Valcyte - proszek do sporządzania roztworu doustnego

Leczenie początkowe i podtrzymujące zapalenia siatkówki wywołanego przez wirusa cytomegalii (CMV) u chorych z zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS). Dorośli. Leczenie początkowe. 900 mg 2 ×/d przez 21 dni; dłuższe leczenie początkowe może zwiększać ryzyko toksycznego działania na szpik kostny. Leczenie podtrzymujące. Po leczeniu początkowym lub u pacjentów z nieaktywnym zapaleniem siatkówki wywołanym przez CMV 900 mg 1 ×/d. Czas trwania leczenia podtrzymującego należy ustalić indywidualnie. Pacjenci, u których wystąpi pogorszenie zapalenia siatkówki, mogą powtórzyć leczenie początkowe; należy jednak brać pod uwagę możliwość pojawienia się oporności wirusa na lek.
Zapobieganie zakażeniu wywołanemu przez wirusa cytomegalii (CMV) u pacjentów niezakażonych CMV, którzy otrzymali przeszczepiony miąższowy narząd od dawców zakażonych CMV. Dorośli. 900 mg 1 ×/d. Młodzież i dzieci (od urodzenia). Dawkowanie obliczyć uwzględniając wzrost, powierzchnię ciała i klirens kreatyniny (szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta). Podawanie leku należy rozpocząć w ciągu 10 dni po przeszczepieniu i kontynuować przez kolejne 100 dni. W przypadku przeszczepiania nerki profilaktykę można kontynuować do 200 dni.

Produkt Valcyte wskazany jest do początkowego i podtrzymującego leczenia cytomegalowirusowego (CMV) zapalenia siatkówki u dorosłych pacjentów z zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS).
Produkt Valcyte wskazany jest również w zapobieganiu chorobie CMV u niezakażonych wirusem cytomegalii dorosłych i dzieci (w wieku od urodzenia do 18 lat), którzy otrzymali przeszczepiany narząd miąższowy od dawcy zakażonego CMV.

Nadwrażliwość na walgancyklowir, gancyklowir lub którykolwiek składnik preparatu, okres karmienia piersią.

Podawać p.o., w miarę możliwości podczas posiłków. U osób z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie w zależności od klirensu kreatyniny: ≥60 ml/min – początkowo 900 mg 2 ×/d, dawka podtrzymująca lub profilaktyczna 900 mg 1 ×/d; 40–59 ml/min – początkowo 450 mg 2 ×/d, dawka podtrzymująca lub profilaktyczna 450 mg 1 ×/d; 25–39 ml/min – początkowo 450 mg 1 ×/d, dawka podtrzymująca lub profilaktyczna 225 mg 1 ×/d; 10–24 ml/min – początkowo 225 mg 1 ×/d, dawka podtrzymująca lub profilaktyczna 125 mg 1 ×/d; <10 ml/min – początkowo 200 mg 3 ×/tydz. po dializie, dawka podtrzymująca lub profilaktyczna 100 mg 3 ×/tydz. po dializie. W przypadku znacznego zmniejszenia liczby krwinek podczas leczenia należy rozważyć podawanie czynników krwiotwórczych i/lub przerwanie leczenia.