Lek przeciwwirusowy, inhibitor odwrotnej transkryptazy HIV
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Viread
|
tabletki powlekane;
245 mg (1 tabl. zawiera 300 mg dizoproksylu tenofowiru w postaci fumaranu co odpowiada 245 mg dizoproksylu tenofowiru lub 136 mg tenofowiru);
30 tabl.
|
Gilead
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Leczenie dorosłych zakażonych HIV-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Leczenie młodzieży w wieku 12–<18 lat zakażonej HIV-1, u której występuje oporność na nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI) lub toksyczność po lekach I rzutu uniemożliwiająca ich stosowanie. Leczenie przewlekłego WZW typu B u dorosłych i młodzieży w wieku 12–<18 lat z wyrównaną czynnością wątroby, z objawami czynnej replikacji wirusa, trwale zwiększoną aktywnością ALT w surowicy oraz histologicznym potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego i/lub zwłóknienia. Leczenie przewlekłego WZW typu B u dorosłych z niewyrównaną czynnością wątroby lub z potwierdzoną obecnością opornego na leczenie lamiwudyną wirusa WZW typu B. P.o., podczas posiłku; w wyjątkowych przypadkach u pacjentów mających trudności z połykaniem lek można podać po rozkruszeniu tabletki i zmieszaniu co najmniej ze 100 ml wody, soku pomarańczowego lub winogronowego. Dorośli i młodzież w wieku 12–<18 lat i o mc. ≥35 kg. 1 tabl. 1 ×/d. Optymalny czas trwania leczenia nie jest znany. U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg bez marskości wątroby leczenie należy prowadzić co najmniej przez 12 mies. po potwierdzeniu serokonwersji HBe (zanik HBeAg i zanik miana DNA HBV z wykryciem przeciwciał anty-HBe potwierdzonym w 2 kolejnych próbkach surowicy pobranych w odstępach co najmniej 3–6 mies.) lub do serokonwersji HBs lub utraty skuteczności; po przerwaniu leczenia należy regularnie kontrolować aktywność ALT i miana DNA HBV w surowicy w celu wykrycia późnego nawrotu wirusologicznego. U pacjentów z ujemnym wynikiem oznaczenia HBeAg bez marskości wątroby leczenie należy prowadzić co najmniej do serokonwersji HBs lub wystąpienia dowodów utraty skuteczności; przerwanie leczenia można rozważyć po osiągnięciu stabilnej supresji wirusologicznej (po co najmniej 3 latach), pod warunkiem prowadzenia okresowych kontroli aktywności ALT i DNA HBV w surowicy po przerwaniu leczenia, w celu wykrycia ewentualnego późnego nawrotu wirusologicznego; w przypadku przedłużonego leczenia trwającego >2 lat zaleca się regularną ocenę w celu potwierdzenia, że kontynuowanie leczenia jest nadal odpowiednie. Nie zaleca się przerywania leczenia u osób dorosłych z niewyrównaną czynnością wątroby lub marskością wątroby. U osób dorosłych z klirensem kreatyniny <50 ml/min należy zmodyfikować dawkowanie a lek stosować wyłącznie wtedy, gdy korzyści z leczenia przeważają nad ryzykiem z nim związanym. Nie zaleca się stosowania u młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, okres karmienia piersią.
HBV i przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B Ostre wirusowe zapalenie wątroby (WZW) Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)
Tenofovir disoproxil Accord (tabletki powlekane) Tenofovir disoproxil Aurovitas (tabletki powlekane) Tenofovir disoproxil Mylan (tabletki powlekane) Tenofovir disoproxil Zentiva (tabletki powlekane) Tenofovir Polpharma (tabletki powlekane)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł