Cyprodiol - tabletki powlekane

Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci trądziku (z łojotokiem lub bez niego) związanego z wrażliwością na androgeny (po niepowodzeniu leczenia miejscowego i ogólnoustrojowej antybiotykoterapii) i/lub hirsutyzmu u kobiet w wieku rozrodczym. Preparat jest hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym i nie powinien być stosowany w skojarzeniu z innymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. P.o. 1 tabl. 1 ×/d, o stałej porze, przez 21 dni. Zwykle 2–3 dni po przyjęciu ostatniej tabletki pojawia się krwawienie z odstawienia. Przyjmowanie tabletek z następnego opakowania należy rozpocząć po 7 dniach przerwy, nawet jeśli krwawienie z odstawienia jeszcze trwa. Złagodzenie objawów następuje po co najmniej 3 mies. leczenia. Konieczność kontynuowania leczenia powinna być okresowo oceniana. Szczegółowe informacje dotyczące stosowania leku – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Leczenie umiarkowanego do ciężkiego trądziku (z łojotokiem lub bez niego) związanego z wrażliwością na androgeny i (lub) hirsutyzmu u kobiet w wieku rozrodczym. Produkt leczniczy Cyprodiol powinien być stosowany w leczeniu trądziku wyłącznie, wówczas gdy zawiodły terapia miejscowa i ogólnoustrojowe leczenie antybiotykami. Ponieważ produkt leczniczy Cyprodiol jest również hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, nie powinien być stosowany w skojarzeniu z innymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi (patrz punkt 4.3).

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, idiopatyczna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa w wywiadzie indywidualnym lub rodzinnym (występowanie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u rodzeństwa lub rodziców w stosunkowo młodym wieku), aktualna lub przebyta zakrzepica żylna (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna), aktualna lub przebyta zakrzepica tętnicza (np. zawał serca) lub objawy prodromalne (np. dławica piersiowa i przemijający napad niedokrwienny), dziedziczna lub nabyta predyspozycja do wystąpienia zakrzepicy żylnej lub tętniczej (np. oporność na aktywowane białko C [APC], niedobór białka C, białka S lub antytrombiny III, hiperhomocysteinemia i przeciwciała antyfosfolipidowe [przeciwciała antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy]), aktualny lub przebyty udar mózgu, obecność poważnego czynnika ryzyka lub wielu czynników ryzyka zakrzepicy żylnej bądź tętniczej (takich jak: cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia), niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, występowanie obecnie lub w przeszłości zapalenia trzustki z towarzyszącą ciężką hipertriglicerydemią, występowanie obecnie lub w przeszłości ciężkich zaburzeń czynności wątroby (w tym zaburzenia wydzielania, takie jak zespół Dubina i Johnsona, zespół Rotora), jeśli parametry czynności wątroby nie powróciły do normy, łagodny lub złośliwy guz wątroby stwierdzony obecnie albo w wywiadzie, krwawienia z dróg rodnych o nieustalonej przyczynie, występowanie w przeszłości migreny z ogniskowymi objawami neurologicznymi, palenie tytoniu, rozpoznany lub podejrzewany złośliwy nowotwór hormonozależny (np. narządów rodnych lub piersi), oponiak obecnie lub w wywiadzie, idiopatyczna żółtaczka ciążowa, ostry świąd w ciąży lub opryszczka ciężarnych w wywiadzie, otoskleroza z nasileniem podczas wcześniejszej ciąży, planowanie ciąży, ciąża, okres karmienia piersią, równoległe stosowanie leków zawierających ombitaswir/parytaprewir/rytonawir oraz dazabuwir, glekaprewir z pibrentaswirem lub sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem, jednoczesne stosowanie z innym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym. Nie stosować u mężczyzn.