Esomeprazole Polpharma - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

Lek hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku.

Preparat zawiera substancję esomeprazol

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Esomeprazole Polpharma
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji; 40 mg; 10 fiol.
Polpharma
237,60 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Esomeprazole Polpharma - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji?

Substancją czynną preparatu jest esomeprazol, izomer optyczny omeprazolu, lek z grupy inhibitorów pompy protonowej (ta grupa leków oznaczana jest niekiedy skrótem IPP). Esomeprazol blokuje enzym - pompę protonową (ATP-azę K+/H+) w komórkach okładzinowych błony śluzowej żołądka, hamując w ten sposób wydzielanie kwasu solnego przez te komórki. Prowadzi to do zmniejszenia kwasowości soku żołądkowego (zwiększa się jego pH). Stopień zahamowania zależy od dawki i dotyczy zarówno podstawowego jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Esomeprazol, dzięki właściwościom struktury przestrzennej, silniej niż omeprazol hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku.

W zależności od postaci leku, esomeprazol może być podawany doustnie (kapsułki dojelitowe) lub dożylnie (roztwór do wstrzykiwań lub infuzji). Esomeprazol jest całkowicie metabolizowany w wątrobie przez układ enzymatyczny cytochromu P450, metabolity w większości wydalane są z moczem, częściowo także z żółcią.

Kiedy stosować Esomeprazole Polpharma - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji?

Preparat jest wskazany do stosowania:

• w chorobie refluksowej przełyku u chorych z zapaleniem przełyku i/lub ciężkimi objawami refluksu, gdy niemożliwe jest podawanie doustne

• w leczeniu wrzodów żołądka związanych z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) oraz w zapobieganiu wrzodom żołądka i dwunastnicy związanym ze stosowaniem NLPZ u osób z grupy ryzyka ich wystąpienia, gdy niemożliwe jest podawanie doustne

• w celu zapobiegania nawrotom krwawienia po leczeniu endoskopowym z powodu ostrego krwawienia z wrzodu żołądka lub dwunastnicy.

Kiedy nie stosować preparatu Esomeprazole Polpharma - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne pochodne benzimidazolu.

Preparat jest przeciwwskazany, jeżeli równolegle stosowany jest nelfinawir (lek stosowany w leczeniu zakażeń retrowirusowych).

Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Esomeprazole Polpharma - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć nowotworowy charakter choroby. Stosowanie preparatu może maskować objawy choroby nowotworowej, w tym raka żołądka i opóźniać właściwe rozpoznanie. Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, jeżeli zmienił się charakter dolegliwości lub wystąpiły niepokojące objawy, takie jak znaczna utrata masy ciała, nawracające wymioty, zaburzenia połykania, krwawe wymioty, niedokrwistość, smołowate stolce.

Jeżeli objawy utrzymują się pomimo stosowania preparatu, należy skonsultować się z lekarzem, który może zalecić dalsze badania diagnostyczne.

Stosowanie leków z grupy inhibitorów pompy protonowej może być związane ze zwiększeniem ilości bakterii naturalnie występujących w przewodzie pokarmowym, a także z nieznacznym wzrostem ryzyka zakażeń przewodu pokarmowego przez bakterie, takie jak Salmonella i Campylobacter.

Równoległe stosowanie preparatu z atazanawirem nie jest zalecane. Jeśli jednak lekarz uzna takie leczenie skojarzone za konieczne, należy pozostawać pod uważnym nadzorem lekarskim. Lekarz może zalecić zwiększenie dawki leków przeciwwirusowych. Nie należy stosować dawki esomeprazolu większej niż 20 mg na dobę.

Esomeprazol jest metabolizowany w wątrobie z udziałem układu enzymatycznego cytochromu P450 i jest inhibitorem izoenzymu 2C19. Możliwe jest wystąpienie interakcji esomeprazolu z innymi lekami metabolizowanymi przy udziale tego izoenzymu; należy wziąć to pod uwagę rozpoczynając lub kończąc stosowanie preparatu.

Ze względu na możliwe interakcje, należy unikać stosowania preparatu równolegle z klopidogrelem.

Stosowanie długotrwałe (dłużej niż rok) i/lub stosowanie dużych dawek esomeprazolu lub innych inhibitorów pompy protonowej, może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia złamań kości (kości nadgarstka, stawu biodrowego lub kręgosłupa), zwłaszcza u osób w podeszłym wieku lub z innymi czynnikami ryzyka. Chorzy z ryzykiem wystąpienia osteoporozy powinni skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić, jak zapewnić odpowiednią podaż witaminy D i wapnia.

Jeżeli esomeprazol stosowany jest co najmniej przez 3 miesiące, lub dłużej, zalecana jest okresowa kontrola stężenia magnezu we krwi. Podczas leczenia długotrwałego mogą wystąpić niedobory magnezu i ciężka hipomagnezemia. Może ona przebiegać z objawami takimi jak: zmęczenie, tężyczka, majaczenie, drgawki, zawroty głowy i zaburzenia rytmu serca ale niekiedy objawy te mogą pozostać utajone. W razie wystąpienia hipomagnezemii konieczne jest uzupełnienie niedoborów magnezu, a niekiedy zaprzestanie stosowania inhibitorów pompy protonowej. Stosowanie preparatu równolegle z niektórymi lekami (takimi jak np. digoksyna lub leki moczopędne) może dodatkowo zwiększać ryzyko wystąpienia hipomagnezemii; w takim przypadku zalecana jest regularna kontrola stężenia magnezu we krwi.

Stosowanie inhibitorów pompy protonowej sporadycznie może być związane z występowaniem podostrej skórnej postaci tocznia rumieniowatego. Jeżeli pojawią się zmiany skórne, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, z jednoczesnym bólem stawów, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Preparat może mieć wpływ na wyniki badań laboratoryjnych wykrywających obecność guzów neuroendokrynnych. Przed wykonaniem tych badań, należy skonsultować się z lekarzem, który może zalecić czasowe przerwanie stosowania inhibitora pompy protonowej.

 

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

U niektórych osób preparat może powodować działania niepożądane, takie jak zaburzenia widzenia, zawroty głowy i inne objawy mogące upośledzać sprawność psychofizyczną. Jeżeli wystąpią powyższe działania niepożądane, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń czy maszyn.

Dawkowanie preparatu Esomeprazole Polpharma - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

Preparat ma postać proszku do sporządzania roztworu, który przeznaczony jest do podawania we wlewie dożylnym lub we wstrzyknięciu dożylnym. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

 

Dorośli:

W przypadku, gdy esomeprazol nie może być przyjmowany doustnie, podaje się dożylnie 20–40 mg 1 raz na dobę:

• u chorych z refluksowym zapaleniem przełyku: 40 mg 1 raz na dobę

• objawowy refluks: 20 mg 1 raz na dobę

• w leczeniu wrzodów żołądka związanych z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) oraz w zapobieganiu wrzodom żołądka i dwunastnicy związanym ze stosowaniem NLPZ u osób z grupy ryzyka ich wystąpienia: zwykle 20 mg 1 raz na dobę

Podawanie dożylne esomeprazolu należy, w miarę możliwości jak najszybciej, zastąpić podawaniem doustnym.

 

W celu zapobiegania nawrotom krwawienia po leczeniu endoskopowym z powodu ostrego krwawienia z wrzodu żołądka lub dwunastnicy: 80 mg podane w 30 min wlewie dożylnym, a następnie ciągły wlew 8 mg/godzinę przez 72 godziny (u chorych z ciężką niewydolnością wątroby wystarczające może być 4 mg/godzinę przez 72 godziny). Następnie leczenie należy kontynuować preparatami doustnymi przez 4 tygodnie.

 

Nie ma konieczności modyfikowania dawki u osób w podeszłym wieku ani u osób z zaburzeniami czynności nerek. Ze względu na brak doświadczenia klinicznego, należy zachować ostrożność u chorych z ciężką niewydolnością nerek. U osób z ciężką niewydolnością wątroby nie stosować dawek większych niż 20 mg na dobę (z wyjątkiem krwawienia z wrzodu).

Nie stosować u dzieci i młodzieży.

 

Sposób stosowania:

Dawka 20 mg może być podawana we wstrzyknięciu dożylnym trwającym około 3 min lub we wlewie dożylnym trwającym 10–30 minut. W przypadku preparatu (każda fiolka zawiera 40 mg esomeprazolu) podawana będzie połowa przygotowanego roztworu, a niezużytą połowę należy wyrzucić.

Dawka 40 mg może być podawana we wstrzyknięciu dożylnym trwającym co najmniej 3 minuty lub we wlewie dożylnym trwającym 10–30 minut.

Dawka 80 mg powinna być podana we wlewie dożylnym trwającym 30 min.

Dawka 8 mg/godzinę powinna być podawana w ciągłym wlewie dożylnym trwającym 71,5 godziny.

Czy można stosować Esomeprazole Polpharma - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.

Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

Podczas równoległego stosowania esomeprazolu i niektórych inhibitorów proteaz (leki stosowanie w leczeniu zakażeń retrowirusowych) mogą wystąpić znaczące klinicznie interakcje. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane, jeżeli równolegle stosowany jest nelfinawir. Nie zaleca się równoległego stosowania preparatu z atazanawirem.

Esomeprazol zmniejsza wydzielanie kwasu solnego w żołądku i w ten sposób zmniejsza kwasowość soku żołądkowego (zwiększa pH). Preparat może więc osłabiać lub nasilać działanie innych leków, których wchłanianie zależy od pH. Esomeprazol może zmniejszać wchłanianie leków takich jak np. azole przeciwgrzybicze (ketokonazol, pozakonazol, itrakonazol) czy erlotynib, a wchłanianie digoksyny może się zwiększyć. Jeżeli esomeprazol stosowany jest w dużych dawkach lub u osób w podeszłym wieku, należy kontrolować stężenie digoksyny.

Podczas stosowania esomeprazolu i dużych dawek metotreksatu, może dojść do zwiększenia stężenia metotereksatu. U chorych przyjmujących duże dawki metrotreksatu (choroba nowotworowa, łuszczyca), lekarz rozważy czasowe przerwanie stosowania esomeprazolu.

W przypadku równoległego stosowania takrolimusu z esomeprazolem może wystąpić zwiększenie stężenia takrolimusu we krwi. Zaleca się monitorowanie stężenia takrolimusu oraz klirensu kreatyniny. W razie potrzeby lekarz dostosuje dawkowanie takrolimusu.

Esomeprazol jest metabolizowany w wątrobie z udziałem układu enzymatycznego cytochromu P450 i jest inhibitorem izoenzymu 2C19. Możliwe jest wystąpienie interakcji esomeprazolu z innymi lekami metabolizowanymi przy udziale tego izoenzymu. Należy zachować ostrożność, ponieważ może wystąpić zwiększenie stężenia leków we krwi co może wymagać dostosowania ich dawkowania; dotyczy to między innymi leków takich jak:

• warfaryna i inne leki z grupy pochodnych kumaryny; zalecana jest kontrola parametrów krzepnięcia krwi (współczynnika INR) podczas rozpoczynania leczenia esomeprazolem i po jego zakończeniu

• diazepam

• citalopram

• imipramina, klomipramina

• fenytoina; zalecane jest monitorowanie stężenia fenytoiny w osoczu podczas rozpoczynania leczenia esomeprazolem i po jego zakończeniu

• worykonazol

• cilostazol.

Ze względu na możliwe interakcje, należy unikać stosowania preparatu równolegle z klopidogrelem. Możliwe zmniejszenie ekspozycji na czynny metabolit klopidogrelu i wystąpienie ciężkich zdarzeń ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Cisapryd stosowany z esomeprazolem może zwiększać ogólnoustrojową ekspozycję na esomeprazol.

Inne leki mogą powodować nasilenie lub osłabienie działania esomeprazolu. Leki hamujące aktywność izoenzymu 2C19 (np. fluwoksamina) lub izoenzymu 3A4 (np. worykonazol, inhibitory proteazy, klarytromycyna) mogą powodować zwiększenie stężenia esomeprazolu we krwi. Zwykle nie ma konieczności dostosowania dawki esomeprazolu, jednakże u chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, wymagających długotrwałego stosowania esomeprazolu, konieczne może być dostosowanie dawkowania preparatu.

Leki zwiększające aktywność izoenzymu 2C19 lub 3A4 (np. ryfampicyna, ziele dziurawca), poprzez zwiększenie metabolizmu esomeprazolu, mogą powodować znaczące zmniejszenie jego stężenia we krwi.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Esomeprazole Polpharma - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji?

Jak każdy lek, również Esomeprazole Polpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Często lub niezbyt często: bóle i zawroty głowy, zaburzenia równowagi, zaburzenia widzenia (widzenie niewyraźne), senność, bezsenność, parestezje, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, wzdęcia, ból brzucha, łagodne polipy dna żołądka, uczucie suchości w jamie ustnej, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, obrzęki obwodowe, zapalenie skóry, świąd, wysypka, pokrzywka, złamania kości biodrowej, kości nadgarstka i kręgosłupa, reakcje w miejscu podania. Rzadko lub bardzo rzadko: zaburzenia hematologiczne (pancytopenia, agranulocytoza, leukopenia, małopłytkowość), reakcje nadwrażliwości i anafilaktyczne (w tym gorączka, obrzęk naczynioruchowy np. dotyczący twarzy, krtani, języka, gardła mogący utrudniać oddychanie, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny), zmniejszenie stężenia sodu we krwi, omamy, splątanie, pobudzenie, depresja, agresja, zaburzenia smaku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, drożdżyca przewodu pokarmowego, zapalenie wątroby, żółtaczka, niewydolność wątroby, encefalopatia u osób z wcześniejszą chorobą wątroby, bóle mięśni i stawów, osłabienie mięśni, śródmiąższowe zapalenie nerek, ginekomastia, obfite pocenie się, złe samopoczucie, wypadanie włosów, nadwrażliwość na światło, ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka, rumień wielopostaciowy. Ponadto możliwe działania niepożądane dla których nie określono częstości ich występowania, takie jak: hipomagnezemia (zmniejszenie stężenia magnezu we krwi), mikroskopowe zapalenie jelita grubego, podostra skórna postać tocznia rumieniowatego.

Przeczytaj też artykuły

Choroba refluksowa przełyku (refluks) Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy Ostra gastropatia krwotoczna (nadżerkowa)

Inne preparaty na rynku polskim zawierające esomeprazol

Emanera (kapsułki dojelitowe twarde) Esomeprazol Alugastrin (kapsułki dojelitowe twarde) Esomeprazole Adamed (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji) Helides (kapsułki dojelitowe twarde) Mesopral (kapsułki dojelitowe twarde) Stomezul (tabletki dojelitowe) Texibax (tabletki dojelitowe)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta