowej fazy wstępnej leczenia stwierdzono wysypkę, do momentu jej ustąpienia nie należy zwiększać dawki; dawki 200 mg 1 ×/d nie stosować dłużej niż 28 dni; po tym czasie należy podać alternatywny lek. W razie przerwania stosowania newirapiny na dłużej niż 7 dni należy rozpocząć podawanie dawek z fazy wstępnej. Podczas leczenia mogą wystąpić objawy toksyczności wymagające przerwania stosowania leku; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie ma konieczności dostosowania dawki u chorych z zaburzeniami czynności nerek z klirensem kreatyniny ≥20 ml/min lub z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby; zaleca się podanie dodatkowej dawki 200 mg po każdej dializie. Dzieci w wieku <16 lat. Dawkowanie można ustalić na podstawie masy ciała lub obliczonego wg wzoru Mostellera wskaźnika powierzchni ciała (BSA). Zalecana dawka dla dzieci w każdym wieku wynosi 150 mg/m2 pc. 1 ×/d przez 2 tyg., następnie 150 mg/m2 pc. 2 ×/d. W zależności od masy ciała: do 8 lat – 4 mg/kg mc. 1 ×/d przez 2 tyg., następnie 7 mg/kg mc. 2 ×/d; 8–16 lat – 4 mg/kg mc. 1 ×/d przez 2 tyg., następnie 4 mg/kg mc. 2 ×/d. Dawka maks. 400 mg/d.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciężka niewydolność wątroby (klasa C w skali Childa i Pugha), zwiększenie aktywności AST lub ALT 5-krotnie ponad górną granicę normy (do czasu ustabilizowania się wyników poniżej 5-krotności górnej granicy normy), nawrót zaburzeń czynności wątroby po ponownym podaniu leku u chorych, u których wystąpiło zwiększenie aktywności AST lub ALT ponad 5-krotność górnego zakresu normy podczas leczenia newirapiną, równoległe stosowanie z preparatami zawierającymi ziele dziurawca. Nie podawać ponownie u pacjentów, u których na stałe przerwano podawanie leku z powodu wysypki o dużym nasileniu, wysypki z towarzyszącymi objawami ogólnymi, reakcji nadwrażliwości lub klinicznych objawów zapalenia wątroby w wyniku toksycznego działania newirapiny.
Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł