Lek przeciwnowotworowy, antymetabolit nukleozydu puryn
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Evoltra
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji;
1 mg/ml (20 mg/20 ml);
1 fiol. 20 ml
|
Sanofi B.V.
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 kwietnia 2024 r.
Ostra białaczka limfoblastyczna u dzieci i młodzieży z nawrotem lub oporną na leczenie chorobą po zastosowaniu przynajmniej 2 wcześniejszych standardowych cykli i w przypadku, gdy brak innych opcji pozwalających na przewidywanie długotrwałej odpowiedzi. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania oceniono w badaniach z udziałem pacjentów w wieku ≤21 lat podczas pierwszej diagnozy. I.v. Dorośli. Obecnie nie ma wystarczających danych do ustalenia bezpieczeństwa stosowania i skuteczności klofarabiny u dorosłych pacjentów. Młodzież i dzieci ≥ 1. rż. W monoterapii 52 mg/m2 pc. we wlewie i.v. trwającym 2 h, przez 5 dni. Cykle leczenia powtarzać co 2–6 tyg. (licząc od 1. dnia poprzedniego cyklu) po nastąpieniu poprawy hematopoezy (tj. bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych ≥0,75 × 109/l) i powrotu do wyjściowych parametrów czynności narządów. U pacjentów, u których występuje duża toksyczność, możliwe jest zmniejszenie dawki o 25%. U większości chorych reagujących na leczenie odpowiedź uzyskuje się po 1–2 cyklach. U pacjentów którzy po 2 cyklach leczenia nie wykazują hematologicznej i/lub klinicznej poprawy należy dokonać oceny potencjalnych korzyści i ryzyka związanych z kontynuacją leczenia. Doświadczenie dotyczące stosowania >3 cykli leczenia jest ograniczone. Brak danych dotyczących farmakokinetyki, bezpieczeństwa stosowania i skuteczności klofarabiny u niemowląt. U dzieci <20 kg mc. należy rozważyć wydłużenie czasu wlewu >2 h. Stosować ostrożnie u osób z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek lub wątroby. U osób z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30–60 ml/min) dawkę zmniejszyć o 50%. Szczegółowe informacje dotyczące modyfikacji dawkowania u pacjentów z toksycznością hematologiczną i niehematologiczną – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciężka niewydolność nerek lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby, okres karmienia piersią.
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)
Clofarabine Norameda (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł