Kyprolis - proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Leczenie skojarzone z daratumumabem i deksametazonem lub z lenalidomidem i deksametazonem albo tylko z deksametazonem dorosłych pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym (szpiczakiem mnogim), u których wcześniej zastosowano przynajmniej jeden schemat leczenia. Leczenie skojarzone z lenalidomidem i deksametazonem. I.v., we wlewie trwającym 10 min. Cykl leczenia trwa 28 dni. Początkowo 20 mg/m² pc. w 1. i 2. dniu cyklu (maks. 44 mg), następnie, jeśli dawka była dobrze tolerowana, 27 mg/m² pc. (maks. 60 mg) w 8., 9., 15. i 16. dniu 1. cyklu oraz w 1., 2., 8., 9., 15. i 16. dniu cyklu 2.–12.; począwszy od 13. cyklu dawki przewidziane w 8. i 9. dniu należy pomijać. Lenalidomid w dawce 25 mg p.o. podaje się w 1.–21. dniu cyklu a deksametazon w dawce 40 mg p.o. lub i.v. w 1., 8., 15. i 22. dniu cyklu. Leczenie można kontynuować do czasu progresji choroby lub wystąpienia nietolerowanych objawów toksyczności. Decyzję o prowadzeniu leczenia w skojarzeniu z lenalidomidem i deksametazonem dłużej niż przez 18 cykli należy podjąć w oparciu o indywidualną ocenę stosunku korzyści do ryzyka. Leczenie skojarzone z deksametazonem. I.v., we wlewie trwającym 30 min. Cykl leczenia trwa 28 dni. Początkowo 20 mg/m² pc. w 1. i 2. dniu cyklu (maks. 44 mg), następnie, jeśli dawka była dobrze tolerowana, 56 mg/m² pc. (maks. 123 mg) w 8., 9., 15., 16. dniu 1. cyklu leczenia oraz w 1., 2., 8., 9., 15. i 16. dniu kolejnych cykli. Deksametazon w dawce 20 mg p.o. lub i.v. podaje się w 1., 2., 8., 9., 15., 16., 22. i 23. dniu cyklu. Leczenie można kontynuować do czasu progresji choroby lub wystąpienia nietolerowanych objawów toksyczności. Leczenie skojarzone z daratumumabem i deksametazonem. I.v., we wlewie trwającym 30 min. Cykl leczenia trwa 28 dni. Początkowo 20 mg/m² pc. w 1. i 2. dniu cyklu (maks. 44 mg), następnie, jeśli dawka była dobrze tolerowana 56 mg/m² pc. (maks. 123 mg) w 8., 9., 15., 16. dniu 1. cyklu leczenia oraz w 1., 2., 8., 9., 15. i 16. dniu kolejnych cykli. Deksametazon podaje się p.o. lub i.v. w dawce 20 mg w 1., 2., 8., 9., 15. i 16. dniu cyklu oraz w dawce 40 mg w 22. dniu cyklu. Daratumumab podaje się i.v. w dawce 8 mg/kg mc. w 1. i 2. dniu 1. cyklu leczenia, a następnie w dawce 16 mg/kg mc. w 8., 15. i 22. dniu 1. cyklu, w 1., 8., 15. i 22. dniu 2. cyklu, w 1. i 15. dniu w cyklach 3.–6. oraz w 1. dniu kolejnych cykli. Leczenie można kontynuować do czasu progresji choroby lub wystąpienia nietolerowanych objawów toksyczności. Modyfikacja dawkowania w przypadku wystąpienia objawów toksyczności oraz stosowanie u szczególnych grup chorych – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, okres karmienia piersią.