Aviomarin (dimenhydrynat) - guma do żucia, lecznicza

Nazwa preparatu Postać i dawka Producent Cena 100% Cena po refundacji W której aptece?
Aviomarin guma do żucia, lecznicza 20 mg 10 gum Teva Pharmaceuticals Polska 14.98
Aviomarin guma do żucia, lecznicza 20 mg 5 gum Teva Pharmaceuticals Polska 8.70

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 marca 2017 r.

Preparat zawiera substancję: dimenhydrynat

Lek dostępny bez recepty

Co to jest Aviomarin?

Lek przeciw nudnościom i wymiotom.

Co zawiera i jak działa Aviomarin?

Substancją czynną preparatu jest dimenhydrynat (inna stosowana nazwa to dimenhydramina). Jest to lek przeciwwymiotny, przeciwhistaminowy (ogranicza działanie histaminy) i cholinolityczny (blokuje receptory muskarynowe dla acetylocholiny). Stosowany przeciwwymiotnie i przeciw nudnościom, szczególnie w chorobie lokomocyjnej. Przenika przez barierę krew–mózg, działa silnie hamująco na ośrodek wymiotny w rdzeniu przedłużonym i odruchy błędnikowe. Działanie przeciwwymiotne nasilone jest poprzez właściwości cholinolityczne. Preparat zmniejsza napięcie mięśni gładkich, ogranicza perystaltykę przewodu pokarmowego oraz zmniejsza wydzielanie śliny.
Dimenhydrynat dobrze się wchłania po podaniu doustnym. Początek działania występuje po ok. 30 minutach, stężenie maksymalne we krwi osiągane jest po około 2,6 godziny. Metabolizowany w wątrobie. W całości wydalany przez nerki w ciągu 24 godzin po podaniu pojedynczej dawki.

Kiedy stosować Aviomarin?

Preparat jest wskazany w zapobieganiu nudnościom i wymiotom i w ich leczeniu, w przebiegu choroby lokomocyjnej o łagodnym nasileniu.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.
Nie stosować preparatu u dzieci poniżej 6. roku życia.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Aviomarin?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u osób:
· z jaskrą z zamykającym się kątem przesączania
· z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego
· ze zwężeniem odźwiernika
· z porfirią
· z padaczką.
Preparat może nasilać objawy wymienionych powyżej chorób.
Niektóre leki przeciwhistaminowe mogą powodować wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG. Możliwe jest także wystąpienie ciężkich, w tym zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca takich jak częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes. Należy zachować szczególną ostrożność jeżeli preparat stosowany jest u osób z chorobami układu krążenia, z wrodzonym wydłużeniem odstępu QT w zapisie EKG lub przyjmujących leki mogące wpływać na wydłużenie odstępu QT, a także u osób zagrożonych wystąpieniem zaburzeń układu bodźcotwórczo-przewodzącego serca, w tym osób z zaburzeniami równowagi elektrolitowej (z hipokaliemią lub hipomagnezemią).
Należy zachować ostrożność u chorych z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w tej grupie osób.
Preparat stosowany w skojarzeniu z lekami wykazującymi działanie ototoksyczne, tj. uszkadzające słuch (np. streptomycyna, neomycyna, wiomycyna, kanamycyna, amikacyna) może maskować objawy uszkodzenia słuchu.
Preparatu nie należy stosować w skojarzeniu z lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ani z lekami nasercowymi; w okresie stosowania preparatu nie należy spożywać alkoholu.
Preparat (postać gumy do żucia) może przyklejać się do protez zębowych i niekiedy powodować ich uszkodzenie.
Ze względu na zawartość mentolu (lewomentolu) w preparacie, należy stosować go ostrożnie u osób z chorobami alergicznymi, w tym z astmą oskrzelową, a także u chorych na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP). U dzieci poniżej 2. roku życia mentol może powodować ciężkie działania niepożądane ze strony układu oddechowego, w tym skurcz krtani.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
­ -preparat zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny; chorzy na fenyloketonurię nie powinni stosować preparatu;
­ -preparat zawiera sorbitol i sacharozę; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy lub niedoborem sacharazy–izomaltazy nie powinny stosować preparatu.

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?
Preparat w znacznym stopniu ogranicza sprawność psychoruchową i istotnie upośledza zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Osoby prowadzące pojazdy lub obsługujące maszyny/urządzenia nie powinny stosować preparatu. Alkohol może nasilać wpływ preparatu na sprawność psychoruchową.

Dawkowanie preparatu Aviomarin

Preparat ma postać gumy do żucia. Nie przekraczaj zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem.
Dorośli i młodzież po 12. roku życia: 3 pastylki gumy żuć pojedynczo w odstępach 30 minutowych; w razie potrzeby można stosować kolejne pastylki gumy do żucia, ale nie więcej niż 7 na dobę.
Dzieci 6.–12. roku życia: 2 pastylki gumy żuć pojedynczo z zachowaniem 30. minutowego odstępu; w razie potrzeby można stosować kolejne pastylki gumy do żucia, ale nie więcej niż 4 na dobę.
Preparat może być stosowany tylko u tych dzieci, które potrafią samodzielnie żuć gumę.
Profilaktycznie gumę należy żuć 1 godzinę przed podróżą. Każdą pastylkę gumy należy żuć przez około 30 minut. Pozostałą po tym czasie resztę gumy można wyrzucić. Przypadkowe połknięcie gumy nie powoduje żadnych działań niepożądanych.

Czy można stosować Aviomarin w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.
Stosowanie preparatu w okresie ciąży jest dopuszczone wyłącznie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne i gdy w ocenie lekarza oczekiwane korzyści wyraźnie przeważają nad możliwym ryzykiem. Tylko lekarz może ocenić stosunek korzyści do ryzyka w Twoim przypadku!
Substancja czynna preparatu (dimenhydrynat) przenika do mleka matki. Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.
W okresie stosowania preparatu nie należy spożywać alkoholu, ponieważ może on nasilić działanie preparatu.
Preparatu nie należy stosować w skojarzeniu z lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy (np. leki nasenne, uspokajające, barbiturany, leki zwiotczające mięśnie, narkotyczne leki przeciwbólowe); możliwe nasilenie hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
Preparat może nasilać działanie leków przeciwcholinergicznych (np. atropiny, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych). Równoległe stosowanie inhibitorów MAO nasila cholinolityczne działanie preparatu.
Preparat może nasilać działanie leków obniżających ciśnienie tętnicze.
Zaleca się unikania stosowania preparatu z lekami powodującymi wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG (takimi jak np. leki przeciwarytmiczne klasy IA lub III, niektóre antybiotyki, np. erytromycyna, leki przeciwmalaryczne, leki przeciwhistaminowe, neuroleptyki) oraz z lekami powodującymi hipokaliemię (np. niektóre leki moczopędne).
Preparat stosowany z antybiotykami wykazującymi działanie ototoksyczne, tj. uszkadzające słuch (np. streptomycyna, neomycyna, wiomycyna, kanamycyna, amikacyna) może maskować objawy uszkodzenia narządu słuchu i równowagi przez antybiotyk.
Stosowanie preparatu należy przerwać przynajmniej kilka dni (zgodnie z zaleceniami lekarza) przed planowanymi testami alergicznymi, ze względu na możliwość otrzymania wyników fałszywie ujemnych.
Preparat może wpływać na wyniki oznaczeń stężenia teofiliny we krwi.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Jak każdy lek, również Aviomarin może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
Bardzo często: senność, zawroty głowy, zaburzenia koncentracji, zmęczenie, osłabienie. Często: suchość błony śluzowej jamy ustnej, niedrożność nosa, zwiększenie częstotliwości rytmu serca (tachykardia), zaburzenia widzenia, zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, nudności, wymioty, zaparcia, biegunki, bóle brzucha, zmniejszenie łaknienia, trudności w oddawaniu moczu. Ponadto mogą wystąpić działania niepożądane, dla których nie określono częstości ich występowania: bóle głowy, bezsenność, zaburzenia nastroju, niepokój ruchowy, pobudzenie, stany lękowe, skórne reakcje alergiczne, nadwrażliwość skóry na światło, złuszczające zapalenie skóry, zaburzenia czynności wątroby, niedokrwistość hemolityczna, drżenia mięśni.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające dimenhydrynat

Aviomarin (tabletki)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Korzystając ze stron oraz aplikacji mobilnych Medycyny Praktycznej, wyrażasz zgodę na używanie cookies zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki oraz zgodnie z polityką Medycyny Praktycznej dotyczącą plików cookies