Pecto Drill - syrop

Substancją czynną preparatu jest karbocysteina, pochodna aminokwasu cysteiny. Karbocysteina normalizuje wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, zmniejsza jego lepkość i powoduje upłynnienie zalegającej wydzieliny. W ten sposób wspomaga oczyszczanie dróg oddechowych, ułatwia odkrztuszanie, nie zaburza naturalnego odruchu kaszlowego.

Karbocysteina szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Stężenie maksymalne w osoczu występuje w ciągu 2 godzin po przyjęciu preparatu. Karbocysteina dobrze przenika do dróg oddechowych.

Preparat jest wskazany w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Nie stosować, jeżeli występuje czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy

Nie stosować u dzieci do ukończenia 2. roku życia.

Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży ani w okresie karmienia piersią.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparaty mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka. Należy zachować ostrożność i przed zastosowaniem preparatu skonsultować się z lekarzem w przypadku stwierdzonej kiedykolwiek choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy lub jej podejrzenia.

Jeżeli wystąpi obfita ropna wydzielina i gorączka, należy skonsultować się z lekarzem. W razie konieczności lekarz zastosuje dodatkowe leki, np. antybiotyki.

Osoby z przewlekłymi chorobami płuc lub oskrzeli przed zastosowaniem preparatu powinny skonsultować się z lekarzem.

Chorzy na astmę oskrzelową powinni stosować preparat pod nadzorem lekarza, ze względu na ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli. Jeżeli wystąpi skurcz oskrzeli, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Nie stosować bezpośrednio przed snem.

Dodatkowe informacje o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera sacharozę; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy lub niedoborem sacharazy–izomaltazy nie powinny stosować preparatu

• preparat zawiera sacharozę (15 ml syropu zawiera 6 g sacharozy); należy zachować ostrożność u chorych na cukrzycę

• preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu i może powodować reakcje alergiczne, możliwe reakcje typu późnego (wyjątkowo skurcz oskrzeli).

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Preparat ma postać syropu do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Zwykle stosuje się dawkowanie 20–30 mg/kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych.

Dorośli i młodzież po ukończeniu 12. roku życia: 750 mg (15 ml syropu) 3 razy na dobę, a po wystąpieniu działania mukolitycznego zmniejszyć dawkę do 500 mg (10 ml syropu) 3 razy na dobę.

Dzieci: po ukończeniu 6.–12. roku życia: 250 mg (5 ml syropu) 3 razy na dobę; po ukończeniu 2.–5. roku życia: 125–250 mg (2,5–5 ml syropu) 2 razy na dobę.

Zaleca się aby dziecko popiło lek wodą.

Preparatu nie należy stosować u dzieci do ukończenia 2. roku życia.

Preparatu nie należy stosować przed snem.

Lekarz określi czas trwania leczenia.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią, skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży ani w okresie karmienia piersią.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Nie należy przyjmować równolegle leków hamujących odruch kaszlowy (leków przeciwkaszlowych, takich jak np. kodeina) ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego.

Jak każdy lek, również Pecto Drill może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Możliwe jest wystąpienie działań niepożądanych, dla których nie określono częstotliwości ich występowania, takich jak: ból głowy, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego (krew może być widoczna w wymiotach lub w stolcu, mogą pojawić się czarne smoliste stolce), reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, świąd i pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wysypka polekowa, ciężkie pęcherzowe reakcje skórne, w tym zespół Stevensa i Johnsona.