Arilin rapid - globulki

Substancją czynną preparatu jest metronidazol, chemioterapeutyk z grupy pochodnych imidazolu o działaniu bakteriobójczym i pierwotniakobójczym. Działanie metronidazolu prowadzi do uszkodzenia kwasu nukleinowego DNA drobnoustroju czego konsekwencją jest śmierć komórki. Metronidazol jest skuteczny wobec wielu szczepów bakterii beztlenowych. Nie jest aktywny wobec bakterii tlenowych. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego, dopochwowo. Po zastosowaniu dopochwowym ok. 20% dawki metronidazolu jest wchłaniane i przenika do tkanek i narządów oraz do płynów ustrojowych.

Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu rzęsistkowicy i nieswoistego bakteryjnego zakażenia pochwy.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub inne pochodne nitroimidazolu, z wyjątkiem zakażeń zagrażających życiu lub gdy inne leki nie są skuteczne.
Przeciwwskazane jest stosowanie preparatu u kobiet w I trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Należy zachować ostrożność jeżeli preparat jest stosowany u osób:
· z czynną chorobą ośrodkowego układu nerwowego (np. u chorych na padaczkę)
· z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub encefalopatią wątrobową
· z nieprawidłowym składem krwi (zwłaszcza w przypadku leukopenii).
Jeżeli występuje u Ciebie którykolwiek z powyższych stanów, przed zastosowaniem preparatu skonsultuj się z lekarzem.
Metronidazolu nie należy stosować dłużej niż przez 10 dni (chyba, że w wyjątkowych sytuacjach lekarz zaleci inaczej).
Jeżeli w okresie stosowania preparatu wystąpią zaburzenia neurologiczne (np. drętwienie lub mrowienie kończyn, drgawki) należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem; lekarz podejmie decyzję czy możliwe jest dalsze stosowanie preparatu.
W okresie dłuższego stosowania metronidazolu zalecana jest regularna kontrola morfologii krwi.
Nie należy spożywać alkoholu w okresie stosowania metronidazolu i co najmniej przez 48 godzin po zakończeniu jego stosowania.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Preparat może wpływać na szybkość reakcji a przez to na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Największy wpływ może wystąpić na początku leczenia, oraz jeżeli równolegle spożywany jest alkohol.

Preparat ma postać tabletek dopochwowych. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem.
Głęboko dopochwowo, najlepiej na noc. W pierwotnych zakażeniach: jednorazowo 1 globulka (1000 mg). W zakażeniach ciężkich lub nawracających: 1 globulka (1000 mg) na dobę przez 2 dni.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Preparat jest przeciwwskazany w I trymestrze ciąży (jeżeli kobieta mogła zajść w ciążę zalecane jest wykonanie testu ciążowego przed rozpoczęciem stosowania preparatu i/lub konsultacja lekarska). W II i III trymestrze ciąży stosowanie preparatu jest dopuszczone jedynie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne, i w jego ocenie korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla płodu. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku.
Stosowanie preparatu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Jeżeli lekarz uzna zastosowanie preparatu za konieczne, należy przerwać karmienie piersią. W przypadku stosowania dawki jednorazowej należy przerwać karmienie piersią na 24 godziny (po wcześniejszej konsultacji lekarskiej).

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
Metronidazol nasila toksyczne działania alkoholu. Spożycie alkoholu w okresie leczenia może doprowadzić do wystąpienia działań niepożądanych takich jak: uczucie gorąca, obfite pocenie się, bóle głowy, nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu. Nie należy spożywać alkoholu w okresie stosowania metronidazolu (w tym stosowania dopochwowego) i co najmniej przez 48 godzin po zakończeniu jego stosowania.
Poinformuj lekarza jeżeli stosujesz leki przeciwzakrzepowe z grupy pochodnych kumaryny. Metronidazol może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny, acenokumarolu) i powodować wydłużenie czasu protrombinowego. Konieczne może być dostosowanie przez lekarza dawkowania leków przeciwzakrzepowych. Należy szczególnie uważnie kontrolować parametry krzepnięcia krwi.
Metronidazol może wpływać na zwiększenie stężenia równolegle stosowanego litu i nasilać jego toksyczne działania. Jeżeli równoległe stosowanie metronidazolu i litu jest konieczne należy kontrolować stężenie litu oraz kreatyniny we krwi.
Leki zwiększające aktywność enzymów mikrosomalnych wątroby (np. fenytoina, fenobarbital) mogą powodować zmniejszenie stężenia metronidazolu we krwi, natomiast leki zmniejszające aktywność enzymów mikrosomalnych (np. cymetydyna) mogą powodować zwiększenie stężenia metronidazolu we krwi i przedłużenie okresu jego biologicznego półtrwania.
Równoległe stosowanie metronidazolu i disulfiramu może spowodować ostre psychozy i stan dezorientacji. Stosowanie metronidazolu można rozpocząć nie wcześniej niż po upływie 2 tygodni po zakończeniu stosowania disulfiramu.
Preparat może wpływać na wyniki badania aktywności enzymów wątrobowych AST, ALT.

Jak każdy lek, również Arilin rapid może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Działania niepożądane występują rzadko. Nie można jednak wykluczyć wystąpienia działań niepożądanych związanych z metronidazolem stosowanym ogólnie (tj. doustnie, dożylnie, doodbytniczo), takich jak: nudności, wymioty, biegunka, brak apetytu, wzdęcia, metaliczny smak w ustach, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, bóle i zawroty głowy, neuropatie obwodowe (drętwienie, mrowienie, parestezje, niedowłady), drgawki, dezorientacja, depresja, zaburzenia snu (senność, bezsenność), zaburzenia koordynacji ruchów, szumy uszne, osłabienie, zaburzenia widzenia, zaburzenia hematologiczne (zmniejszenie liczby leukocytów, granulocytów, małopłytkowość, sporadycznie agranulocytoza), gorączka polekowa, ciemniejsze zabarwienie moczu, nietrzymanie moczu, bolesne oddawanie moczu, zwiększenie objętości wydalanego moczu, zaburzenia czynności wątroby, sporadycznie zapalenie trzustki, zakażenia drożdżakowe (kandydozy) w okolicach narządów płciowych, w pojedynczych przypadkach rzekomobłoniaste zapalenie jelit (w tym po zastosowaniu metronidazolu w postaci globulek). Możliwe zmiany skórne, wysypka, świąd, reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy, reakcje anafilaktyczne, w tym stanowiący bezpośrednie zagrożenie życia wstrząs anafilaktyczny).