Erbitux - roztwór do infuzji

Przeciwciało monoklonalne przeciw receptorowi nabłonkowego czynnika wzrostu

Preparat zawiera substancję cetuksymab

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Erbitux
roztwór do infuzji; 5 mg/ml (100 mg/20 ml); 1 fiol. 20 ml
Merck Europe B.V.
b/d
Erbitux
roztwór do infuzji; 5 mg/ml (500 mg/100 ml); 1 fiol. 100 ml
Merck Europe B.V.
b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Erbitux - roztwór do infuzji?

Leczenie pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami, wykazującym ekspresję receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR), z genami RAS typu dzikiego, w skojarzeniu z chemioterapią opartą na irynotekanie, albo w leczeniu pierwszego rzutu w skojarzeniu ze schematem FOLFOX, albo w monoterapii u osób po niepowodzeniu leczenia oksaliplatyną i irynotekanem, u których występuje nietolerancja irynotekanu. Leczenie pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym w obrębie głowy i szyi w skojarzeniu z radioterapią w chorobie miejscowo zaawansowanej lub w skojarzeniu z chemioterapią opartą na platynie w chorobie nawracającej i/lub z przerzutami. Dorośli. I.v. 1 ×/tydz. we wlewie, maks. szybkość wlewu 10 mg/min (przy podawaniu 1. dawki – 5 mg/min). Pierwsza dawka wynosi 400 mg/m2 pc. w ciągu 2 h, a kolejne – 250 mg/m2 pc. w ciągu 1 h. Przed 1. dawką i każdą kolejną należy zastosować premedykację lekami przeciwhistaminowymi i kortykosteroidem. Chemioterapeutyki należy podawać najwcześniej 1 h po zakończeniu podawania cetuksymabu. Leczenie cetuksymabem należy rozpocząć 1 tydz. przed rozpoczęciem radioterapii i kontynuować do jej zakończenia. Zaleca się kontynuowanie leczenia do czasu progresji choroby.

Kiedy nie stosować preparatu Erbitux - roztwór do infuzji?

Ciężkie reakcje nadwrażliwości na cetuksymab (3. i 4. stopień) w wywiadzie. Nie stosować w skojarzeniu z chemioterapią zawierającą oksaliplatynę u osób z rakiem jelita grubego z przerzutami z mutacją genów RAS lub z nieznanym statusem genów RAS. Przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego należy uwzględnić przeciwwskazania dotyczące stosowania radioterapii lub chemioterapeutyków.

Przeczytaj też artykuły

Rak jelita grubego

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta