Pegasys - roztwór do wstrzykiwań

Pochodna interferonu

Preparat zawiera substancję peginterferon alfa-2a

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Pegasys
roztwór do wstrzykiwań; 180 µg/ml (90 µg/0,5 ml); 1 ampułkostrzykawka 0,5 ml + igła
zr pharma
b/d
Pegasys
roztwór do wstrzykiwań; 270 µg/ml (135 µg/0,5 ml); 1 ampułkostrzykawka 0,5 ml + igła
zr pharma
b/d
Pegasys
roztwór do wstrzykiwań; 360 µg/ml (180 µg/0,5 ml); 1 ampułkostrzykawka 0,5 ml + igła
zr pharma
b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Pegasys - roztwór do wstrzykiwań?

Leczenie przewlekłego WZW typu B, z obecnością antygenu otoczki wirusa lub bez niej, u chorych ze skompensowaną chorobą wątroby, oznakami replikacji wirusowej, ze zwiększoną aktywnością ALT albo potwierdzonym histologicznie zapaleniem i/lub zwłóknieniem wątroby. Dorośli. 180 µg 1 ×/tydz. przez 48 tyg.
Leczenie przewlekłego WZW typu B z obecnością antygenu otoczki wirusa u dzieci i młodzieży w wieku ≥3 lat, bez marskości wątroby, z oznakami replikacji wirusowej oraz utrzymującym się zwiększeniem aktywności ALT w surowicy. Młodzież i dzieci w wieku 3–17 lat. W zależności od powierzchni ciała: 0,54–0,74 m2 pc. 65 µg/tydz.; 0,75–1,08 m2 pc. 90 µg/tydz.; 1,09–1,51 m2 pc. 135 µg/tydz.; >1,51 m2 pc. 180 µg/tydz. Zalecany czas leczenia wynosi 48 tyg.
Leczenie przewlekłego WZW typu C u chorych z wyrównaną czynnością wątroby. Dorośli. Zalecana dawka w leczeniu skojarzonym z rybawiryną lub w monoterapii wynosi 180 µg 1 ×/tydz. Dawkowanie rybawiryny u osób wcześniej nieleczonych: u chorych zarażonych wirusem HCV o genotypie 1 lub 4 <75 kg mc. 1000 mg/d, u chorych ≥75 kg mc. 1200 mg/d, u chorych zarażonych wirusem o genotypie 2 lub 3 niezależnie od masy ciała 800 mg/d; czas leczenia skojarzonego zależy od genotypu wirusa, wiremii przed leczeniem, wyniku oznaczenia HCV-RNA w 4. i 24. tyg. leczenia i wynosi 16–48 tyg. Dawkowanie rybawiryny u pacjentów wcześniej leczonych: <75 kg mc. 1000 mg/d, ≥75 kg mc. 1200 mg/d niezależnie od genotypu; zalecany czas leczenia wynosi 48–72 tyg. Zalecany czas leczenia w monoterapii – 48 tyg.; monoterapia jest wskazana w przypadkach nietolerancji rybawiryny lub gdy jej stosowanie jest przeciwwskazane. Leczenie skojarzone zaleca się u osób wcześniej nieleczonych oraz u osób, u których poprzednie stosowanie interferonu-alfa (pegylowanego lub niepegylowanego) w monoterapii lub w połączeniu z rybawiryną zakończyło się niepowodzeniem.
Współistniejące klinicznie stabilne zakażenie HIV-HCV. Dorośli. 180 µg 1 ×/tydz. w monoterapii lub w skojarzeniu z rybawiryną przez 48 tyg. Dawkowanie rybawiryny: u osób zarażonych wirusem HCV o genotypie 1 oraz <75 kg mc. 1000 mg/d, ≥75 kg mc. 1200 mg/d, u osób zarażonych wirusem o genotypie innym niż 1 – 800 mg/d.
Leczenie skojarzone z rybawiryną przewlekłego WZW typu C u młodzieży i dzieci w wieku ≥5 lat, wcześniej nieleczonych, u których w surowicy stwierdza się HCV-RNA. Młodzież i dzieci w wieku 5–17 lat. W zależności od powierzchni ciała: 0,71–0,74 m2 pc. 65 µg/tydz.; 0,75–1,08 m2 pc. 90 µg/tydz.; 1,09–1,51 m2 pc. 135 µg/tydz.; >1,51 m2 pc. 180 µg/tydz. Dawka rybawiryny 15 mg/kg mc./d. w 2 daw. podz. Leczenie zakażeń wirusem o genotypie 2 lub 3 trwa 24 tyg., natomiast wirusami o innych genotypach – 48 tyg.

Kiedy nie stosować preparatu Pegasys - roztwór do wstrzykiwań?

Nadwrażliwość na interferony-alfa lub którykolwiek składnik preparatu, zapalenie wątroby o etiologii autoimmunologicznej, ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub niewyrównana marskość wątroby, ciężka choroba serca w wywiadzie (w tym niestabilna lub niedostatecznie kontrolowana choroba serca w ciągu ostatnich 6 mies.), współistniejące zakażenie HIV-HCV i marskość wątroby lub zmiany ≥6 w skali Childa i Pugha, chyba że zwiększenie stężenia bilirubiny pośredniej zostało spowodowane wyłącznie przez takie leki, jak atazanawir i indynawir, leczenie skojarzone z telbiwudyną. U dzieci i młodzieży ponadto: występujące obecnie lub w wywiadzie ciężkie zaburzenia psychiczne, zwłaszcza ciężka depresja, myśli lub próby samobójcze. Nie stosować u noworodków i dzieci w wieku do 3 lat (zawartość alkoholu benzylowego w preparacie).

Dawkowanie preparatu Pegasys - roztwór do wstrzykiwań


Podawać s.c., w okolicę brzucha lub w udo. W przypadku rozpoczęcia leczenia przed ukończeniem 18. rż. należy utrzymać dawki pediatryczne do końca terapii. Leczenie skojarzone u dzieci może powodować zahamowanie wzrostu, nie ma pewności, czy jest to działanie odwracalne, dlatego decyzję o rozpoczęciu takiego leczenia należy podejmować w każdym przypadku indywidualnie. W razie wystąpienia działań niepożądanych należy rozważyć zmniejszenie dawki. U osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub ze schyłkową niewydolnością nerek leczenie rozpoczynać od dawki 135 µg. Szczegółowe informacje dotyczące stosowania oraz modyfikacji dawkowania leku – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Przeczytaj też artykuły

HBV i przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B Ostre wirusowe zapalenie wątroby (WZW) WZW typu C i przewlekłe zapalenie wątroby Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta