Lek immunosupresyjny
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Myfenax
|
tabletki powlekane;
500 mg;
50 tabl.
|
Teva B.V.
|
82,85 zł
|
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00
zł
Cena po refundacji
lek wydawany bezpłatnie:
we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
7,03
zł
Cena po refundacji
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu:
we wskazaniach: stan po przeszczepieniu narządu unaczynionego bądź szpiku; dodatkowo: steroidozależny zespół nerczycowy; steroidooporny zespół nerczycowy; cyklosporynozależny zespół nerczycowy; nefropatia toczniowa; zapalenie naczyń; nefropatia IgA; toczeń rumieniowaty układowy; twardzina układowa; stan po przeszczepieniu kończyny, rogówki, tkanek lub komórek; neuropatia zapalna; miopatia zapalna; choroby autoimmunizacyjne u pacjentów z niedoborami odporności; cytopenie w przebiegu autoimmunizacyjnego zespołu limfoproliferacyjnego
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.
W skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w zapobieganiu ostremu odrzucaniu przeszczepów narządów u biorców alogenicznych przeszczepów nerki, serca lub wątroby. P.o. Przeszczepienie nerki. Dorośli. 1 g 2 ×/d; leczenie p.o. należy rozpocząć w ciągu 72 h po przeszczepieniu nerki. Dzieci w wieku 2–18 lat. 600 mg/m2 pc. 2 ×/d (maks. do 2 g/d). Przeszczepienie serca. Dorośli. 1,5 g 2 ×/d; leczenie należy rozpocząć w ciągu 5 dni po przeszczepieniu serca. Przeszczepienie wątroby. Dorośli. Podawanie leku i.v. należy rozpocząć w ciągu pierwszych 4 dni po przeszczepieniu; p.o. 1,5 g 2 ×/d; leczenie p.o. należy rozpocząć, gdy tylko może być tolerowane. Nie jest wymagane dostosowanie dawki u osób w podeszłym wieku. Należy unikać wdychania proszku i bezpośredniego kontaktu zawartości kapsułek ze skórą lub błonami śluzowymi.
Produkt Myfenax jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepów u biorców alogenicznych przeszczepów nerek, serca lub wątroby.
Nadwrażliwość na mykofenolan mofetylu, kwas mykofenolowy lub którykolwiek składnik preparatu, okres karmienia piersią. Leku nie należy stosować podczas ciąży, chyba że nie ma odpowiedniej innej metody zapobiegania odrzucaniu przeszczepu. Nie stosować u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują metod antykoncepcyjnych o dużej skuteczności. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać test ciążowy, aby wykluczyć niezamierzone stosowanie leku w czasie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie oraz w ciągu 6 tyg. po jego zakończeniu. Mężczyźni powinni stosować mechaniczne środki antykoncepcyjne podczas leczenia oraz co najmniej 90 dni po jego zakończeniu; ponadto, partnerki pacjentów powinny stosować wysoce skuteczną antykoncepcję podczas leczenia oraz przez łącznie 90 dni od ostatniej dawki.
Autoimmunologiczne zapalenie wątroby HBV i przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B Marskość wątroby Niewydolność serca Ostra niewydolność wątroby Pierwotna marskość żółciowa wątroby Polekowe uszkodzenia wątroby Przewlekła niewydolność nerek WZW typu C i przewlekłe zapalenie wątroby
CellCept (kapsułki) CellCept (proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji) CellCept (proszek do sporządzania zawiesiny doustnej) CellCept (tabletki powlekane) Mycofit (kapsułki twarde) Mycofit (tabletki powlekane) Mycophenolate mofetil Sandoz 250 (kapsułki twarde) Mycophenolate mofetil Sandoz 500 (tabletki powlekane) Myfenax (kapsułki twarde)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł