Nplate - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna u dorosłych oraz przewlekła pierwotna małopłytkowość immunologiczna u dzieci od ukończenia 1. rż., wykazujących niedostateczną odpowiedź na inne sposoby leczenia (np. terapię kortykosteroidami, immunoglobulinami). S.c. początkowo 1 µg/kg mc. 1 ×/tydz., następnie dawkę zwiększać o 1 µg/kg mc./tydz., oznaczając co tydzień liczbę płytek krwi, do uzyskania stałej, utrzymującej się przez 4 tyg. bez zwiększania dawki leku, liczby płytek krwi ≥50 × 10⁹/l. Następnie oznaczenia przeprowadzać 1 ×/mies. i w razie potrzeby modyfikować dawkę. Dawka maks. 10 µg/kg mc. 1 ×/tydz. Leczenie należy przerwać, jeśli po 4 tyg. stosowania dawki maks. liczba płytek krwi nie zwiększy się do wartości, która pozwala uniknąć klinicznie istotnego krwawienia. Szczegółowe informacje dotyczące podawania i dawkowania – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci w 1. rż.

Nadwrażliwość na białka E. coli lub którykolwiek składnik preparatu. Leku nie należy stosować u osób z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (≥7 w skali Childa i Pugha), chyba że przewidywane korzyści są większe niż ryzyko wystąpienia zakrzepicy żyły wrotnej u pacjentów z małopłytkowością w przebiegu niewydolności wątroby, leczonych agonistami trombopoetyny.