Vitaminum A Hasco - krople doustne, roztwór

Preparat zawiera witaminę A (retinol). Witamina A jest niezbędna w przebiegu wielu procesów biologicznych, w tym w procesie wzrostu i regeneracji nabłonków. Pełni ważną rolę w procesie widzenia. Po przemianach chemicznych wchodzi w skład barwnika wzrokowego, a jej niedobór prowadzi do tzw. kurzej ślepoty, czyli niedowidzenia o zmierzchu, wysychania spojówek, a w ciężkich przypadkach może prowadzić do całkowitej utraty wzroku. Niedobór witaminy A może także być przyczyną: zmian skórnych, rogowacenia nabłonka, zaburzeń wzrostu zębów, zmian w ośrodkowym układzie nerwowym.

Preparat jest wskazany w leczeniu objawów awitaminozy (kseroftalmii), takich jak niedowidzenie zmierzchowe, suchość, rogowacenie i owrzodzenie rogówki oraz keratomalacja.

Preparat jest wskazany w klinicznie uzasadnionej profilaktyce (np. u niemowląt i dzieci z zaburzeniami wchłaniania) oraz pomocniczo w leczeniu odry, chorób skóry przebiegających z nadmiernym złuszczaniem i rogowaceniem naskórka (łuszczyca, trądzik, rybia łuska) oraz chorób przewodu pokarmowego i dróg oddechowych.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest:

• hiperwitaminoza A

• ciężkie nadciśnienie tętnicze

• jaskra

• miastenia.

Nie stosować z innymi preparatami zawierającymi witaminę A (ryzyko hiperwitaminozy).

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Należy zachować szczególną ostrożność stosując witaminę A u osób z chorą wątrobą (marskość, wirusowe zapalenie wątroby).

Ze względu na ryzyko przedawkowania, zawsze należy sprawdzić, czy inne stosowane preparaty nie zawierają witaminy A.

Wchłanianie witaminy A jest zmniejszone w przypadku zaburzeń wchłaniania tłuszczów oraz niskiej podaży białek.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera butylohydroksyanizol, który może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry), podrażnienie oczu i błon śluzowych.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Preparat ma postać kropli do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Nie podawać bezpośrednio z opakowania do ust dziecka (ryzyko przedawkowania). Niemowlętom i małym dzieciom można podawać preparat nierozcieńczony lub wymieszany z napojem.

Profilaktyka niedoborów w przypadkach uzasadnionych klinicznie

Dzieci do ukończenia 2. roku życia i niemowlęta: 1607 j.m.(1 kropla) na dobę

Dzieci po ukończeniu 2.–15. roku życia: 1607–3214 j.m.(1–2 krople) na dobę

Dorośli: 3214–4821 j.m.(2–3 krople) na dobę

W leczeniu odry

Dzieci 6.–12. miesiąca życia: 100 000 j.m. (62 krople) w jednorazowej dawce

Dzieci po ukończeniu 1. roku życia: 200 000 j.m. (124 krople) w jednorazowej dawce

Leczniczo w kseroftalmii

Niemowlęta do ukończenia 6. miesiąca życia: 50 000 j.m. (31 kropli) w dawce jednorazowej. Dawkę powtórzyć następnego dnia i po 4 tygodniach.

Niemowlęta 6.–12. miesiąca życia: 100 000 j.m.(62 krople) w dawce jednorazowej. Dawkę powtórzyć następnego dnia i po 4 tygodniach.

Dzieci po ukończeniu 1. roku życia: 200 000 j.m.(124 kropli) w dawce jednorazowej. Dawkę powtórzyć następnego dnia i po 4 tygodniach.

Dorośli: 25 000–50 000 j.m.(16–31 kropli) na dobę.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek preparatu w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego preparatu. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Witamina A może mieć działanie teratogenne (uszkadzające płód).

W okresie ciąży nie stosować dawek większych niż 4000 j.m. na dobę. W okresie leczenia należy unikać nadmiernego spożycia pokarmów bogatych w witaminę A.

Witamina A przenika do mleka kobiecego; nie stosować dużych dawek witaminy A w okresie karmienia piersią (ryzyko przedawkowania u dziecka karmionego piersią).

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Wchłanianie witaminy A z przewodu pokarmowego może ulec zmniejszeniu, jeżeli równolegle stosowane są doustnie następujące leki: cholestyramina, kolestypol, neomycyna lub olej mineralny (np. w preparatach przeczyszczających). Jeżeli konieczne jest równoległe przyjmowanie ww. leków i preparatu, należy zachować możliwie najdłuższy odstęp czasowy pomiędzy ich przyjęciem i przyjęciem preparatu.

Równoległe przyjmowanie witaminy A i retinoidów stosowanych np. w leczeniu trądziku (takich jak np.: izotretynoina, acytretyna lub etretynat), beksarotenu oraz produktów zawierających witaminę A (karoteny) może nasilać ich działanie, zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych oraz objawów hiperwitaminozy A.

Nie stosować z innymi preparatami zawierającymi witaminę A (ryzyko hiperwitaminozy).

Witamina A w dużych dawkach może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (pochodnych kumaryny lub indanodionu, takich jak np. warfaryna).

Doustne środki antykoncepcyjne zwiększają stężenie witaminy A w osoczu.

Witamina A może wpływać na wyniki oznaczeń biochemicznych (stężenie azotu we krwi i moczu, wapnia w osoczu, cholesterolu i trójglicerydów w osoczu) oraz na wyniki badań hematologicznych (liczba erytrocytów i leukocytów).

Jeżeli preparat stosowany jest zgodnie z zaleconym dawkowaniem, działania niepożądane zwykle nie występują.

Długotrwałe stosowanie dużych dawek może powodować wystąpienie hiperwitaminozy A i jej objawów.