Entyvio - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Leczenie dorosłych pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, którzy nie reagują wystarczająco, przestali reagować na leczenie albo nie tolerują leczenia konwencjonalnego lub antagonistami czynnika martwicy nowotworów-alfa (TNFα). 300 mg w tyg. 0., 2. i 6., a następnie co 8 tyg. Leczenie należy przerwać w przypadku braku widocznej korzyści terapeutycznej w ciągu 10 tyg. W przypadku zmniejszenia odpowiedzi na leczenie, korzystne może być podawanie leku co 4 tyg. U pacjentów, którzy zareagowali na leczenie można zmniejszyć dawkę i/lub odstawić kortykosteroidy zgodnie z przyjętym standardem opieki. W przypadku przerwania leczenia i konieczności jego wznowienia, można rozważyć podawanie leku co 4 tyg.
Leczenie dorosłych pacjentów z chorobą Leśniowskiego i Crohna o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, którzy nie reagują wystarczająco, przestali reagować na leczenie albo nie tolerują leczenia konwencjonalnego lub antagonistami czynnika martwicy nowotworów-alfa (TNFα). 300 mg w tyg. 0., 2. i 6., a następnie co 8 tyg. W przypadku braku widocznej odpowiedzi na leczenie, korzystne może być podanie dawki leku w 10. tyg. U pacjentów reagujących na leczenie należy kontynuować podawanie leku co 8 tyg., od tyg. 14. W razie braku widocznej korzyści terapeutycznej w ciągu 14 tyg. nie należy kontynuować leczenia. U chorych, u których doszło do zmniejszenia odpowiedzi na leczenie, korzystne może być podawanie leku co 4 tyg. U pacjentów, którzy zareagowali na leczenie można zmniejszyć dawkę i/lub odstawić kortykosteroidy zgodnie z przyjętym standardem opieki. W przypadku przerwania leczenia i konieczności jego wznowienia, można rozważyć podawanie leku co 4 tyg.
Leczenie dorosłych pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim, czynnym przewlekłym zapaleniem błony śluzowej zbiornika jelitowego, u których z powodu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego wykonano proktokolektomię z zespoleniem krętniczo-odbytowym, a odpowiedź na antybiotykoterapię u tych pacjentów była niewystarczająca lub przestali oni na nią reagować. 300 mg w tyg. 0., 2. i 6., a następnie co 8 tyg. Leczenie powinno być rozpoczęte równolegle ze standardową antybiotykoterapią (np. cyprofloksacyna podawana przez 4 tyg.). Jeśli do 14. tyg. nie obserwuje się żadnych korzyści terapeutycznych, należy rozważyć przerwanie leczenia. Brak danych dotyczących ponownego leczenia.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, czynne ciężkie zakażenia, takie jak gruźlica, posocznica, cytomegalia, listerioza oraz zakażenia oportunistyczne, takie jak postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa.

Podawać i.v. we wlewie trwającym 30 min. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku. Brak badań dotyczących stosowania u chorych z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Nie określono skuteczności ani bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży w wieku 0–17 lat.