Madinette - tabletki powlekane

Antykoncepcja hormonalna. P.o., codziennie o tej samej porze (najlepiej wieczorem) 1 tabl. 1 ×/d przez 21 dni. Po 2–4 dniach od przyjęcia ostatniej tabletki powinno wystąpić krwawienie z odstawienia. Przyjmowanie tabletek z kolejnego opakowania należy rozpocząć po 7 dniach przerwy. W pierwszym cyklu stosowania przyjmowanie preparatu rozpocząć w 1. dniu krwawienia miesiączkowego. Decyzję o przepisaniu preparatu należy podjąć na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u pacjentki, zwłaszcza ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym związanej z przyjmowaniem preparatu, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Szczegółowe zalecenia dotyczące postępowania w przypadku wcześniejszego przyjmowania innego doustnego preparatu antykoncepcyjnego, stosowania preparatu po porodzie, poronieniu lub w razie nieprzyjęcia tabletki we właściwym czasie – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciąża, okres karmienia piersią, zmniejszenie kontroli cukrzycy, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze lub znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego (stale utrzymujące się ciśnienie tętnicze >140/90 mm Hg), zapalenie wątroby, żółtaczka, zaburzenia czynności wątroby do czasu powrotu parametrów jej czynności do wartości prawidłowych, uogólniony świąd i zastój żółci (szczególnie gdy występowały podczas ostatniej ciąży lub podczas leczenia estrogenami), zespół Dubina i Johnsona, zespół Rotora, zaburzenia wydzielania żółci, nowotwory wątroby obecnie lub w wywiadzie, silny ból w nadbrzuszu, powiększenie wątroby lub objawy krwawienia do jamy brzusznej, pierwszy lub kolejny epizod porfirii (wszystkich rodzajów, szczególnie porfirii nabytej), występowanie obecnie lub w przeszłości nowotworów złośliwych zależnych od hormonów płciowych (np. nowotwory piersi lub macicy), ciężkie zaburzenia metabolizmu lipidów, występowanie obecnie lub w przeszłości zapalenia trzustki, jeśli przebiegało z ciężką hipertriglicerydemią, ostre zaburzenia czuciowe, takie jak zaburzenia widzenia lub słuchu, zaburzenia ruchowe (szczególnie niedowład), zwiększenie częstości występowania drgawek padaczkowych, ciężka depresja, nasilenie otosklerozy podczas ostatniej ciąży, przerost endometrium, krwawienie z pochwy lub brak miesiączki o niewyjaśnionej etiologii, oponiak lub oponiak w wywiadzie, jednoczesne stosowanie preparatów zawierających ombitaswir/parytaprewir/rytonawir oraz dazabuwir, jednoczesne stosowanie preparatów zawierających glekaprewir z pibrentaswirem lub preparatów zawierających sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem. Występowanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej lub ryzyko jej wystąpienia: czynna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, leczona lekami przeciwzakrzepowymi, przebyta żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), znana dziedziczna lub nabyta predyspozycja do występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. oporność na aktywne białko C [w tym czynnik V Leiden], niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S), rozległy zabieg operacyjny związany z długotrwałym unieruchomieniem, duże ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wskutek występowania wielu czynników ryzyka. Występowanie tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych lub ryzyko ich wystąpienia: czynne tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (np. zawał serca) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa), choroby naczyń mózgowych (czynny lub przebyty udar albo objawy prodromalne w wywiadzie, np. przemijający napad niedokrwienny), stwierdzona dziedziczna lub nabyta skłonność do występowania tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych np. hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (przeciwciała antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy), migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi w wywiadzie, duże ryzyko zaburzeń zakrzepowo-zatorowych tętnic z powodu występowania wielu czynników ryzyka lub występowania jednego z poważnych czynników ryzyka, takich jak: cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia.