Propranolol Accord - tabletki powlekane

Dławica piersiowa, migrena, drżenie samoistne. Dorośli. Początkowo zwykle 40 mg 2–3 ×/d, dawkę można stopniowo zwiększać o wielkość dawki początkowej w odstępach 1 tyg., dawka podtrzymująca wynosi zazwyczaj 80–160 mg/d w migrenie i 120–240 mg w dławicy piersiowej i drżeniu.
Migrena u dzieci i młodzieży. Dzieci w wieku <12 lat. 20 mg 2–3 ×/d. Dzieci w wieku >12 lat. Dawkowanie jak u dorosłych w tym wskazaniu.
Nadciśnienie tętnicze. Dorośli. Początkowo zwykle 40 mg 2–3 ×/d, dawkę można stopniowo zwiększać w odstępach 1 tyg. o 80 mg, dawka podtrzymująca zazwyczaj 160–320 mg/d.
Zaburzenia rytmu serca, kardiomiopatia przerostowa zawężająca, tyreotoksykoza. Dorośli. Zwykle 10–40 mg 3–4 ×/d.
Zaburzenia rytmu serca u dzieci i młodzieży. Dawkowanie należy ustalać indywidualnie. Zwykle 0,25–0,5 mg/kg mc. 3–4 ×/d.
Stan po ostrej fazie zawału serca. Leczenie należy rozpocząć 5.–21. dnia po zawale; początkowo stosuje się 40 mg 4×/d przez 2–3 dni, następnie, w celu ułatwienia dawkowania, można podawać 80 mg 2×/d.
Guz chromochłonny nadnerczy (wyłącznie w skojarzeniu z lekami α-adrenolitycznymi). Dorośli. Przed zabiegiem 60 mg/d przez 3 dni; w przypadkach nieoperacyjnych 30 mg/d.
Profilaktyka krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego u pacjentów z nadciśnieniem wrotnym i żylakami przełyku. Dorośli. Początkowo 40 mg 2×/d, następnie dawkę można zwiększać stopniowo do 80–160 mg 2×/d, tak aby docelowo uzyskać zmniejszenie częstości rytmu serca w spoczynku o 25%.

- dławica piersiowa
- nadciśnienie tętnicze
- długotrwała profilaktyka zawału serca u pacjentów po ostrym zawale mięśnia sercowego
- kardiomiopatia przerostowa zawężająca
- drżenie samoistne
- nadkomorowe zaburzenia rytmu serca
- komorowe zaburzenia rytmu serca
- nadczynność tarczycy i tyreotoksykoza
- guz chromochłonny nadnerczy (łącznie z alfa-adrenolitykami)
- migrena
- profilaktyka krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego u pacjentów z nadciśnieniem wrotnym i żylakami przełyku

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, niewyrównana niewydolność serca, niewłaściwie leczona, zespół chorego węzła zatokowego i/lub blok zatokowo-przedsionkowy, skurcz oskrzeli lub astma oskrzelowa w wywiadzie, POChP, kwasica metaboliczna, blok serca II i III stopnia, długotrwałe głodzenie, wstrząs kardiogenny, nieleczony guz chromochłonny, ciężka bradykardia, ciężkie niedociśnienie, ciężkie zaburzenia krążenia obwodowego, dławica naczynioskurczowa (Prinzmetala).

Podawać p.o. U osób z nadczynnością tarczycy oraz osób w podeszłym wieku dawkę dostosować indywidualnie, w zależności od reakcji na leczenie. Dostępność biologiczna leku może być zwiększona u chorych z zaburzeniem czynności wątroby; u chorych z ciężkimi chorobami wątroby (np. marskość) zalecane są małe dawki początkowe, nieprzekraczające 20 mg 3 ×/d oraz ścisłe monitorowanie reakcji pacjenta na leczenie. U chorych z ciężkim zaburzeniem czynności nerek i poddawanych hemodializie zachować ostrożność podczas rozpoczynania leczenia i ustalania dawki początkowej. Leku nie należy odstawiać nagle; dawkę należy stopniowo zmniejszać w ciągu 7-14 dni.