Ambrosol Teva - syrop

Substancją czynną preparatu jest ambroksol. Ambroksol zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, zmniejsza jego lepkość i poprawia czynność rzęsek nabłonka oddechowego. Transport wydzieliny ulega poprawie. W ten sposób ambroksol wspomaga oczyszczanie dróg oddechowych, ułatwia odkrztuszanie, łagodzi kaszel i nie zaburza naturalnego odruchu kaszlowego.

Po podaniu doustnym ambroksol jest szybko wchłaniany. Stężenie maksymalne w osoczu uzyskiwane jest w ciągu 1–2,5 godziny po przyjęciu preparatu w postaci o natychmiastowym uwalnianiu. Metabolizowany w wątrobie, wydalany głównie z moczem.

Preparat jest wskazany w ostrych i przewlekłych chorobach płuc i oskrzeli przebiegających z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny, takich jak: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa, mukowiscydoza, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzeli.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na bromoheksynę.

Nie zaleca się stosowania preparatu w I trymestrze ciąży ani w okresie karmienia piersią.

Nie stosować u dzieci do ukończenia 2. roku życia.

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparaty mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka, dlatego należy zachować ostrożność, jeżeli preparat jest stosowany u osób z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy.

Ze względu na możliwość zalegania wydzieliny oskrzelowej, preparat należy stosować z zachowaniem ostrożności u chorych z osłabionym odruchem kaszlowym lub z zaburzeniami oczyszczania rzęskowego. Wydzielinę oskrzelową należy dokładnie odkrztuszać.

U chorych unieruchomionych i w ciężkim stanie oraz u małych dzieci, stosowanie preparatu wymaga aktywnego odsysania wydzieliny. W tych grupach chorych, nie należy stosować leków hamujących odruch kaszlu, ponieważ może to sprzyjać gromadzeniu się wydzieliny w drogach oddechowych.

U chorych na astmę preparat może początkowo nasilać kaszel.

Sporadycznie, stosowanie preparatu może być związane z wystąpieniem ciężkich reakcji skórnych, w tym zespołu Stevensa i Johnsona, rumienia wielopostaciowego, ostrej uogólnionej krostkowicy i martwicy toksycznej rozpływnej naskórka. Jeżeli wystąpią jakiekolwiek zmiany w obrębie skóry lub błon śluzowych, zwłaszcza postępująca wysypka lub zmiany pęcherzowe, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem. W niektórych przypadkach, reakcje skórne mogą być poprzedzone objawami podobnymi do grypy, takimi jak gorączka, uogólnione bóle ciała, zapalenie błony śluzowej nosa, kaszel i ból gardła.

Przed zastosowaniem preparatu należy skonsultować się z lekarzem w przypadku:

• ciężkiej niewydolności wątroby

• zaburzeń czynności nerek.

W powyższych przypadkach należy zachować ostrożność w okresie leczenia; wskazane może być zachowanie dłuższych odstępów między dawkami lub zmniejszenie stosowanych dawek.

Nie stosować bezpośrednio przed snem.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera sorbitol; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinny stosować preparatu; sorbitol może mieć działanie przeczyszczające;

• preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu oraz glikol polipropylenowy i może powodować reakcje alergiczne (wyjątkowo skurcz oskrzeli);

• preparat nie zawiera sacharozy.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie ma danych dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Preparat ma postać syropu do stosowania doustnego. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli i dzieci po ukończeniu 12. roku życia: 30 mg 3 razy na dobę przez 2–3 dni, następnie 30 mg 2 razy na dobę.

Dzieci po ukończeniu 6.–12. roku życia: 15 mg 2–3 razy na dobę.

Dzieci po ukończeniu 2.–6. roku życia: 7,5 mg 3 razy na dobę.

Nie stosować u dzieci do ukończenia 2. roku życia.

5 ml=1 łyżka miarowa

Syrop 6 mg/ml zawiera 30 mg ambroksolu w 5 ml syropu.

Syrop 3 mg/ml zawiera 15 mg ambroksolu w 5 ml syropu.

Bez konsultacji z lekarzem nie stosować dłużej niż 4–5 dni.

Jeżeli leczenie jest przewidziane na dłuższy okres czasu, po upływie 7–14 dni dawkę należy zmniejszyć.

Preparat należy przyjmować po posiłku. Nie należy przyjmować preparatu przed snem.

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.

Nie zaleca się stosowania preparatu w I trymestrze ciąży. Stosowanie leku w pozostałym okresie ciąży możliwe wyłącznie po konsultacji z lekarzem i tylko w razie zdecydowanej konieczności.

Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie karmienia piersią.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty

Równoległe stosowanie antybiotyków (amoksycyliny, cefuroksymu, doksycykliny, erytromycyny) zwiększa ich stężenie w wydzielinie oraz ich penetrację do tkanki płucnej.

Nie należy przyjmować równolegle leków hamujących odruch kaszlowy (leków przeciwkaszlowych np. kodeiny), ponieważ odruch ten sprzyja usuwaniu powstałej po upłynnieniu dużej ilości wydzieliny.

Nie należy przyjmować równolegle leków hamujących wydzielanie śluzu.

Jak każdy lek, również Ambrosol Teva może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Często możliwe: zaburzenia smaku, niedoczulica gardła, niedoczulica jamy ustnej, nudności. Niezbyt często: wymioty, ból brzucha, niestrawność, biegunka, suchość błony śluzowej jamy ustnej. Rzadko: zgaga, reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka. Ponadto, możliwe działania niepożądane, dla których nie określono częstości ich występowania: suchość w gardle, reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, świąd oraz ciężkie reakcje skórne, w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka i ostra uogólniona krostkowica.