Propofol 1% MCT/LCT Fresenius - emulsja do wstrzykiwań lub infuzji

Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego. I.v. Dorośli. Osoby w wieku <55 lat 1,5–2,5 mg/kg mc. (20–40 mg co 10 s do uzyskania znieczulenia). U chorych w wieku >55 lat oraz z grup III i IV w klasyfikacji ASA dawka może zostać zmniejszona do minimum 1 mg/kg mc. (20 mg co 10 s do uzyskania znieczulenia). Dzieci w wieku >8 lat ok. 2,5 mg/kg mc., u dzieci w wieku <8 lat, szczególnie od 1 mies. do 3. rż., może być konieczne zastosowanie większych dawek (2,5–4 mg/kg mc.). U dzieci z grup ryzyka III i IV w klasyfikacji ASA stosować mniejsze dawki.
Podtrzymanie znieczulenia ogólnego. I.v. Dorośli. Zwykle 4–12 mg/kg mc./h we wlewie lub 25–50 mg w powtarzanych wstrzyknięciach i.v., dobierając indywidualnie odstępy między dawkami. U chorych w podeszłym wieku, z nieustabilizowanym stanem ogólnym, z hipowolemią, zaburzeniem czynności serca oraz z grup ryzyka III i IV w klasyfikacji ASA stosować mniejsze dawki w zależności od stanu pacjenta oraz stosowanej techniki znieczulenia. U pacjentów w podeszłym wieku podawać tylko we wlewie i.v. Dzieci 9–15 mg/kg mc./h we wlewie i.v.; u młodszych dzieci, szczególnie od 1 mies. do 3. rż., może być konieczne podanie większych dawek. U pacjentów z grup ryzyka III i IV w klasyfikacji ASA stosować mniejsze dawki.
Sedacja pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym lub diagnostycznym. Dorośli. I.v. zwykle 0,5–1 mg/kg mc. w ciągu 1–5 min; sedację można podtrzymywać, dostosowując odpowiednio szybkość podawania, zwykle stosuje się 1,5–4,5 mg/kg mc./h, w razie potrzeby szybkiego zwiększenia poziomu sedacji można podać dodatkowo 10–20 mg w bolusie. U osób w wieku >55 lat oraz z grup III i IV w klasyfikacji ASA konieczne może być zastosowanie mniejszych dawek. Dzieci w wieku >1 mies. początkowo 1–2 mg/kg mc. W celu podtrzymania sedacji zwykle 1,5–9 mg/kg mc./h; w razie potrzeby szybkiego zwiększenia poziomu sedacji można podać dodatkowo 1 mg/kg mc. w bolusie. U dzieci z grup ryzyka III i IV w klasyfikacji ASA stosować mniejsze dawki.
Sedacja pacjentów wentylowanych poddawanych intensywnej opiece medycznej. Dorośli i dzieci w wieku >16 lat. I.v. we wlewie. 0,3–4 mg/kg mc./h; nie zaleca się podawania wlewu z szybkością >4 mg/kg mc./h.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, soję lub orzeszki ziemne, okres karmienia piersią (zaprzestać karmienia, odciągać i wylewać pokarm przez 24 h od podania preparatu). Nie stosować do sedacji podczas intensywnej opieki medycznej u dzieci w wieku ≤16 lat.