Czynniki krzepnięcia krwi
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań;
1 fiol. zawiera: 500 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII, 375 j.m. czynnika von Willebranda;
1 fiol. z proszkiem + 1 fiol. z rozp. 5 ml + zestaw do sporządzania i podawania
|
Takeda Pharma
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z wrodzonym (hemofilia A) lub nabytym niedoborem czynnika VIII. Leczenie krwawień u pacjentów z choroby von Willebranda z niedoborem czynnika VIII, jeśli nie jest dostępny żaden specyficzny lek skuteczny w chorobie von Willebranda i kiedy leczenie samą desmopresyną jest nieskuteczne lub przeciwwskazane. Podawać i.v. powoli, nie szybciej niż 2 ml/min. Dawkę oblicza się wg wzoru: dawka (j.m.) = pożądane zwiększenie czynnika VIII (w %) × 0,5 × masa ciała (kg). Dawki ustala się indywidualnie, zależnie od stopnia ciężkości choroby oraz miejsca i rozległości krwawienia. We wczesnych krwawieniach do stawów, mięśni lub krwawieniu z jamy ustnej należy utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 20–40% normy, podawać co najmniej 1 dzień co 12–24 h, do ustąpienia bólu lub zagojenia rany. W bardziej nasilonych krwawieniach do stawów i mięśni lub w przypadku krwiaka utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać co 12–24 h przez 3–4 dni lub dłużej, do ustąpienia bólu i ustąpienia ostrego upośledzenia funkcji. W ciężkich, zagrażających życiu krwawieniach utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 60–100% normy, podawać do ustąpienia zagrożenia co 8–24 h. Drobne zabiegi chirurgiczne – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60% normy, podawać do zagojenia rany, co 24 h, co najmniej przez 1 dzień. Duże zabiegi chirurgiczne – utrzymać aktywność czynnika VIII na poziomie 80–100% normy (przed operacją i po niej), podawać do zagojenia rany co 8–24 h, a następnie co najmniej przez 7 dni, utrzymując aktywność czynnika VIII na poziomie 30–60%. W zapobiegawczym leczeniu podtrzymującym – 20–40 j.m./kg mc. co 2–3 dni. Szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i podawania – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
Choroba von Willebranda Hemofilia
FANHDI (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji) Haemate P (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji) Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) Immunate 1000 IU FVIII/750 IU VWF (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) Voncento (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji) Wilate 500 (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) Wilate 1000 (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł