Oprymea - tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Leczenie objawowe w monoterapii lub w skojarzeniu z lewodopą idiopatycznej choroby Parkinsona. Dorośli. P.o. 1 ×/d, o stałej porze; niezależnie od posiłków; tabletki połykać w całości. Początkowo 0,26 mg/d, następnie dawkę zwiększać stopniowo co 5–7 dni (w 2. tyg. dawka 0,52 mg/d, w 3. tyg. – 1,05 mg/d). W razie konieczności dawkę dalej zwiększać o 0,52 mg co tydz., aż do dawki maks. 3,15 mg/d. Dawkę podtrzymującą dobierać indywidualnie, w zakresie 0,26–3,15 mg/d. W leczeniu skojarzonym z lewodopą zaleca się zmniejszenie dawki lewodopy. Leczenia nie należy przerywać nagle ze względu na możliwość wystąpienia złośliwego zespołu neuroleptycznego; w przypadku konieczności odstawienia leku dawkę należy zmniejszać stopniowo, początkowo o 0,52 mg/d, aż do osiągnięcia dawki 0,52 mg/d, a następnie o 0,26 mg/d. U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek dawkowanie w zależności od klirensu kreatyniny: 30–50 ml/min – początkowo 0,26 mg co 2. dzień, w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji po tygodniu dawkę można zwiększyć do 0,26 mg 1 ×/d; w razie konieczności dawkę dalej zwiększać o 0,26 mg w odstępach 1 tyg. do dawki maks. 1,57 mg/d. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min. Prawdopodobnie nie ma potrzeby dostosowywania dawkowania u osób z niewydolnością wątroby.

Produkt leczniczy Oprymea jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w leczeniu skojarzonym z lewodopą, tzn. w czasie trwania choroby, do jej późnych okresów, kiedy działanie lewodopy słabnie lub staje się nierówne i występują wahania skuteczności leczenia (wyczerpanie dawki lub efekt przełączania – zjawisko ,,on-off’’).

Produkt leczniczy Oprymea jest wskazany do stosowania u dorosłych w objawowym leczeniu umiarkowanego do ciężkiego zespołu niespokojnych nóg w dawkach do 0,54 mg zasady (0,75 mg soli) (patrz punkt 4.2).

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, okres karmienia piersią.