Fostimon - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Gonadotropina

Preparat zawiera substancję urofolitropina

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Fostimon
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 75 j.m.; 1 fiol.
Imed/IBSA
75,66 zł
3,20 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: kontrolowana hiperstymulacja jajników u pacjentek w wieku poniżej 40. rż. w celu uzyskania rozwoju mnogich pęcherzyków, rokujących uzyskanie prawidłowej odpowiedzi na stymulację jajeczkowania (hormon folikulotropowy – FSH poniżej 15 mlU/ml w 2–3 dniu cyklu lub hormon antymüllerowski – AMH powyżej 0,7 ng/ml [wg II standardu]), u których nie stwierdza się wcześniejszych, niedostatecznych odpowiedzi na stymulację owulacji oraz bez nawracających poronień z tym samym partnerem – refundacja do 3 cykli; brak owulacji u pacjentek w wieku poniżej 40. rż., u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu cytrynianu klomifenu, rokujących uzyskanie prawidłowej odpowiedzi na stymulację jajeczkowania (hormon folikulotropowy – FSH poniżej 15 mlU/ml w 2–3 dniu cyklu lub hormon antymüllerowski – AMH powyżej 0,7 ng/ml [wg II standardu]) – refundacja do 3 cykli

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Fostimon - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań?

Brak owulacji (włączając zespół policystycznych jajników) u kobiet, u których leczenie cytrynianem klomifenu nie bylo skuteczne. S.c. lub i.m. Leczenie należy rozpocząć w ciągu pierwszych 7 dni cyklu miesiączkowego. Początkowo 75–150 j.m./d, następnie w razie konieczności zwiększać o 37,5 j.m. co 7–14 dni, w zależności od indywidualnej reakcji na leczenie, ocenionej w badaniu USG i/lub poprzez oznaczanie stężenia estradiolu w osoczu; podawać do momentu uzyskania optymalnej reakcji na leczenie; dawka maks. zwykle nie przekracza 225 j.m. Podawanie leku należy przerwać gdy pęcherzyk owulacyjny osiągnie wielkość 17–19 mm (zwykle w ciągu 7–14 dni). Jeśli liczba pęcherzyków jest zbyt duża lub stężenie estradiolu zwiększa się zbyt szybko, należy zmniejszyć dawkę dobową. W przypadku braku odpowiedzi po 4 tyg. leczenia, podawanie leku należy przerwać i ponowić w następnym cyklu od większej dawki początkowej. W celu wywołania owulacji 24–48 h po ostatnim wstrzyknięciu preparatu podaje się w pojedynczym wstrzyknięciu 5000–10 000 j.m. ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG). Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Stymulacja wielopęcherzykowa u pacjentek poddawanych technikom wspomagania rozrodu, takim jak: zapłodnienie in vitro, transfer gamety do jajowodu lub transfer zygoty do jajowodu. S.c. lub i.m. Zwykle podawanie leku rozpoczyna się ok. 2 tyg. po rozpoczęciu leczenia skojarzonego, dostosowując dawkę w zależności od odpowiedzi pacjentki na leczenie, np. 150–225 j.m. przez 7 dni, następnie indywidualnie. Alternatywnie podaje się początkowo w 2. lub 3. dniu cyklu 150–225 j.m./d, następnie dawkowanie indywidualne, uzależnione od reakcji jajników monitorowanej na podstawie stężenia estradiolu w osoczu i/lub badania USG, zwykle przez 10 dni (zakres 5–20 dni); najczęściej nie więcej niż 450 j.m./d. Po uzyskaniu optymalnej reakcji na leczenie wywołuje się ostatnią fazę dojrzewania pęcherzyków, podając 5000–10 000 j.m. hCG. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Kiedy stosować Fostimon - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań?

- Brak owulacji (włączając zespół policystycznych jajników – PCOS) u kobiet, które nie odpowiadały na leczenie cytrynianem klomifenu.
- Stymulacja wielopęcherzykowa u pacjentek poddawanych wspomaganiu rozrodu (ART) jak np. zapłodnienie in vitro (IVF), transfer gamety do jajowodu (GIFT) i transfer zygoty do jajowodu (ZIFT).

Kiedy nie stosować preparatu Fostimon - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, powiększenie jajników lub torbiele jajników niezwiązane z zespołem wielotorbielowatych jajników, krwawienie z dróg rodnych o nieznanej przyczynie, nowotwory przysadki mózgowej lub podwzgórza, nowotwór jajnika, macicy lub piersi, pierwotna niewydolność jajników, wady rozwojowe narządów płciowych uniemożliwiające zajście w ciążę, guzy macicy uniemożliwiające prawidłowy przebieg ciąży.

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta