Bleomedac - proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań

Płaskonabłonkowy rak głowy i szyi, zewnętrznych narządów płciowych i szyjki macicy. Wstrzyknięcia i.v. lub i.m. 10 000–15 000 j.m./m² pc. 1–2 ×/tydz., leczenie można kontynuować w kolejnych tyg. albo w odstępach 3–4 tyg. do łącznej dawki skumulowanej 400 000 j.m. Wlew i.v. 10 000–15 000 j.m./m² pc./d trwający 6–24 h w ciągu 4–7 kolejnych dni, co 3–4 tyg.
Chłoniak Hodgkina. Chłoniak nieziarniczy o średnim i dużym stopniu złośliwości u dorosłych. Monoterapia. 5000–15 000 j.m. 1–2 ×/tydz. do całkowitej dawki 225 000 j.m. Ze względu na zwiększone ryzyko reakcji anafilaktycznych u pacjentów z chłoniakami podawanie leku należy rozpocząć od mniejszych dawek, np. 2000 j.m., a jeżeli w ciągu 4 h obserwacji nie wystąpią ostre reakcje na lek, można zastosować standardowy schemat dawkowania.
Rak jądra (nasieniakowaty i nienasieniakowaty). Wstrzyknięcia i.v. lub i.m. 10 000–15 000 j.m./m² pc. 1–2 ×/tydz., leczenie można kontynuować w kolejnych tyg. albo w odstępach 3–4 tyg. do łącznej dawki skumulowanej 400 000 j.m. Wlew i.v. 10 000–15 000 j.m./m² pc./d trwający 6–24 h przez 5–6 kolejnych dni, co 3–4 tyg.
Wysięk w jamie opłucnej pochodzenia nowotworowego. Monoterapia. Doopłucnowo. Pojedyncza dawka 60 000 j.m.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ostre zakażenia płuc, poważne upośledzenie czynności płuc, zespół ataksja-teleangiektazja, okres karmienia piersią. Nie stosować u osób, u których stwierdzono toksyczne oddziaływanie bleomycyny na płuca lub związane z tym pogorszenie ich czynności.