Lonsurf - tabletki powlekane

Leczenie skojarzone z bewacyzumabem dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego, którzy otrzymali wcześniej 2 schematy leczenia przeciwnowotworowego, w tym chemioterapię opartą na fluoropirymidynie, oksaliplatynie i irynotekanie, leki anty-VEGF i/lub anty-EGFR. Monoterapia dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego, uprzednio leczonych, lub u których nie rozważa się zastosowania innych dostępnych metod leczenia, tj. chemioterapii opartej na fluoropirymidynie, oksaliplatynie i irynotekanie, terapii z zastosowaniem leków anty-VEGF oraz leków anty-EGFR. Monoterapia dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem żołądka, w tym gruczolakorakiem połączenia przełykowo-żołądkowego, leczonych wcześniej co najmniej 2 schematami leczenia ogólnoustrojowego zaawansowanej choroby. P.o., w ciągu 1 h od spożycia posiłku. Początkowo 35 mg/m² pc. 2 ×/d w 1.–5. oraz 8.–12. dniu każdego 28-dniowego cyklu. Maks. dawka pojedyncza – 80 mg. W leczeniu skojarzonym bewacyzumab w dawce 5 mg/kg mc. podaje się co 2 tyg. Leczenie kontynuować do wystąpienia progresji choroby lub niemożliwych do zaakceptowania objawów toksyczności. W przypadku wystąpienia hematologicznych i/lub niehematologicznych objawów toksyczności należy zmodyfikować dawkowanie lub przerwać leczenie. Dawkę można zmniejszyć nie więcej niż 3 razy, do 20 mg/m² pc. 2 ×/d. Zmniejszonej dawki nie można ponownie zwiększyć. Nie jest wymagane dostosowanie dawki początkowej u chorych w wieku ≥65 lat, z łagodnym żaburzeniem czynności wątroby lub łagodnym i umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek zaleca się dawkę początkową 20 mg/m² pc. 2 ×/d; dozwolone jest jedno zmniejszenie dawki do 15 mg/m² pc. 2 ×/d; zmniejszonej dawki nie należy ponownie zwiększać. Nie zaleca się stosowania u chorych z krańcową niewydolnością nerek lub umiarkowanym i ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. Szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Podczas leczenia nie należy karmić piersią.