Propofol-Lipuro 10 mg/ml - emulsja do wstrzykiwań i infuzji

Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego. Podawać powoli, do uzyskania znieczulenia. Dorośli. Osoby w wieku <55 lat 1,5–2,5 mg/kg mc. (20–40 mg co 10 s, do uzyskania znieczulenia). Chorzy w podeszłym wieku oraz z III i IV grupy ryzyka wg klasyfikacji ASA. 1 mg/kg mc. (20 mg co 10 s do uzyskania znieczulenia). Dzieci w wieku >8 lat zwykle 2,5 mg/kg mc.; u dzieci młodszych, szczególnie w wieku od 1 mies. do 3 latkonieczne może być zastosowanie większych dawek 2,5–4 mg/kg mc. U dzieci z III i IV grupy ryzyka wg klasyfikacji ASA stosować mniejsze dawki.
Podtrzymanie znieczulenia ogólnego. Dorośli. Zwykle 4–12 mg/kg mc./h we wlewie lub 25–50 mg w powtarzanych wstrzyknięciach i.v. Chorzy w podeszłym wieku w złym stanie ogólnym, chorzy z hipowolemią,  oraz z III i IV grupy ryzyka wg klasyfikacji ASA, mogą wymagać zastosowania mniejszej dawki. Dzieci w wieku >1 mies. 9–15 mg/kg mc./h; u dzieci młodszych, szczególnie w wieku od 1 mies. do 3 lat mogą być wymagane większe dawki. U dzieci z III i IV grupy ryzyka wg klasyfikacji ASA stosować mniejsze dawki.
Sedacja pacjentów wentylowanych poddawanych intensywnej opiece medycznej. Dorośli i dzieci w wieku >16 lat. 0,3–4 mg/kg mc./h.
Sedacja podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych. Dorośli. Sedację wywołuje zwykle dawka 0,5–1 mg/kg mc. w ciągu 1–5 min, w podtrzymaniu sedacji stosuje się wlew z szybkością 1,5–4,5 mg/kg mc./h; gdy konieczne jest szybkie pogłębienie sedacji, można podać 10–20 mg we wstrzyknięciu i.v. U osób w wieku >55 lat lub z III i IV grupy ryzyka wg klasyfikacji ASA konieczne może być zmniejszenie dawki oraz szybkości wlewu. Dzieci w wieku >1 mies. dawkę i szybkość podawania dostosować indywidualnie. Dawka początkowa zwykle 1–2 mg/kg mc., w podtrzymaniu sedacji zwykle 1,5–9 mg/kg mc./h, gdy konieczne jest szybkie pogłębienie sedacji, można podać dawkę maks. 1 mg/kg mc. w pojedynczym wstrzyknięciu i.v. U dzieci z III i IV grupy ryzyka wg klasyfikacji ASA stosować mniejsze dawki.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, soję lub orzeszki ziemne, okres karmienia piersią (zaprzestać karmienia, odciągać i wyrzucać pokarm przez 24 h od podania preparatu). Nie stosować do znieczulania ogólnego dzieci w wieku <1 mies., a do sedacji w intensywnej opiece medycznej u dzieci w wieku ≤16 lat. Preparatu Propofol-Lipuro 20 mg/ml nie stosować u dzieci w wieku do 3 lat. Preparatu Propofol-Lipuro 5 mg/ml nie stosować do podtrzymywania znieczulenia ogólnego, do podtrzymania sedacji podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych u dzieci oraz do sedacji w intensywnej terapii.