DuoTrav - krople do oczu, roztwór

Preparat stosowany miejscowo do oka (do worka spojówkowego), zawierający lek z grupy beta-blokerów (tymolol) oraz analog prostaglandyny (trawoprost). Obydwie substancje czynne, skutkiem różnych mechanizmów działania, zmniejszają ciśnienie wewnątrzgałkowe. Działanie preparatu jest silniejsze, niż w przypadku zastosowania każdego ze składników w monoterapii.

Preparat zawiera substancję tymolol + trawoprost

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
DuoTrav
krople do oczu, roztwór; 1 ml zawiera: 0,04 mg trawoprostu, 5 mg tymololu (w postaci maleinianu tymololu); 2,5 ml
Novartis Europharm
45,46 zł
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
16,49 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: jaskra

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa DuoTrav - krople do oczu, roztwór?

Preparat złożony, zawiera 2 substancje czynne: tymolol i trawoprost. Tymolol należy do grupy leków zwanych beta-blokerami (inna stosowana nazwa to beta-adrenolityki). Działanie tych leków polega na zablokowaniu pewnego typu receptorów, nazywanych receptorami adrenergicznymi typu beta. Są to receptory pobudzane w warunkach fizjologicznych przez uwalnianą po aktywacji współczulnego układu nerwowego adrenalinę lub noradrenalinę. Farmakologiczne zablokowanie receptorów uniemożliwia ich pobudzenie, a przez to ogranicza skutki działania adrenaliny czy noradrenaliny na tkanki docelowe posiadające receptory beta. Preparaty z tej grupy stosowane są głównie jako leki przeciwnadciśnieniowe i w przebiegu chorób układu sercowo-naczyniowego. Tymolol w postaci kropli do oczu stosowany jest miejscowo, do worka spojówkowego, w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego poprzez zmniejszenie wytwarzania cieczy wodnistej. Nie wpływa na szerokość źrenicy ani na akomodację oka. Z worka spojówkowego tymolol dobrze przenika do struktur oka; w znacznym stopniu wchłaniany jest do krwi i może powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane. Początek działania występuje w ciągu ok. 30 minut, a działanie maksymalne w ciągu 1–2 godzin po podaniu miejscowym do oka.

Trawoprost jest analogiem prostaglandyny, aktywuje receptor prostaglandynowy. Zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej. Trawoprost jest prolekiem, który w rogówce ulega hydrolizie do aktywnego farmakologicznie wolnego kwasu trawoprostowego. Obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego rozpoczyna się ok. 2 godziny po zakropleniu, a najsilniejsze działanie występuje po 12 godzinach. Obniżenie ciśnienia utrzymuje się co najmniej przez 24 godziny.

Kiedy stosować DuoTrav - krople do oczu, roztwór?

Preparat jest wskazany w celu zmniejszenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub z nadciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których reakcja na miejscowe leczenie beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn jest niewystarczająca.

Kiedy nie stosować preparatu DuoTrav - krople do oczu, roztwór?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne leki beta-adrenolityczne.

Nie możesz także stosować preparatu, jeżeli występuje u Ciebie:

• nadreaktywność oskrzeli, w tym astma oskrzelowa (obecnie lub w przeszłości)

• ciężka obturacyjna choroba płuc

• bradykardia zatokowa

• zespół chorego węzła zatokowego

• blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (u chorych bez stymulatora serca)

• wstrząs kardiogenny

• objawowa niewydolność serca

• ciężki alergiczny nieżyt nosa i zmiany zanikowe rogówki.

Nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży ani u kobiet w okresie karmienia piersią.

Nie należy stosować preparatu u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod zapobiegania ciąży.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując DuoTrav - krople do oczu, roztwór?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo do worka spojówkowego.

Leki z grupy beta-blokerów stosowane miejscowo do worka spojówkowego mogą być wchłaniane i powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane, charakterystyczne dla tej grupy leków. Aby zminimalizować ogólnoustrojowe wchłanianie preparatu, zaleca się zamknięcie powieki i uciśnięcie przewodu nosowo-łzowego przez ok. 2 minuty po podaniu leku.

Chorzy z zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego powinni zachować ostrożność i pozostawać pod uważnym nadzorem lekarskim. W razie wystąpienia działań niepożądanych lub nasilenia objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. W przypadku osób z chorobami serca (takimi jak np. choroba niedokrwienna serca, dławica naczynio-skurczowa Prinzmetala, niewydolność serca) oraz u osób z nadciśnieniem tętniczym lekarz oceni, czy możliwe jest stosowanie beta-blokera, a w razie potrzeby zaleci stosowanie innych leków.

Należy zachować ostrożność, jeżeli preparat stosowany jest u chorych z blokiem serca I stopnia; preparat może wpływać na zmniejszenie szybkości przewodzenia.

Stosowanie preparatu u chorych z zaburzeniami krążenia obwodowego (zespół Raynauda, chromanie przestankowe) wymaga zachowania ostrożności.

Podanie leków z grupy beta-blokerów w postaci kropli do oczu, może sporadycznie spowodować wystąpienie zaburzeń oddechowych i nagłego skurczu oskrzeli u chorych na astmę oskrzelową. Skurcz oskrzeli u chorych na astmę może stanowić bezpośrednie zagrożenie życia.

Przed rozpoczęciem stosowania preparatu u chorych z łagodną lub umiarkowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), lekarz rozważy stosunek korzyści do ryzyka i w każdym przypadku indywidualnie podejmie decyzję, czy można rozpocząć leczenie z zastosowaniem preparatu.

Chorzy na cukrzycę oraz osoby zagrożone wystąpieniem hipoglikemii (zmniejszenie stężenia glukozy we krwi) powinni zachować szczególną ostrożność, ponieważ leki z grupy beta-blokerów mogą maskować objawy hipoglikemii, takie jak uczucie kołatania serca, zwiększenie częstotliwości rytmu serca (tachykardia) czy pocenie się. Należy kontrolować stężenie glukozy we krwi.

Leki z grupy beta-blokerów mogą maskować objawy nadczynności tarczycy, w tym zwiększoną częstotliwość rytmu serca.

Stosownie preparatu może być związane z nasileniem objawów miastenii (zwiększenie osłabienia mięśni, podwójne widzenie, opadanie powiek, uogólnione osłabienie).

W przypadku chorób rogówki należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ leki z grupy beta-blokerów mogą powodować suchość oczu. Chory powinien pozostawać pod staranną obserwacją lekarską.

Preparaty zmniejszające wytwarzanie cieczy wodnistej (w tym tymolol) mogą być związane z wystąpieniem odwarstwienia naczyniówki po zabiegu filtracyjnym.

Należy zachować ostrożność jeżeli preparat jest stosowany równolegle z innymi beta-blokerami przyjmowanymi doustnie (działającymi ogólnoustrojowo), ze względu na ryzyko wzajemnego nasilenia działania i wystąpienia działań niepożądanych, zarówno miejscowych jak i ogólnoustrojowych (w tym poważnych działań niepożądanych dotyczących serca). Odpowiedź na leczenie należy starannie monitorować.

Nie zaleca się równoległego stosowania 2 miejscowo działających beta-adrenolityków.

Beta-blokery podawane miejscowo do oka mogą powodować ogólnoustrojową blokadę receptorów beta i zmniejszać skuteczność adrenaliny i innych leków aktywujących te receptory. Jeżeli planujesz jakikolwiek zabieg operacyjny wymagający znieczulenia, koniecznie poinformuj lekarza o stosowaniu leku z grupy beta-blokerów. Konieczne może być wcześniejsze stopniowe zaprzestanie stosowania preparatu (decyzję podejmie lekarz).

Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne mogą zwiększać wrażliwość na alergeny i nasilać reakcje nadwrażliwości (w tym reakcje anafilaktyczne, włączając wstrząs anafilaktyczny). Możliwe jest zmniejszenie skuteczności stosowanej wówczas adrenaliny. Należy zachować szczególną ostrożność stosując preparat u chorych z atopowym zapaleniem skóry oraz u osób ze skłonnościami do reakcji alergicznych.

Prostaglandyny i analogi prostaglandyn są substancjami aktywnymi biologicznie i mogą wchłaniać się przez skórę. Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny zachowywać odpowiednie środki ostrożności, aby uniknąć bezpośredniego narażenia na kontakt z preparatem. W razie przypadkowego kontaktu skóry z zawartością butelki, należy niezwłocznie i starannie zmyć preparat z miejsca narażonego na jego działanie.

Nie zaleca się równoległego stosowania 2 miejscowo działających preparatów zawierających prostaglandyny.

Trawoprost może powodować stopniową zmianę koloru oka poprzez zwiększanie ilości brązowego pigmentu w tęczówce (zwiększenie liczby ziarnistości barwnikowych w melanocytach bez zwiększenia liczby melanocytów). Leczenie jednego oka może spowodować stałą różnobarwność oczu. Zmiany w zabarwieniu tęczówki postępują powoli i przed długi czas mogą pozostać niezauważone. W typowym obrazie przebarwienia, brązowe zabarwienie wokół źrenicy rozchodzi się koncentrycznie w kierunku obwodowym, ale zdarza się, że cała tęczówka lub jej fragmenty stają się silniej zabarwione na brązowo. Po przerwaniu leczenia nie obserwowano dalszego zwiększania zawartości brązowego barwnika w tęczówce.

Stosowanie preparatu może powodować:

• przyciemnienie skóry wokół gałek ocznych i/lub na powiekach

• pogłębienie bruzdy powiekowej.

Preparat może powodować stopniową zmianę wyglądu rzęs; zmiany te obejmują: zwiększenie długości, grubości, zabarwienia i/lub liczby rzęs.

Nie ma wystarczającego doświadczenia klinicznego w stosowaniu trawoprostu w stanach zapalnych oka, w jaskrze naczyniowej (neowaskularnej), jaskrze z zamkniętym kątem przesączania, jaskrze z zamykającym się kątem przesączania, jaskrze wrodzonej, jaskrze z otwartym kątem przesączania u chorych z bezsoczewkowością rzekomą, jaskrze barwnikowej i jaskrze w przebiegu zespołu rzekomego złuszczania (pseudoeksfoliacji) oraz w przypadku chorób oczu na tle chorób tarczycy.

Podczas stosowania trawoprostu możliwe jest wystąpienie obrzęku plamki żółtej, także postaci torbielowatej. Należy zachować ostrożność u chorych z bezsoczewkowością, bezsoczewkowością rzekomą z rozdarciem torebki tylnej soczewki lub zaimplantowaną soczewką przedniokomorową, a także u osób ze znanymi czynnikami ryzyka torbielowatego obrzęku plamki.

Preparat należy stosować z zachowaniem ostrożności u osób ze znanymi czynnikami ryzyka zapalenia tęczówki/błony naczyniowej oka oraz u osób z aktywnym procesem zapalnym wewnątrz oka.

Przed zakropleniem oczu należy zdjąć soczewki kontaktowe i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym ich założeniem.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry;

• preparat zawiera polioksyetylenowany uwodorniony olej rycynowy 40, który może powodować wystąpienie reakcji skórnych;

• preparat zawiera jako środek konserwujący polikwaternium-1.

 

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Należy zachować ostrożność, ponieważ po podaniu preparatu do oka, mogą wystąpić przejściowe zaburzenia widzenia, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Jeżeli wystąpią zaburzenia widzenia, nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń/maszyn do czasu ustąpienia zaburzeń i powrotu ostrego, prawidłowego widzenia.

Preparat może także powodować halucynacje, zawroty głowy, nerwowość i zmęczenie, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Jeżeli wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń/maszyn.

Dawkowanie preparatu DuoTrav - krople do oczu, roztwór

Preparat ma postać kropli do oczu do stosowania miejscowego, do worka spojówkowego. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli:

1 kropla do worka spojówkowego 1 raz na dobę, rano lub wieczorem, o stałej porze.

Aby zminimalizować ogólnoustrojowe wchłanianie substancji czynnych, zaleca się zamknięcie powieki lub delikatne uciśnięcie kanalika nosowo-łzowego przez ok. 2 minuty po zakropleniu leku.

Przed zakropleniem oczu należy zdjąć soczewki kontaktowe i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym ich założeniem.

Nie należy dotykać końcówką kroplomierza powierzchni oka ani powiek, ani żadnej innej powierzchni, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie preparatu.

Jeżeli równolegle stosowane są inne preparaty okulistyczne, należy odczekać co najmniej 5 minut pomiędzy podaniami kolejnych leków.

Jeżeli wcześniej w leczeniu jaskry stosowane były inne leki lekarz określi indywidualny schemat zmiany sposobu leczenia.

Dzieci:

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu u dzieci i młodzieży do 18. roku życia.

Czy można stosować DuoTrav - krople do oczu, roztwór w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Nie należy stosować preparatu u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod zapobiegania ciąży.

Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży ani w okresie karmienia piersią.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Należy zachować ostrożność, jeżeli preparat stosowany jest równolegle z którymkolwiek z niżej wymienionych leków, ze względu na ryzyko nasilenia działania i wystąpienia działań niepożądanych, w tym zmniejszenia częstotliwości rytmu serca (bradykardia) oraz znacznego niedociśnienia tętniczego:

• leki z grupy beta-blokerów (beta-adrenolityków)

• doustne leki blokujące kanały wapniowe (np. werapamil, diltiazem)

• leki przeciwarytmiczne, w tym amiodaron

• glikozydy naparstnicy

• parasympatykomimetyki (leki o działaniu cholinergicznym)

• leki przeciwnadciśnieniowe, takie jak np. rezerpina, klonidyna, metylodopa, guanetydyna, guanfacyna.

W okresie stosowania preparatu nie należy nagle przerywać stosowania leków przeciwnadciśnieniowych, takich jak klonidyna, ze względu na ryzyko nagłego wzrostu ciśnienia tętniczego.

Chinidyna, fluoksetyna, paroksetyna i inne leki hamujące aktywność izoenzymu 2D6 cytochromu P450 mogą hamować metabolizm tymololu i nasilać jego działanie, co może prowadzić do ogólnoustrojowej blokady receptorów beta i skutkować wystąpieniem niedociśnienia tętniczego oraz zmniejszeniem częstotliwości rytmu serca.

Podawanie tymololu jednocześnie z adrenaliną może spowodować rozszerzenie źrenicy.

Należy zachować szczególną ostrożność jeżeli preparat jest stosowany równolegle z insuliną lub doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi; beta-blokery mogą nasilać działanie leków przeciwcukrzycowych oraz maskować objawy hipoglikemii; należy kontrolować stężenie glukozy we krwi, szczególnie często w początkowym okresie leczenia. W razie konieczności lekarz dostosuje dawkowanie leków przeciwcukrzycowych.

Nie zaleca się równoległego stosowania 2 miejscowo działających beta-adrenolityków ani 2 miejscowo działających prostaglandyn, ich analogów lub pochodnych.

W przypadku miejscowego stosowania innych preparatów ocznych, należy zachować co najmniej 5 minutowy odstęp czasowy pomiędzy kolejnymi podaniami leków.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu DuoTrav - krople do oczu, roztwór?

Jak każdy lek, również DuoTrav może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Leki z grupy beta-blokerów stosowane miejscowo, do worka spojówkowego, mogą być wchłaniane i powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane, charakterystyczne dla tej grupy leków. Częstość występowania ogólnoustrojowych działań niepożądanych po podaniu miejscowym do oka jest mniejsza, niż po podaniu ogólnym.

Najczęściej występujące działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu obejmują: przekrwienie oka, podrażnienie, uczucie dyskomfortu w oku, punkcikowate zapalenie rogówki, ból oka, zaburzenia widzenia, widzenie niewyraźne, suchość oka, świąd oka.

Niezbyt często: zapalenie rogówki, zapalenie tęczówki, zapalenie spojówek, zapalenie komory przedniej oka, zapalenie brzegów powiek, światłowstręt, zmniejszenie ostrości widzenia, niedomoga widzenia, obrzęk oka, łzawienie, nadmierny wzrost rzęs, obrzęk i zaczerwienienie powiek, obrzęk spojówek, reakcje alergiczne, zawroty głowy, bóle głowy, zmniejszenie częstotliwości rytmu serca (bradykardia), zwiększenie/zmniejszenie ciśnienia tętniczego, duszność, wydzielina z nosa, kontaktowe zapalenie skóry, nadmierne owłosienie, zmiana zabarwienia skóry wokół oczu, reakcje nadwrażliwości.

Rzadko: nerwowość, ubytki nabłonka rogówki, zapalenie gruczołów tarczkowych, krwawienie ze spojówek, zapalenie brzegów powiek, podwinięcie rzęs, nieprawidłowy wzrost rzęs(w dwóch rzędach), zaburzenia rytmu serca, utrata głosu, skurcz oskrzeli, kaszel, podrażnienie gardła, ból gardła, dyskomfort w nosie, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, pokrzywka, przebarwienia skóry, łysienie, bóle kończyn, niebiesko-zielone zabarwienie moczu (chromaturia), wzmożone pragnienie, zmęczenie.

Możliwe jest także wystąpienie działań niepożądanych, dla których nie określono częstości ich występowania: halucynacje, depresja, omdlenia, parestezje, zdarzenia mózgowo-naczyniowe, obrzęk plamki (w tym torbielowaty u chorych predysponowanych), opadanie powiek, pogłębienie bruzdy powiek, wzmożona pigmentacja tęczówki, choroby rogówki, zwiększenie częstotliwości rytmu serca (tachykardia), uczucie kołatania serca, niewydolność serca, ból w klatce piersiowej, obrzęki obwodowe, astma, zaburzenia smaku, wysypka.

Ponadto, możliwe jest wystąpienie działań niepożądanych charakterystycznych dla każdej z substancji czynnych preparatu, w tym:

• miejscowych (dotyczących oczu), takich jak: zapalenie błony naczyniowej oka, brodawki spojówek, wydzielina z oka, obrzęk wokół oczu, świąd powiek, zaćma, zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego, opryszczkowe zapalenie rogówki, zapalenie oka, wyprysk na powiekach, widzenie efektu halo, niedoczulica oka, zabarwienie komory przedniej oka, rozszerzenie źrenic, zmiany w wyglądzie rzęs (pogrubienie, zwiększenie ilości, wydłużenie, zmiana kierunku wzrostu, zmiana zabarwienia, podwójny rząd rzęs), ubytki w polu widzenia, podrażnienie oka (kłucie, pieczenie, zaczerwienienie, świąd), odwarstwienie naczyniówki po zabiegu filtracyjnym, widzenie podwójne;

• ogólnoustrojowych, takich jak: alergia sezonowa, lęk, bezsenność, halucynacje, koszmary senne, utrata pamięci, zawroty głowy, szumy uszne, alergiczny nieżyt nosa, krwawienie z nosa, suchość/przekrwienie błony śluzowej nosa, zaburzenia oddechowe, nasilenie astmy, skurcz oskrzeli u chorych na astmę oskrzelową lub obturacyjne choroby dróg oddechowych, reaktywacja wrzodu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, zaparcia, ból brzucha, nudności, wymioty), suchość błony śluzowej jamy ustnej, złuszczanie skóry, nasilenie łuszczycy, alergiczne zapalenie skóry, wypadanie brwi lub rzęs, nieprawidłowe owłosienie, rumień skóry, bóle mięśniowo-szkieletowe, bóle stawów, nietrzymanie moczu, bolesne oddawanie moczu, hipoglikemia, osłabienie, zaburzenia funkcji seksualnych, nasilenie objawów miastenii (choroby charakteryzującej się nużliwością mięśni), obrzęki, niewydolność serca, blok przedsionkowo-komorowy, zatrzymanie czynności serca, udar/niedokrwienie mózgu, nasilenie zaburzeń krążenia obwodowego (nasilenie objawów zespołu Raynauda, zimne stopy i dłonie), zwiększenie skurczowego i zmniejszenie rozkurczowego ciśnienia tętniczego, zwiększenie stężenia antygenu sterczowego, ogólnoustrojowe reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd, reakcje anafilaktyczne).

Inne preparaty na rynku polskim zawierające tymolol + trawoprost

Rozaduo (krople do oczu, roztwór) Travoprost + Timolol Genoptim (krople do oczu, roztwór) Travoprost + Timolol Medical Valley (krople do oczu, roztwór)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta